
- •1.Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •11.Строение и функции конечного мозга.
- •12.Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •13. Структурно-функциональная характеристика надпочечников. Роль их гормонов в формировании стресс-реакции.
- •14. Структурно-функциональная характеристика гипофиза.
- •15. Внутрисекреторная и внешнесекреторная функция половых желез.
- •20. Структурно-функциональная характеристика глиальных клеток.
- •21.Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •22.Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •23.Синаптическая передача в цнс.
- •24.Свойства синапсов
- •25.Медиаторы нервной системы, их функциональное значение.
- •26.Виды и роль центрального нервного торможения.
- •27. Методы исследования цнс.
- •28. Строение нервных волокон и их классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нервных волокон.
- •29.Механизм проведения возбуждения по нервному волокну.
- •30.Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •33.Строение и функции белого вещества спинного мозга.
- •34. Структурно-функциональная характеристика продолговатого мозга. Участие в двигательной активности.
- •36.Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •38. Свойства связей гипоталамуса с гипофизом.
- •39. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •40. Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •41. Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •42. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •43.Проводящие пути цнс.
- •46. Ретикулярная формация ствола головного мозга.
- •47. Сравнительная характеристика кабельного и сальтаторного видов проведения возбуждения.
- •48. Структурно-функциональная организация рефлекторной дуги.
- •49. Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •50. Гематоэнцефалический (гэб) барьер и его функции.
- •51. Биологические мотивации как внутренние детерминанты поведения.
28. Строение нервных волокон и их классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нервных волокон.
Не́рвные воло́кна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками. В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему строению - миелиновые и безмиелиновые. В зависимости от интенсивности функциональной нагрузки нейроны формируют тот или иной тип волокна. Для соматического отдела нервной системы( иннервирующей скелетную мускулатуру) обладающую высокой степенью функциональной нагрузки, характерен миелиновый тип нервных волокон, а для вегетативного отдела(иннервирующего внутренние органы)— безмиелиновый тип. Нервное волокно - аксон - покрыт клеточной мембраной. Безмиелиновые нервные волокна - один слой швановских клеток, между ними - щелевидные пространства. Клеточная мембрана на всем протяжении контактирует с окружающей средой. При нанесении раздражения возбуждение возникает в месте действия раздражителя. Обладают способностью генерировать нервные импульсы на всем протяжении(электрогенные свойства). Миелиновые нервные волокна - покрыты слоями шванновских клеток, которые местами образуют перехваты Ранвье (участки без миелина) через каждые 1 мм. Продолжительность перехвата Ранвье 1 мкм. Миелиновая оболочка выполняет трофическую и изолирующую функции (высокое сопротивление). Участки, покрытые миелином не обладают электрогенными свойствами. Ими обладают перехваты Ранвье. Возбуждение возникает в ближайшем к месту действия раздражителя перехвата Ранвье. В перехватах Ранвье высокая плотность Nа-каналов, поэтому в каждом перехвате Ранвье происходит усиление нервных импульсов. Перехваты Ранвье генерируют и усиливают нервные импульсы.
29.Механизм проведения возбуждения по нервному волокну.
миелиновые волокна - имеют оболочку обладающую высоким сопротивлением, электрогенные свойства только в перехватах Ранвье. Под действием раздражителя возбуждение возникает в ближайшем перехвате Ранвье. Соседний перехват в состоянии поляризации. Возникающий ток вызывает деполяризацию соседнего перехвата. В перехватах Ранвье высокая плотность Nа-каналов, поэтому в каждом следующем перехвате возникает чуть больший (по амплитуде) потенциал действия, за счет этого возбуждение распространяется без декремента и может перескакивать через несколько перехватов. Доказательство теории - в нервное волокно вводили препараты, блокирующие несколько перехватов, но проведение возбуждения регистрировалось и после этого. Это высоко надежный и выгодный способ, т. к. устраняются небольшие повреждения, увеличивается скорость проведения возбуждения, уменьшаются энергетические затраты;безмиелиновые волокна - поверхность обладает электрогенными свойствами на всем протяжении. Поэтому малые круговые токи возникают на расстоянии в несколько микрометров. Возбуждение имеет вид постоянно бегущей волны.Этот способ менее выгоден: большие затраты энергии (на работу Nа-К-насоса), меньшая скорость проведения возбуждения.Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях – центростремительно и цен-тробежно.