
- •Рецепторы сетчатки.
- •Фотопигменты сетчатки.
- •Реакция фотолиза.
- •Ранний и поздний рецепторный потенциал.
- •3.1.2. Поздний рецепторный потенциал
- •6. Электрическая активность клеток сетчатки. - не нашла( возможно это а может и нет http://medbiol.Ru/medbiol/phus_ner/000037dd.Htm#0003ade0.Htm p-клетки, m-клетки и w-клетки сетчатки глаза
- •Продолжение
- •Организация рецептивных полей клеток сетчатки.
- •Рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки
- •Регуляция деятельности сенсорных систем
- •Организация и функции рецептивных полей клеток нкт.
- •Свойства рецептивных полей нейронов нкт.
- •Локализация зрительных областей в коре мозга.
- •Рецептивные поля нейронов зрительной коры.
- •Рецептивные поля клеток первичной зрительной коры
- •Рис bss. 17.6 Реакция клеток стриарной коры, на ориентацию объекта
- •Рис bss. 17.7 Ответ клеток зрительной коры в зависимости от направления движения
- •Детекторные свойства нейронов зрительной коры.
- •Механизмы стереозрения.
- •Стереоскопическое зрение
- •Стереограммы Юлеша.
- •Механизмы цветовосприятия в зрительной системе.
- •Природа света
- •Колончатая организация зрительной коры.
- •Колончатая организация зон коры
- •Функции нейронов височной и заднетеменной коры в анализе зрительных изображений.
- •Электрическая активность биполярных и горизонтальных клеток.
- •Генез детекторных свойств в зрительной системе. Не нашла
- •Виды рецепторов и их свойства.
6. Электрическая активность клеток сетчатки. - не нашла( возможно это а может и нет http://medbiol.Ru/medbiol/phus_ner/000037dd.Htm#0003ade0.Htm p-клетки, m-клетки и w-клетки сетчатки глаза
Электрическая активность центров зрительной системы При действии света в рецепторах, а затем и в нейронах сетчатки генерируются электрические потенциалы, отражающие параметры действующего раздражителя (рис. 4.4а, а). Суммарный электрический ответ сетчатки глаза на свет называют электроретинограммой (ЭРГ). Рис. 4.4. Электроретинограмма (а) и вызванный светом потенциал (ВП) зрительной коры (б): а,b,с,d на (а) - волны ЭРГ; стрелками указаны моменты включения света. Р 1 - Р 5 - позитивные волны ВП, N 1 - N 5 - негативные волны ВП на (б) Она может быть зарегистрирована от целого глаза: один электрод помещают на поверхность роговой оболочки, а другой - на кожу лица вблизи глаза (либо на мочку уха). В ЭРГ хорошо отражаются интенсивность, цвет, размер и длительность действия светового раздражителя. Поскольку в ЭРГ отражена активность почти всех клеток сетчатки (кроме ганглиозных клеток), этот показатель широко используется для анализа работы и диагностики заболеваний сетчатки. Возбуждение ганглиозных клеток сетчатки приводит к тому, что по их аксонам (волокнам зрительного нерва) в мозг устремляются электрические импульсы. Ганглиозная клетка сетчатки это первый в сетчатке нейрон "классического" типа, генерирующий распространяющиеся импульсы. Описано три основных типа ганглиозных клеток: отвечающие на включение света (on - реакция), его выключение (off - реакция) и на то и другое (on-off - реакция). В центре сетчатки рецептивные поля ганглиозных клеток маленькие, а на периферии сетчатки они значительно больше по диаметру. Одновременное возбуждение близко расположенных ганглиозных клеток приводит к их взаимному торможению: ответы каждой клетки становятся меньше, чем при одиночном раздражении. В основе этого эффекта лежит латеральное или боковое торможение (см. гл. 3). Благодаря круглой форме рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки производят так называемое поточечное описание сетчаточного изображения: оно отображается очень тонкой дискретной мозаикой, состоящей из возбужденных нейронов. Нейроны подкоркового зрительного центра возбуждаются, когда к ним приходят импульсы из сетчатки по волокнам зрительного нерва. Рецептивные поля этих нейронов также круглые, но меньшего размера, чем в сетчатке. Пачки импульсов, генерируемые ими в ответ на вспышку света, короче, чем в сетчатке. На уровне НКТ происходит взаимодействие афферентных сигналов, пришедших из сетчатки, с эфферентными сигналами из зрительной коры, а также из ретикулярной формации от слуховой и других сенсорных систем. Это взаимодействие помогает выделять наиболее существенные компоненты сигнала и, возможно, участвует в организации избирательного зрительного внимания (см. гл. 9). Импульсные разряды нейронов НКТ по их аксонам поступают в затылочную часть полушарий головного мозга, в которой расположена первичная проекционная область зрительной коры (стриарная кора). Здесь у приматов и человека происходит значительно более специализированная и сложная, чем в сетчатке и в НКТ, переработка информации. Нейроны зрительной коры имеют не круглые, а вытянутые (по горизонтали, вертикали или по диагонали) рецептивные поля (рис. 4.5) небольшого размера [Хьюбел, 1990]. Рис. 4.5. Рецептивное поле нейрона зрительной коры мозга кошки (А) и ответы этого нейрона на вспыхивающие в рецептивном поле световые полоски разной ориентации (Б). А - плюсами отмечена возбудительная зона рецептивного поля, а минусами - две боковые тормозные зоны. Б - видно, что этот нейрон наиболее сильно реагирует на вертикальную и близкую к ней ориентацию Благодаря этому они способны выделять из изображения отдельные фрагменты линий с той или иной ориентацией и расположением и избирательно на них реагировать (детекторы ориентаций). В каждом небольшом участке зрительной коры по её глубине сконцентрированы нейроны с одинаковой ориентацией и локализацией рецептивных полей в поле зрения. Они образуют ориентационную колонку нейронов, проходящую вертикально через все слои коры. Колонка - пример функционального объединения корковых нейронов, осущ