
- •Раздел I. Основы технической Термодинамики
- •Тема 1.1 Основные понятия и определения.
- •Термодинамическая система
- •Термодинамическое состояние и термодинамический процесс
- •Тема 1.2 Основные законы идеальных газов
- •Термические параметры состояния и единицы их измерения
- •Понятие про реальные и идеальные газы
- •Уравнение состояния термодинамической системы
- •Уравнение состояния идеального газа
- •Численное значение газовой постоянной, отнесенной к 1 кг газа (удельной газовой постоянной), можем вычислить по формуле
- •Тема 1.3 Газовые смеси
- •Уравнение Менделеева – Клайперона
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Список используемой литературы Основная
- •Дополнительная
- •Тема 1.4 Теплоемкость газов
- •Тема 1.5 Первый закон термодинамики Вопросы темы
- •Полная и внутренняя энергии системы
- •Работа и теплота в термодинамическом процессе
- •Первый закон термодинамики
- •Графическое изображение работы
- •Энтальпия и энтропия рабочего тела
- •Тема 1.6 Процессы изменения состояния идеальных газов
- •Изохорический процесс
- •Изобарический процесс
- •Адиабатный процесс
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Список используемой литературы Основная
- •Дополнительная
- •Тема 1.7 Второй закон термодинамики
- •Сущность и формулировки второго закона термодинамики.
- •Термический кпд. Холодильный коэффициент.
- •Истолкование второго закона термодинамики
- •Цикл Карно
- •Регенеративный цикл Карно
- •Цикл Карно
- •Математическое выражение второго закона термодинамики
- •Литература Основная
- •Дополнительная
- •Свойства и процессы реальных газов и паров.
- •Тема 1.8 Водяной пар
- •Параметры состояния жидкости и пара.
- •Основные термические процессы водяного пара
- •Тема 1.9 Влажный воздух
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Список литературы
- •Тема 1.10 Сток и дросселирование газов и паров.
- •Вопросы для самоконтроля.
- •Список литературы
- •Тема 1.11 Термодинамический цикл теплосиловых установок.
- •Циклы двигателей внутреннего сгорания
- •Циклы газовых турбин и реактивных двигателей
- •Циклы реактивных двигателей.
- •Циклы паросиловых установок.
- •Циклы холодильных установок и тепловых насосов.
- •Цикл паровой компрессионной холодильной установки.
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Список литературы
- •Модуль V.
- •Раздел II. Теория теплообмена
- •Тема 2.1 Основные понятия и определения. Лучистый теплообмен.
- •Сумма энергии собственного и отражательного излучения составляет эффективное излучение тела.
- •Основные законы излучения абсолютно черного тела
- •Тема 2.2 Теплопроводность
- •Закон Фурье
- •Коэффициент теплопроводности
- •Дифференциальное уравнение
- •Теплопроводность при стационарном режиме и граничных условиях первого рода
- •Тема 2.3 Конвективный теплообмен.
- •Дифференциальные уравнения конвективного теплообмена
- •Теплоотдача при кипении
- •Теплоотдача при конденсации
- •Тема 2.4 Сложный теплообмен
- •Теплопроводность при стационарном режиме и граничных условиях третьего рода (теплопередача)
- •В случае многослойной стенки
- •Вопросы для самоконтроля:
Первый закон термодинамики
Является частным случаем всеобщего закона сохранения и превращения энергии применительно к процессам, протекающим в термодинамических системах.
Закон формулируется следующим образом: полная энергия изолированной термодинамической системы при любых происходящих в системе процессах остается неизменной.
Т.е. E = const или E2 – E1 = 0,
где E1 и E2 - полная энергия системы в начальном и конечном состояниях.
Если система находится в энергетическом взаимодействии с окружающей средой, то полная энергия системы или тела в конечном состоянии E2 будет равна полной энергии начального состояния E1 с алгебраической суммой всех количеств энергии Σ ∆Е, полученных или отданных телом в процессе энергообмена.
