
- •41.Основные функции ядра, общий план строения.
- •42.Строение скелетных и поперечно-полосатым мышечных фибрилл
- •Вклад учёных 19в. Таких как Шлейден,Шван, Вирхов в развитие клеточной теории.
- •47.Происхождение и рециркуляция биомембранн.
- •48.Практическое задание. Схема движения с помощью микротрубочек.
- •49.Уровни структурной организации хромосом эукариот.
- •50.Промежуточные филаменты цитоскелета клеток, функции в клетке
- •54.Общая характеристика жизненного и митотического цикла в клетке:разнообразие онтогенеза клеток в многоклеточном организме.
- •55.Липиды и белки биомембран.
- •56.Практическое задание: на какой стадии митотического цикла остановится клетка при добавлении колхицина.
- •59.Структура хромосомы. Уровни организации в интерфазном ядре и при делении.
50.Промежуточные филаменты цитоскелета клеток, функции в клетке
Цитоскелет - это опорно-двигательная система клеток эукариот, образованная нитчатыми белковыми структурами. Он поддерживает форму клетки, подавляет внутри клетки броуновское движение частиц и обеспечивает направленные перемещения самих клеток и клеточных органоидов. Выделяют три основных компонента цито- скелета - микротрубочки, промежуточные филаменты и микрофиламенты. Промежуточные филаменты имеют толщину 8-11 нм. В отличие от микротрубочек и микрофиламентов они представлены разными белками в разных типах клеток (даже внутри одного организма). В клетках растений промежуточных филаментов, видимо, нет. Самостоятельные функции промежуточных филаментов яснытолько для клеток орогове- вающего эпителия, где из филаментов (состоящих из белка кератина) образуются толстые пучки, а затем, по мере отмирания клеток, из них образуются роговые чешуйки. В остальных случаях система промежуточных филаментов, вероятно, является дополнительной к микротрубочкам. Во всяком случае установлено, что в некоторых клетках расположение филаментов и микротрубочек может практически совпадать. При разрушении микротрубочек система филаментов постепенно перестраивается. Обратная же процедура - разрушение филаментов мало сказывается на системе микротрубочек и поведении клетки в целом. В живой клетке все компоненты цитоскелета работают взаимосвязанно, что подтверждается наличием прямых контактов между микрофиламентами, промежуточными филаментами и микротрубочками. |
51.Мозаичный тип строения биомембран. Основные биологичекие значения их компонентов.
52.Практическое задание. Указать схожие типы синтеза АТФ у бактерий, растений и животных.
53.Белки хромосом их участие в структуре и функционировании хромосом
Гистоны представлены пятью фракциями: HI, Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Являясь положительно заряженными основными белками, они достаточно прочно соединяются с молекулами ДНК, чем препятствуют считыванию заключенной в ней биологической информации. В этом состоит их регуляторная роль. Кроме того, эти белки выполняют структурную функцию, обеспечивая пространственную организацию ДНК в хромосомах (см. разд. 3.5.2.2).
Число фракций негистоновых белков превышает 100. Среди них ферменты синтеза и процессинга РНК, редупликации и репарации ДНК. Кислые белки хромосом выполняют также структурную и регуляторную роль. Помимо ДНК и белков в составе хромосом обнаруживаются также РНК, липиды, полисахариды, ионы металлов.
54.Общая характеристика жизненного и митотического цикла в клетке:разнообразие онтогенеза клеток в многоклеточном организме.
Жизненный цикл клетки отражает все закономерные структурно-функциональные изменения, происходящие с клеткой во времени. Жизненный цикл – это время существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или естественной гибели.
Митотический цикл – это совокупность процессов, происходящих в клетке от одного деления до следующего и заканчивающихся образованием двух клеток следующей генерации. Кроме этого, в понятие жизненного цикла входят также период выполнения клеткой своих функций и периоды покоя. В это время дальнейшая клеточная судьба неопределенна: клетка может начать делиться (вступает в митоз) либо начать готовиться к выполнению специфических функций.
Дифференцировка – это результат избирательной активности разных генов в клетках по мере развития многоклеточного организма. Другими словами, дифференцировка – это результат дифференциальной активности генов. Следовательно, можно утверждать, что любая клетка многоклеточного организма обладает одинаковым полным фондом генетического материала, всеми возможными потенциями для проявления этого материала.
Как прокариотические, так и более сложные эукариотические клетки построены по единому плану из однотипных "деталей" (мембраны, набор органоидов, микронити и микротрубочки). Тем не менее, у разных организмов эти "детали" могут иметь различный молекулярный состав. Разнообразие клеток в многоклеточном организме достигается за счет специфического "выключения" одной группы генов и активации другой. Обратимость этого "переключения" позволяет клетке в экстренной ситуации сменить свою специализацию (дифференцировку) в соответствии с нуждами многоклеточного организма.