30.Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам.

Двухстороннее проведение. Возбуждение, возникнув в какой-либо области волокна, распространяется в двух направлениях: центробежном и центростремительном. Изолированное проведение. Возбуждение, возникшее в нервном волокне, не может перейти на другие нервные волокна, находящиеся в составе одного нерва. Импульс идет от каждого волокна изолированно и оказывает действие только на те клетки, с которыми контактируют окончания нервного волокна. Важное значение этого свойства связано с тем, что большинство нервов являются смешанными, состоящими из большого количества нервных волокон — двигательных, чувствительных, вегетативных, которые иннервируют различные органы и ткани, находящиеся далеко друг от друга. Если бы возбуждение переходило внутри нервного ствола с волокна на волокно, то нормальное функционирование органов и тканей было бы невозможно.Изолированное проведение нервного импульса обусловлено тем, что сопротивление жидкости, заполняющей межклеточные щели, значительно ниже сопротивления мембраны нервных волокон. Поэтому основная часть местных токов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны проходит по межклеточным щелям, не заходя в соседние волокна.

31 Свойства нервных центров.

Нервным центром называют функционально связанную совокупность нейронов, расположенных в одной или нескольких структурах центральной нервной системы и обеспечивающих осуществление регуляции определенных функций организма.

Одностороннее проведение возбуждения - возбуждение передается с афферентного на эфферентный нейрон. Причина: клапанное свойство синапса. Задержка проведения возбуждения: скорость проведения возбуждения в нервном центре на много ниже таковой по остальным компонентам рефлекторной дуги. Чем сложнее нервный центр, тем дольше проходит по нему нервный импульс. Суммация возбуждения - при действии одиночного подпорогового раздражителя ответной реакции нет. При действии нескольких подпороговых раздражителей ответная реакция есть. Временная - возникает ответная реакция при действии нескольких следующих друг за другом раздражителей. Механизм: суммируются возбуждающие постсинаптические потенциалы рецептивного поля одного рефлекса. Происходит суммация во времени потенциалов одних и тех же групп синапсов.Пространственная суммация - возникновение ответной реакции при одновременном действии нескольких подпороговых раздражителей. Механизм: суммация возбуждающего постсинаптического потенциала от разных рецептивных полей. Суммируются потенциалы разных групп синапсов. Центральное облегчение - объясняется особенностями строения нервного центра. Каждое афферентное волокно входя в нервный центр иннервирует определенное количество нервных клеток. Окклюзия - при одновременном раздражении 2-х афферентных нейронов ответная реакция может быть меньше арифметической суммы раздражения каждого из них. Посттетаническая потенция - усиление ответной реакции, наблюдается после серии нервных импульсов. Рефлекторное последействие - продолжение ответной реакции после прекращения действия раздражителя:кратковременное последействие - в течение нескольких долей секунды. Причина - следовая деполяризация нейронов;длительное последействие - в течение нескольких секунд. Причина: после прекращения действия раздражителя возбуждение продолжает циркулировать внутри нервного центра по замкнутым нейронным цепям. Трансформация возбуждения - несоответствие ответной реакции частоте наносимых раздражений. Тонус нервного центра - умеренное возбуждение нейронов, которое регистрируется даже в состоянии относительного физиологического покоя. Высокий уровень обменных процессов и, как следствие, высокая потребность в кислороде. Чем больше развиты нейроны, тем больше необходимо им кислорода. Нейроны спинного мозга проживут без кислорода 25-30 мин, нейроны ствола головного мозга - 15-20 мин, нейроны коры головного мозга - 5-6 мин.

32.Нейронная организация спинного мозга (строение серого вещества спинного мозга). Рефлексы ствола головного мозга.

Нейроны спинного мозга. Расположены в тяжах серого вещества, которое в совокупности с промежуточным веществом располагается вокруг центрального спинномозгового канала, заполненного цереброспинальной жидкостью.Поперечный срез серого вещества по форме напоминает крылья бабочки. В нем выделяют передние и задние рога, содержащие нейроны, различающиеся по морфологии и функциям. В грудных и двух верхних поясничных сегментах имеются также боковые рога (выступы) серого вещества. В них располагаются вегетативные нейроны, эфферентные волокна от которых идут к вегетативным ганглиям. В задних рогах сосредоточены тела вставочных нейронов, выполняющих замыкательную функцию. Эти нейроны передают нервные импульсы от афферентных к эфферентным нейронам в пределах одного спинального сегмента. Здесь же имеются многочисленные ассоциативные нейроны, передающие импульсацию от афферентных нейронов к выше и ниже расположенным сегментам спинного мозга.Эфферентные нейроны спинного мозга представлены а- и у-мотонейронами, расположенными в передних рогах серого вещества, и вегетативными нейронами, находящимися в боковых рогах. Большинство а-мотонейронов имеют крупные тела. Максимальная частота потенциалов действия, которую они могут генерировать, составляет лишь 50 импульсов в секунду. Это вызвано тем, что потенциал действия а-мотонейронов имеет длительную следовую гиперполяризацию (до 150 с), во время которой возбудимость клетки снижена. Кроме того, имеется еще специальный тормозной механизм в виде простейшей нейронной цепи: а-мотонейрон — клетка Реншоу. Благодаря ветвлению аксона мотонейрона каждый npoxодящий по нему потенциал действия активирует клетку Реншо, она тормозит мотонейрон.

К собственным рефлексам ствола мозга относятся жевательные рефлексы, мимические рефлексы, рефлексы языка, рефлекс аккомодации, рефлекс зрачка, слюноотделительный рефлекс.Системные рефлексы включают в себя такие акты, как чихание, глотание, кашель, назофарингеальный аспираторный рефлекс, окулокардиальный рефлекс Ашнера и др. Эти рефлексы вызывают последовательную активацию мышц языка, гортани, глотки, жевательных и мимических мышц, пиломоторные и секреторные реакции, а также изменение частоты и глубины дыхания, частоты сердечных сокращений, а также артериального давления.В свою очередь, и собственные, и системные рефлексы подразделяются на соматомоторные и висцеромоторные. Организация соматомоторных рефлексов в стволе мозга более сложная, чем в спинном мозге.