E2 = E1 + Σ ∆Е
Для термодинамических процессов, в которых энергия подводится или отводится только в форме работы и теплоты, и учитывая, что при подводе теплота Q имеет положительный знак, а работа l – отрицательный, имеем
Σ ∆Е = Q – l
Тогда выражение примет вид
Q = Е2 – Е1 + l = ∆Е + l
Записанный таким образом, принцип сохранения энергии в термодинамическом процессе называется аналитическим выражением первого закона термодинамики.
В термодинамическом процессе подведенная теплота расходуется на изменение внутренней энергии и на работу против внешних сил.
Графическое изображение работы
Рассмотрим в P-V координатах процесс расширения газа (кривая 1–2). При бесконечно малом изменении состояния рабочего тела от А до В его объем изменится на величину dV. На участке А – В давление можно считать постоянным. В данном случае площадь заштрихованного элементарного участка будет равна PdV, т.е. элементарной работе на участке А – В, а вся площадь под кривой 1–2 – сумма площадей этих элементарных площадей. Работа расширения равна площади в P-V координатах, ограниченной кривой процесса, крайними координатами и осью абсцисс. Тоже справедливо и для работы давления. На практике это положение используют при испытании поршневого двигателя для определения его мощности.
Графическое изображение работы расширения в P-V координатах
Энтальпия и энтропия рабочего тела
Важную роль в термодинамике играет калорический параметр, представляющий собой сумму внутренней энергии и произведения PV
i = u + PV кДж/кг
и называется энтальпией.
Величина PV носит название потенциальной энергии давления и представляет работу, которую нужно затратить, чтобы ввести тело объемом V в среду с давление Р. Таким образом, если рабочее тело находится во внешней среде с давлением Р, то с любым состоянием его связана энергия u + PV, численно равная энтальпии i рабочего тела в данном состоянии.
Энтальпия идеального газа, как и внутренняя энергия, является функцией только температуры, i = f (T).
Особое значение энтальпия приобретает при рассмотрении термодинамики потока газа или пара (истечение, дросселирование), где она приобретает смысл внутренней потенциальной энергии потока.
Кроме калорических параметров i и u в термодинамике широко используется еще один калорический параметр состояния – энтропия S
т.е. энтропия представляет собой такой параметр состояния, дифференциал которого равен отношению бесконечно малого количества теплоты в элементарно обратимом процессе к абсолютной температуре тела, которая на бесконечно малом участке процесса является постоянной величиной.
Энтропия S, как и внутренняя энергия, обладает свойством ардитивности, т.е. алгебраическая сумма изменений энтропии отдельных тел, входящих в термодинамическую систему, равна изменению энтропии термодинамической системы в целом. Интегрируя выражение для dS, получаем
С – константа интегрирования.
Следовательно, для данного состояния энтропия определяется с точностью до константы интегрирования, которая не может быть определена методами термодинамики.
Т-S диаграмма
Удобной для термодинамических расчетов является Т-S диаграмма.
На Т-S
диаграмме кривая АВ изображает
термодинамический процесс. В том случае,
когда Т > 0, то из выражения
следует, что если dS > 0,
то теплота к рабочему телу подводится,
а при dS < 0 отводится.
Так, процесс 1-2, изображенный на рисунке
протекает с увеличением энтропии, т.е.
теплота подводится к рабочему телу.
Учитывая, что Sq = TdS, можем утверждать что площадь заштрихованной площадки пропорциональна Sq, а площадь 1-2-в-а-1пропорциональна ∫ Tds, т.е. теплоте, подведенной в процессе 1-2.
Если провести касательную к линии процесса 1-2 точки А, то отрезок MN на оси абсцисс дает значение массовой теплоемкости рабочего тела в данном состоянии. Это следует из подобности треугольника ABD и MAN:
Из уравнения dh = du + pdV + VdP,
где h = u + PV, h – удельная энтальпия
dh = Sq + VdP
Из уравнения Sl = PdV, где l – конечная работа, получим
TdS = du + PdV = dh – VdP
Это уравнение называется термодинамической тождественностью.