
- •Химия и биохимия липидов Методические указания к выполнению лабораторных работ для студентов специальностей
- •Учебное издание химия и биохимия липидов Методические указания
- •212027, Могилев, пр-т Шмидта, 3.
- •212027, Могилев, пр-т Шмидта, 3.
- •Содержание
- •Введение
- •1 Классификация липидов и природных жиров
- •1.1Жиры
- •1.2Воски
- •1.3Стериды
- •1.4Глицерофосфолипиды
- •1.5Гликолипиды
- •1.6Сфингофосфолипиды
- •2Биологическая роль липидов
- •3Жирные кислоты
- •4 Номенклатура
- •5Изомерия
- •6Обмен липидов
- •6.1Определение содержания сырого жира в аппарате Сокслета
- •6.2Определение общих липидов по цветной реакции с сульфофосфованилиновым реактивом
- •6.3Качественное определение ненасыщенности жиров пробой с раствором брома
- •7Прогоркание жиров
- •7.1Гидролитическое прогоркание жиров
- •7.2Определение активности триацилглицерол-липазы
- •7.3Кинетика действия липазы
- •7.4Гидролитическое расщепление жира под действием липазы
- •7.5Определение числа омыления
- •7.6Определение кислотного числа
- •7.7Определение эфирного числа
- •7.8Окислительное прогоркание жиров
- •7.9Определение активности липоксигеназы
- •7.10 Определение йодного числа жиров
- •7.11Определение перекисного числа
- •7.12Анализ карбонильных соединений
- •8Фосфолипиды
- •8.1Выделение лецитинов из яичного желтка
- •8.2Гидролиз лецитина и определение продуктов гидролиза
- •Список использованной литературы
1.1Жиры
Триацилглицеролы, триацилглицерины – это сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот.
Они построены по следующей схеме:
Простые ацилглицеролы не содержат ионных групп, являются нейтральными липидами, относятся к L-ряду.
Если жирными кислотами этерифицированы все три гидроксильные группы глицерина, то такое соединение называют триацилглицеролом (триглицерид), если две – диацилглицеролом (диглицерид) и, наконец, если этерифицирована одна группа – моноацилглицеролы( моноглицерид).
Триацилглицеролы различаются природой и расположением трех остатков жирных кислот. В зависимости от типа остатков жирных кислот нейтральные жиры делятся на простые и смешанные. Если во всех трех положениях стоят остатки одной и той же жирной кислоты, то их относят к простым триацилглицеролам, название которых определяется названием соответствующей жирной кислоты (например, трипальмитин, тристеарин, триолеин и т.д.), если остатки разных жирных кислот, то их относят к смешанным триацилглицеролам (например, 1-олео-2-пальмито-3-стеарин).
Нейтральные ацилглицеролы служат главными составными частями природных жиров и масел, чаще всего это смешанные триацилглицеролы. По происхождению природные жиры делят на животные и растительные. В зависимости от жирно-кислотного состава жиры и масла по консистенции бывают жидкими и твердыми. Животные жиры (баранье, говяжье, свиное сало, молочный жир) обычно содержат значительное количество насыщенных жирных кислот (пальмитиновой, стеариновой и др.), благодаря чему при комнатной температуре они твердые.
Жиры, в состав которых входит много ненасыщенных кислот (олеиновая, линолевая, линоленовая и др.), при обычной температуре жидкие и называются маслами.
Жиры, как правило, содержатся в животных тканях, масла – в плодах и семенах растений. Особенно высоко содержание масел (20-60 %) в семенах подсолнечника, хлопчатника, сои, льна. Семена этих культур используются в пищевой промышленности для получения пищевых масел.
По способности высыхать на воздухе масла подразделяются: на высыхающие (льняное, конопляное), полувысыхающие (подсолнечное, кукурузное), невысыхающие (оливковое, касторовое). Это свойство масел определяется их жирно – кислотным составом.
Триацилглицеролы способны вступать во все химические реакции, свойственные сложным эфирам. Наибольшее значение имеет реакция омыления, она может происходить как при ферментативном гидролизе, так и при действии кислот и щелочей. Жидкие растительные масла превращают в твердые жиры путем гидрогенизации. Этот процесс широко используется для изготовления маргарина и кулинарного жира.
Жиры при сильном и продолжительном взбалтывании с водой образуют эмульсии – дисперсные системы с жидкой дисперсной фазой (жир) и жидкой дисперсионной средой (водой). Однако эти эмульсии нестойки и быстро разделяются на два слоя – жир и воду. Жиры плавают над водой, поскольку их плотность меньше плотности воды (от 0,87 до 0,97).
Для получения стойких эмульсий жира в воде необходимо присутствие третьего вещества – эмульгатора, легко адсорбирующегося на поверхности раздела двух фаз. Молекула эмульгатора состоит из двух частей: из углеводородной цепи (гидрофобный хвост) и какой-либо полярной или ионной группы (гидрофильная головка). К таким соединениям относятся мыла, белки, фосфолипиды, соли желчных кислот. При взбалтывании жира с водой в присутствии эмульгатора происходит дробление жира на капли, на которых появляется тончайшая пленка, состоящая из адсорбированных молекул эмульгатора, гидрофобный конец которых погружен в капельку жира, а гидрофильный – в водную фазу (см. рис. 2).
Рисунок 2 – Схема действия эмульгатора
Таким образом, эмульгатор формирует гидрофильную оболочку вокруг капель жира, образуя мелкодисперсную смесь с водой или эмульсию, которая приобретает свойство стабильности.
Эмульгирование имеет большое физиологическое значение при всасывании и усвоении организмом жиров, а также при образовании биологических мембран. Эмульсии широко используются в пищевой промышленности при приготовлении шоколада, майонеза, маргарина, мыловарении, при изготовлении косметических средств, в производстве красителей.