
- •11Cтроение и функции крови. Основные механизмы иммунитета.
- •12Cтроение и функции крови. Основные механизмы иммунитета.
- •13Кровь и лимфа
- •1818. Роль белков в жизнедеятельности организма.
- •1919. Нуклеиновые кислоты. Их роль в жизнедеятельности организма.
- •2121. Роль биополимеров в организме человека.
- •2222. Биосинтез белка и его роль в передаче наследственной информации.
- •2323. Роль жиров в организме человека; их строение и классификация.
- •2525. Понятие наследственности. Методы изучения наследственности человека.
- •2727. Понятие генотип, фенотип, доминантные и рецессивные гены.
- •2828. Значение работ Моргана для изучения наследственности. Сцепленное наследование.
- •3030.Генетика пола. Хромосомный набор человека. Половые хромосомы.
- •3131.Наследование,сцепленное с полом.
- •3232. Болезни человека, передающиеся с половыми хромосомами. Механизмы наследования.
- •3535. Закономерности изменчивости.
- •3636. Модификационная изменчивость. Норма реакции организмов.
- •3737. Наследственная изменчивость и ее классификация.
- •3838. Мутационная изменчивость.Мутагенные экологические факторы,вызывающие анамалии развития человека.
- •3939.Классификация мутаций
- •4040.Наследственные болезни человека
- •4141.Современная синтетическая теория эволюции органического мира
- •4242. Движущие силы эволюции
- •4343.Механизмы естественного отбора в популяции
- •4747.Направления эволюционного процесса
- •4848. Движущие силы антропогенеза
- •5151 Вопрос: Теория возникновения человеческих рас. Моногенизм.
- •5656 Вопрос: Возрастно - половые перекрёсты в перипубертатном периоде.
- •5757 Вопрос: Признаки полового диморфизма.
- •5858 Вопрос: Закономерности, по которым проходят процессы роста и развития организма.
- •6767. Пропорции тела человека и спортивная специализация.
- •6868. Компоненты массы тела человека. Изменение под действием физических нагрузок.
- •7272. Экологические правила Аллена и Бергмана применительно к разным этническим группам.
3939.Классификация мутаций
Спонтанные мутации возникают под влиянием естественных мутагенов экзо-или эндогенного происхождения, без специального (целенаправленного) вмешательства человека. Спонтанные мутации возникают, например, в результате действия химических веществ, образующихся в процессе метаболизма; воздействия естественного фона радиации или УФ-излучения; ошибок репликации и т.д.
Индуцированные мутации вызваны направленным воздействием факторов внешней или внутренней среды. Индуцированный мутационный процесс может быть контролируемым и неконтролируемым.
- Контролируемые мутации возникают, например, в эксперименте с целью изучения механизмов мутагенеза и/или его последствий.
- Неконтролируемые мутации, например при случайном выбросе радиоактивных элементов в среду обитания.
Гаметические мутации — мутации в половых клетках. Они наследуются потомками и, как правило, обнаруживаются во всех клетках организма.
Соматические мутации — мутации в неполовых (соматических) клетках — проявляются у того индивида, у которого они возникают. Они передаются при делении только дочерним клеткам и не наследуются следующим поколением индивида.
Мозаики. Если соматическая мутация возникает на ранних стадиях дробления зиготы (но не первого деления) возникают клеточные линии с различными генотипами. Чем раньше в онтогенезе происходит соматическая мутация, тем больше клеток содержит данную мутацию. Подобные организмы получили название мозаичных.
Патогенные мутации приводят к гибели эмбриона (или плода) и к развитию наследственных и врождённых заболеваний.
Нейтральные мутации обычно не влияют на жизнедеятельность организма (например, мутации, вызывающие веснушки, изменение цвета волос, радужной оболочки глаза).
Благоприятные мутации повышают жизнеспособность организма или вида (например, тёмная окраска кожных покровов у жителей африканского континента).
Генные (точковые) мутации — любые изменения молекулярной структуры ДНК. Некоторые мутации не оказывают влияния на функцию соответствующего полипептида (например, замена нуклеотидов, не приводящая к замене аминокислоты в силу вырожденности генетического кода). Значительная часть точковых мутаций нарушает функционирование гена и приводит к развитию генных (моногенных) болезней. Фенотипически генные болезни проявляются признаками нарушений метаболизма (например, фенилкетонурия, гемофилии, нейрофиброматоз, муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, гемоглобинопатия S).
4040.Наследственные болезни человека
НАСЛЕ?ДСТВЕННЫЕ БОЛЕ?ЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала — мутациями. В широком смысле термин «наследственные болезни» включает не только хромосомные и генные болезни, вызываемые соответствующими мутациями, но и мультифакториальные болезни, развитие которых связано с взаимодействием нормальных полиморфных генов, формирующих предрасположенность к заболеванию, с факторами внешней среды. Условно к наследственным болезням можно также отнести болезни, связанные с присутствием в организме некоторых редких вариантов белков (обычно ферментов) и развивающиеся в ответ на более или менее специфические внешнесредовые воздействия, например, на прием некоторых лекарственных средств. В узком смысле под термином «наследственные болезни» понимают моногенные заболевания, т. е. обусловленные мутациями отдельных генов. Многие наследственные болезни проявляются как врожденные состояния. Для наследственных болезней характерно также семейное накопление (заболевание встречается у нескольких членов семьи). Термины «наследственные болезни», «семейные болезни» и «врожденные болезни» (с которыми индивид рождается на свет) не являются синонимами. Например, некоторые врожденные пороки развития могут вызываться различным ненаследственными факторами (виpyc краснухи, алкоголь, талидомид, ряд антидиабетических препаратов и т. д.), нарушающими эмбриогенез; семейное накопление встречается при инфекционных заболеваниях, а ряд наследственных болезней, например, хорея Гентингтона, мышечные дистрофии, пигментная дистрофия сетчатки и другие, не являются врожденными, так как проявляются в зрелом возрасте.