
- •Рецепторы сетчатки.
- •Фотопигменты сетчатки.
- •Реакция фотолиза.
- •Ранний и поздний рецепторный потенциал.
- •3.1.2. Поздний рецепторный потенциал
- •6. Электрическая активность клеток сетчатки. - не нашла( возможно это а может и нет http://medbiol.Ru/medbiol/phus_ner/000037dd.Htm#0003ade0.Htm p-клетки, m-клетки и w-клетки сетчатки глаза
- •Продолжение
- •Организация рецептивных полей клеток сетчатки.
- •Рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки
- •Регуляция деятельности сенсорных систем
- •Организация и функции рецептивных полей клеток нкт.
- •Свойства рецептивных полей нейронов нкт.
- •Локализация зрительных областей в коре мозга.
- •Рецептивные поля нейронов зрительной коры.
- •Рецептивные поля клеток первичной зрительной коры
- •Рис bss. 17.6 Реакция клеток стриарной коры, на ориентацию объекта
- •Рис bss. 17.7 Ответ клеток зрительной коры в зависимости от направления движения
- •Детекторные свойства нейронов зрительной коры.
- •Механизмы стереозрения.
- •Стереоскопическое зрение
- •Стереограммы Юлеша.
- •Механизмы цветовосприятия в зрительной системе.
- •Природа света
- •Колончатая организация зрительной коры.
- •Колончатая организация зон коры
- •Функции нейронов височной и заднетеменной коры в анализе зрительных изображений.
- •Электрическая активность биполярных и горизонтальных клеток.
- •Генез детекторных свойств в зрительной системе. Не нашла
- •Виды рецепторов и их свойства.
Рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки
Ганглиозные клетки передают сигналы в центральные отделы зрительной системы с помощью ПД. В случае отсутствия стимула от биполярной клетки в ганглиозных клетках возникает спонтанная деполяризация с частотой ПД около 5 за 1 с. Стимулирующий сигнал повышает импульсацию, а тормозной - удручает. Биполярные клетки, деполяризуються, передают прямое возбуждение от палочек до колбочек. Клетки, гиперполяризуються, влияющие на ганглиозные клетки косвенно. Процессы конвергенции и дивергенции составляют основу возникновения рецептивных полей ганглиозных клеток сетчатки. Рецептивные поля - участок сетчатки, в рамках которой зрительный стимул вызывает соответствующий процесс в ганглиозных клетках. Процесс этот может заключаться в возбуждении или торможении. За счет этих процессов в ганглиозные клетки уже в собственно сетчатке возникает пространственная суммация. В сетчатке обнаружены два класса ганглиозных клеток с антагонистической организацией их рецепторных полей. Нейроны с on-центром (включение) соответствуют деполяризацией на освещение центра их рецепторных клеток, что приводит к увеличению импульсной активности в ганглиозных клеток. В то же время освещения периферии этих полей ведет к гиперполяризации мембраны и уменьшение частоты импульсации. При одновременном освещении центра и периферии реакция центра преобладает, хотя суммарная ответ будет пониженной. В нейронах с off-центром (исключение) наблюдаются другие явления. Адекватным стимулом их является уменьшение освещения центра поля или увеличение освещения периферии. В ганглиозных клетках возбуждение нейронов сетчатки проявляется значительно лучше, если луч света попадает рядом с границей «темное - светлое». Ответ нейрона максимальна, если лучи от точки поступают нейрона с оии-центром на границе центр - периферия с неосвещенной стороны, а к нейрону с оп-центром - с освещенной стороны. Площадь поля не постоянна, она может меняться под влиянием латерального торможения, при улучшении освещения предмета рецепторное поле уменьшается.
Детекторные свойства ганглиозных клеток сетчатки. См 18 вопрос
9. Латеральное торможение в зрительной системе.
Регуляция деятельности сенсорных систем
Деятельность сенсорных систем находится под контролем как местных, так и центральных механизмов регуляции и осуществляется за счет воздействий на все без исключения уровни. Нервные эфферентные влияния реализуются через нисходящие пути от более высоких уровней сенсорной системы к нижележащим уровням и имеют чаще всего тормозной характер. Эти влияния обеспечиваются различными видами торможения. На всех уровнях сенсорных систем существует латеральное торможение, когда возбужденные элементы (рецепторы, нейроны) через коллатерали затормаживают соседние структуры. Благодаря такому тормозному взаимодействию предотвращается «растекание» возбуждения по нервной сети и происходит ограничение рецептивных полей. Так, на периферии при раздражении и возбуждении одних рецепторов в соседних рецепторах может возникать торможение. Это происходит потому, что афферентация от рецепторов распространяется не только ортодромно, по афферентному волокну в ЦНС, но и по разветвлениям этого волокна – антидромно и поступает к соседним рецепторам. На это указывает соответствие характера разряда ортодромных и антидромных импульсов в ответ на стимул. Особенно большое биологическое значение имеет латеральное пресинаптическое торможение для ноцицептивного раздражения, так как оно ослабляет болевые реакции организма.