Основний етап

Завдання ІV. Розгляньте та запишіть зразок оформлення та розв’язування задачі на моногібридне схрещування.

Чоловік з ластовинням (гетерозиготний) одружився з жінкою без ластовиння. Яка вірогідність народження дитини без ластовиння у цієї пари? Наявність ластовиння – домінантна ознака.

Д ано: Розв’язування:

А- ластовиння; Р ♀ аа Х ♂ Аа

а - норма;

А А – ластовиння;

Аа - ластовиння G

аа - норма;

F₁ Аа; аа;

F₁-? ^{ластовиння норма}

Відповідь: розщеплення за ознакою у F₁ складає 1:1. Тобто вірогідність народження дитини без ластовиння рівна 50%.

Завдання V. Розв’язування задач.

1. Блондинка, батьки якої мали темне волосся, вийшла заміж за чоловіка з темним волоссям. У матері чоловіка світле волосся, а у батька – темне. Єдина дитина цього подружжя має світле волосся. Якою була вірогідність появи у родині дитини саме з таким кольором волосся?

2. У подружжя, яке страждає на далекозорість, народилася дитина з нормальним зором. Яка вірогідність народження наступної дитини далекозорою, якщо відомо, що ген далекозорості домінує над геном нормального зору?

3. У медико-генетичну консультацію звернулася жінка з питанням про те, який вигляд матимуть вуха її майбутньої дитини. У неї самої вуха притиснуті до голови, а чоловік – клаповухий. Мати чоловіка клаповуха, батько ж має вуха притиснуті до голови. Відомо, що ген, який контролює клаповухість домінує над геном який зумовлює формування вух притиснутих до голови.

4. У здорових чоловіка та жінки народилася дитина – альбінос. Якою була вірогідність народження такої дитини, якщо відомо, що бабуся по материнській лінії та дідусь по батьківській теж були альбіносами. Альбінізм – рецесивний ген, нормальна пігментація – домінантний.

5. Не дивлячись на всі застереження лікарів, резус-негативна жінка ризикнула перервати першу вагітність у шлюбі з резус-позитивним чоловіком. У родині чоловіка резус-негативних людей немає. Яка вірогідність виникнення резус-конфлікту у випадку, якщо жінка захоче зберегти другу, третю та наступні вагітності? Відомо, що ген резус-позитивності домінує над геном резус-негативності.

6. Резус позитивна жінка, мати якої була резус-позитивною, а батько резус-негативним, вийшла заміж за резус-позитивного чоловіка, у родині якого лише резус-позитивні особи. Від цього шлюбу народилася резус-позитивна дитина. Якою була вірогідність народження саме такої дитини в родині?

7. У родині двоє дітей: кароока дівчинка та хлопчик з блакитними очима. Мама дітей має блакитні очі, однак її батьки мали карі. Як успадковується колір очей у людини? Які генотипи усіх членів родини?

8. У людини ген полідактилії домінує над нормальною будовою кисті. У жінки кисть нормальна, а чоловік гетерозиготний за цією ознакою. Визначте вірогідність народження в цій родині багатопалої дитини.

9. У собак чорний колір шерсті домінує над коричневим. Які можливі генотипи чорних та коричневих тварин? Чи можна очікувати народження чорних цуценят від схрещування коричневих собак.

10. У томатів нормальний ріст рослин домінує над карликовим. Якого росту будуть рослини першого покоління від схрещування гомозиготних високих рослин з карликовими?

11. Схрестили чорного та білого кролів. Нащадки мали тільки чорний колір шерсті. Який колір забарвлення шерсті домінує? Які генотипи та фенотипи батьків та гібридів першого покоління?

12. Схрестили коричневих та сірих норок. В першому поколінні нащадки були тільки коричневими. В другому поколінні на 45 коричневих норок прийшлось 15 сірих. Визначте кількість гомозиготних норок у другому поколінні.

13. Плоди помідорів бувають округлими (домінантна ознака) та грушоподібними. Яким буде зовнішній вигляд першого та другого поколінь при схрещуванні гомозиготної круглої особини та грушоподібної?

14. Здатність людини відчувати гіркий смак фенілтіосечовини (ФТС) – домінантна ознака. У родині мати й син відчувають смак цієї речовини, а батько й син – ні. Визначте генотипи усіх членів родини.

15. У людини ген, який викликає спадкову глухонімоту рецесивний стосовно гену нормального слуху. Від шлюбу глухонімої жінки з здоровим чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи усіх членів родини.

16. Сиве пасмо волосся – домінантна ознака. Визначте генотипи батьків і дітей, якщо відомо що у матері є сиве пасмо, а у чоловіка немає. З двох дітей у родині одна має сиве пасмо а інша його не має.

17. Одна з форм шизофренії спадкується як рецесивна ознака. Визначте вірогідність народження хворої дитини у гетерозиготних за цією ознакою батьків.

18. У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору. У родині чоловік та жінка страждають на далекозорість, однак матері обох батьків мали нормальний зір. Яка вірогідність народження дітей з нормальним зором у цього подружжя?

