
- •1.Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •11.Строение и функции конечного мозга.
- •12.Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •13. Структурно-функциональная характеристика надпочечников. Роль их гормонов в формировании стресс-реакции.
- •14. Структурно-функциональная характеристика гипофиза.
- •15. Внутрисекреторная и внешнесекреторная функция половых желез.
- •20. Структурно-функциональная характеристика глиальных клеток.
- •21.Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •22.Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •23.Синаптическая передача в цнс.
- •24.Свойства синапсов
- •25.Медиаторы нервной системы, их функциональное значение.
- •26.Виды и роль центрального нервного торможения.
- •27. Методы исследования цнс.
- •28. Строение нервных волокон и их классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нервных волокон.
- •29.Механизм проведения возбуждения по нервному волокну.
- •30.Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •33.Строение и функции белого вещества спинного мозга.
- •34. Структурно-функциональная характеристика продолговатого мозга. Участие в двигательной активности.
- •36.Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •38. Свойства связей гипоталамуса с гипофизом.
- •39. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •40. Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •41. Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •42. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •43.Проводящие пути цнс.
- •46. Ретикулярная формация ствола головного мозга.
- •47. Сравнительная характеристика кабельного и сальтаторного видов проведения возбуждения.
- •48. Структурно-функциональная организация рефлекторной дуги.
- •49. Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •50. Гематоэнцефалический (гэб) барьер и его функции.
- •51. Биологические мотивации как внутренние детерминанты поведения.
46. Ретикулярная формация ствола головного мозга.
представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений и нервных волокон, расположенных на всем протяжении ствола мозга (продолговатый мозг, мост, средний и промежуточный мозг) и в центральных отделах спинного мозга. Ретикулярная формация получает информацию от всех органов чувств , внутренних и других органов , оценивает ее, фильтрует и передает в лимбическую систему и кору большого мозга. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов центральной нервной системы, включая кору большого мозга, играет важную роль в сознании, мышлении, памяти, восприятии, эмоциях, сне, бодрствовании, вегетативных функциях, целенаправленных движениях, а также в механизмах формирования целостных реакций организма. Ретикулярная формация прежде всего выполняет функцию фильтра, который позволяет важным для организма сенсорным сигналам активировать кору мозга, но не пропускает привычные для него или повторяющиеся сигналы. считается, что она участвует в следующих процессах в регуляции уровня сознания , в придании аффективно-эмоциональной окраски в том числе болевым сигналам , в вегетативных регулирующих функциях, в том числе рефлексах , в целенаправленных движениях
47. Сравнительная характеристика кабельного и сальтаторного видов проведения возбуждения.
Миелиновая оболочка нервных волокон выполняет изолирующую функцию, обеспечивает более экономное и быстрое проведение возбуждения. Механизм проведения потенциала действия. Проведение возможно только при наличии на всем протяжении или ограниченных, но повторяющихся участках волокна потенциалзависимых ионных каналов, ответственных за формирование новых ПД. В распространении ПД можно выделить два этапа: этап распространения электрического поля, которое снижает МП, и этап генерации новых ПД в новых участках нервного волокна. В зависимости от расположения и концентрации ионных каналов в мембране нервного волокна имеются два варианта проведения ПД: непрерывный (кабельный) и сальтаторный. Сравнение непрерывного и сальтаторного проведения возбуждения показывает, что различие в механизме проведения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам заключается в том, что очередные ПД в немиелинизированном волокне возникают на более близком расстоянии друг от друга, так как ионные каналы расположены близко и непрерывно по всей длине. Поэтому такое проведение и назвали непрерывным. Число одновременно возникающих ПД в миелинизированном волокне строго ограничено числом возбужденных перехватов – максимально 5. Сальтаторное проведение возбуждения имеет два важных преимущества по сравнению с непрерывным проведением возбуждения. более экономично в энергетическом плане, так как возбуждаются только перехваты Ранвье, площадь которых имеет 1% мембраны, и, следовательно. Надо меньше энергии для восстановления трансмембранных градиентов Nа+ и К+, расходующихся в процессе возникновения ПД.проводится с большей скоростью, чем в безмиелиновых волокнах, так как в них электрическое поле ПД в области миелиновых муфт распространяется значительно дальше – на соседние перехваты Ранвье, поскольку электроизоляция уменьшает рассеивание электрического поля. Кроме того, миелинизированные волокна в большинстве своем тольще немиелинизированных, что также ускоряет проведение возбуждения, поскольку электрическое сопротивление более толстых волокон меньше.