129. Що таке групи зчеплення?

Гени,що лежать в одній хромосомі,називають зчепленими. Вони потрапляють в одну гамету і утворюють групу зчеплення. Вони потрапляють в одну гамету і спадкуються разом. Наявність груп зчеплення встановлено для всіх генетично вивчених організмів. Число груп зчеплення в організмі дорівнює числу пар хромосом і відповідає числу хромосом у галоїдному наборі. Для генетично менш вивчених видів поки що відомі не всі гени, тому число груп зчеплення в них дещо менше числа пар хромосом. (+ питання 126 що таке зчеплення взагалі)

130. Охарактеризуйте процес успадкування ознак, зчеплених зі статтю.

Явище зчепленого зі статтю успадкування було відкрите американським ученим Т.Морганом. Статеві хромосоми нічим не відрізняються від ауто сом, мають так само гени, що контролюють розвиток тих чи інших ознак. Ознаки, що успадковуються через статеві хромосоми, називаються зчепленими зі статтю. З Х – хромосомою зчеплено багато генів, що відповідають за розвиток різних ознак. Особини гетерогаметної статі в локусах ділянки Х – хромосом,відсутньої У – хромосомі, несуть по одній аллелі. Такий стан називається гомозиготністю. Ознаки, які кодуються генами, що знаходяться в ділянках У – хромосом, відсутніх в Х – хромосомах,називають голандричними.

У людини деякі патологічні стани успадковуються зчеплено зі статтю. Наприклад, гемофілія, дальтонізм, раннє облисіння

131. Що таке повне та неповне домінування?

Відомі такі форми взаємодії між алельними ге­нами: повне, непов­не домінування, кодомінування і наддомінування. Основна форма взаємодії — повне домінування(3:1), яке вперше описано Г. Менделем. Суть його полягає в тому, що в гетерозиготного організму , прояв одного з алелів домінує над проявом іншо­го. У медичній практиці з 2 тис. моногенних спадкових хвороб майже у половини відмічають домінування прояву патологічних генів над нормальними. Неповне домінування(1:2:1) — така форма взаємодії, коли у гетерозиготного організму (Аа) домінантний ген (А) не повністю пригнічує рецесивний ген (а), внаслідок чого проявляється проміжна між батьків­ськими ознака. При кодомінуванні у гетерозиготних організ­мів кожний з алельних генів викликає формуван­ня залежного від нього продукту, тобто виявля­ються продукти обох алелів. Класичним прикла­дом такого прояву є система групи крові АВ0, коли еритроцити людини несуть на поверхні антигени, що контролюються обома але­лями. При наддомінуванні домінантний ген у ге­терозиготному стані виявляється сильніше, ніж у го­мозиготному 132. Дайте визначення поняттю "множинні алелі".

Іноді до алель них можуть відноситися більше генів. Ряд мутацій одного гена називають серією алелей. Явище множинного алелізму не порушую менделевські закономірності спадкування і повністю їм відповідає. Кожний диплоїдний організм завжди має тільки два алелі, хоча взагалі ген, притаманний цим організмам, може мати багато алелей. Так,крім основних домінантного та рецесивного алелей гена,з`являються проміжні алелі,які знаходяться в різних відносинах з попередніми. Це явище і називається множинними алелями