19. При схрещуванні двох рослин левкоїв – з простими та махровими квітками – гібриди першого покоління мають прості квітки. В другому поколінні отримано рослини як з простими, так і з махровими квітками. Визначте генотипи батьківських форм та гібридів.

20. Платинові лисиці інколи цінуються вище ніж сріблясті. У цей період звіроферми намагаються отримати якомога більше платинових цуценят. Які пари найбільш вигідно схрещувати, якщо відомо що платиновість домінує над сріблястістю, однак в гомозиготному стані ген платиновості зумовлює загибель лисиць ще в ембріональному періоді розвитку?

21. У людини ген кучерявого волосся домінує над геном гладенького. Кучерявий батько та мати з гладеньким волоссям мають п’ятеро дітей: трьох з гладеньким волоссям та двох з кучерявим. Встановіть генотипи батьків.

22. Чоловік – правша, яких мав трьох ліворуких братів та сестер, одружився з жінкою – правшею. У них народився хлопчик лівша. Визначте генотипи батьків.

23. У людини синдром Беквіта – Відемана (виступаюча потилиця, аномалії прикуса, мікроцефалія, помірна розумова відсталість) домінує над геном нормального розвитку. Які генотипи вихідних форм, якщо серед їх дітей ¾ - розумово відсталі?

24. Відсутність малих кутніх зубів спадкується як домінантна аутосомна ознака. Яка вірогідність народження дітей з аномалією у родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою?

25. Аніридія (відсутність райдужки) успадковується як аутосомна домінантна ознака. Яка вірогідність народження здорових дітей у родині де батько має цю ваду, а а мати здорова? Відомо, що у хворого батька цю аномалію мала тільки мати.

26. Світловолосий юнак, батьки якого мали темне волосся, одружився з темноволосою дівчиною, мама якої мала темне волосся а батько світле. Від цього шлюбу народилася дитина з темним волоссям. Яка вірогідність того, що наступна дитина матиме світле волосся?

27. Альбінізм спадкується у людини як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де один з батьків альбінос, а інший нормальний, народилися різнояйцеві близнята. Одна дитина нормальна щодо аналізованої хвороби, а інша – альбінос. Яка вірогідність народження наступної дитини альбіноса?

28. Фенілкетонурія спадкується як аутосомна рецесивна ознака. Якими можуть бути діти у родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою?

29. При схрещуванні червоноплідного та жовтоплідного томатів, у першому поколінні з’являються тільки червоноплідні гібриди. Яким буде потомство від схрещування цих гібридів з жовтою батьківською формою?

30. Чоловік, високий на зріст, батько якого був високим а мати низькою, одружився з високою жінкою, у якої обоє батьків були низькими. Визначте генотипи батьків цієї подружньої пари. Відомо що низький зріст – ознака домінантна.

31. У людини один з генів, що викликає спадкову форму глухонімоти, рецесивний щодо гена нормального слуху. Яким буде потомство від шлюбу гетерозиготних батьків? Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Встановіть генотипи батьків.

32. У томатів ген високого росту домінує над геном карликового. Якими були батьківські форми, якщо у фенотипі нащадків першого покоління відбулося розщеплення у співвідношенні 1:1?

33. При схрещуванні карликової пшениці з рослинами нормальної висоти у першому поколінні отримано 239 карликових рослин, а у другому 168 карликових та 52 нормальні. Як успадковується ознака карликовості?

34. Ірландські сетери можуть народжуватись сліпими внаслідок впливу рецесивного гена. Пара тварин з нормальним фенотипом мала 5 цуценят з яких двоє були сліпими, а троє мали нормальний зір. Встановіть генотипи батьків.

35. У кроликів чорна пігментація шерсті домінує над альбінізмом. Яким буде колір шерсті у потомства при схрещуванні гомозиготного чорного кролика з альбіносом? При схрещуванні гетерозиготного кролика з альбіносом?

36. Чоловік, який має короткі вії, батьки якого мали довгі вії, одружився з жінкою з довгими віями. У батька жінки були короткі вії, а у матері довгі. Визначте, яка ознака домінує. Які вії матимуть діти цього подружжя?

ЗАВДАННЯ VІ. Заповніть таблицю.

№ з/п	Зміст	Умію і розумію
		Завжди	Інколи	Зовсім не умію/розумію
1	Визначити, яка ознака домінує, а яка рецесивна.
2	Визначити, яка це взаємодія генів: повне, неповне домінування чи множинний алелізм.
3	Як правильно написати в «дано» задачі умову.
4	Як записати генотипи батьківських особин.
5	Записати гамети, які утворюють батьківські особини.
6	Записувати можливі генотипи гібридів першого покоління (дітей).
7	Визначати вірогідність народження особин з певним генотипом/фенотипом.
8	Визначати розщеплення гібридів пер-шого покоління за фенотипом та генотипом.
9	Встановлювати який генотип мали батьки за даними їх дітей.
10	Правильно складати відповідь до задачі.

ЗАВДАННЯ VІІ. Складіть висновки до практичної роботи.