- •Равновесие. Константа равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Окислительные свойства перманганат ионов в различных средах.
- •Кислоты. Классификация. Способы получения. Химические свойства.
- •Способы получения:
- •Классификация.
- •Охарактеризовать химические связи: ковалентную, ионную, металлическую. В каких соединениях существуют и какие особенности имеют?
- •Степень диссоциации, константы диссоциации.
Способы получения:
Взаимодействие кислотного оксида с водой
SO3+H2O=H2SO4
Вытеснение летучих кислот
2NaCl+H2SO4(конц.)=Na2SO4+2HCl
Взаимодействие соли и кислоты с образованием нерастворимой соли
BaCl2+H2SO4=BaSO4+2HCl
Взаимодействие водорода с элементом с образованием бескислородной кислоты
H2+S=H2S
Комплексные кислоты
Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO+2H2O
SnCl4+2HCl=H2[SnCl6]
Оксиды. Классификация. Способы получения. Химические свойства. Номенклатура.
Оксиды – это бинарные химические соединения, содержащие атомы кислорода в степени окисления –2, между которыми отсутствует ковалентная связь. Например, не являются оксидами пероксид натрия Na2O2 и фторид кислорода OF2.
Классификация.
По типу химической связи:
Ионные (оксиды металлов): Na2O, Fe2O3
Ковалентные (оксиды неметаллов): SO3, P2O5
По химическим свойствам:
Основные (оксиды, которым соответствуют основания; валентность элемента, образующего оксид < 4): Na2O, CaO, FeO, CrO, MnO
Кислотные (оксиды, которым соответствуют кислоты; валентность элемента, образующего оксид ≥ 4): SO2, SO3,Mn2O7, CrO3
Амфотерные (оксиды, проявляющие свойства кислотных и основных оксидов). В состав амфотерного оксида входит элемент – амфоген или переходный элемент: Al2O3, Fe2O3, Cr2O3, ZnO
Несолеобразующие или индифферентные (оксиды, которым не соответствуют гидроксиды): NO, CO, N2O, NO2
По отношению к воде:
Взаимодействующие с водой с образованием соответствующего растворимого гидроксида – Na2O (NaOH), CO2 (H2CO3), CaO(Ca(OH)2),
Нерастворимые в воде – CuO, Al2O3, SiO2
Способы получения:
Окисление простых веществ:
C+O2=CO2
Окисление сложных веществ:
CH4+2O2=CO2+2H2O
Разложение гидроксидов (нерастворимых или нестабильных):
Cu(OH)2=CuO+H2O; H2CO3=CO2+H2O
Разложение солей:
CaCO3 -> t CO2+CaO
Номенклатура
Na2O - оксид натрия
SO3 - оксид серы(VI)
SO2 - оксид серы (IV)
FeO - оксид железа (II)
Fe2O3 - оксид железа (III)
Химические свойства:
Основные оксиды взаимодействуют с кислотами, получаются соль и вода: CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O
Оксиды активных металлов взаимодействуют с водой с образованием щелочи: Li2O +H2O=2LiOH
Основные и кислотные оксиды взаимодействуют между собой с образованием соли: Ca O + CO2 = CaCO3
Кислотные оксиды взаимодействуют с растворимыми основаниями, получаются соль и вода: СO2 + Ca (OH)= CaCO3 + H2O
Большинство кислотных оксидов взаимодействуют с водой с образованием кислоты: P2O5 + 3 H2O = H3PO4
Менее летучие кислотные оксиды вытесняют более летучие из их солей: Сa CO3 + SiO3 = CaSiO3 + CO2
Электронное строение атома. Квантовые числа. Атомные орбитали. Распределение электронов по энергетическим уровням и подуровням на примере свинца.
Квантовые числа – это энергетические параметры, определяющие состояние электрона и тип атомной орбитали, на которой он находится, (n – главное кв.ч., l – орбитальное кв.ч., ml – магнитное кв.ч., ms – спиновое кв.ч.)
Хром. Электронное строение. Валентные возможности. Степени окисления. Взаимодействие с кислотами. Важнейшие соединения.
Для хрома характерны степени окисления 0, +2, +3 и +6
Взаимодействие с кислотами: Cr+2HCl=CrCl2+H2( хлорид хрома II)
Важнейшие соединения:
CrO, Cr(OH)2, CrF2, CrCl2, CrBr2, CrI2, CrS, CrSO4, Cr2O3, Cr(OH)3, CrF3, CrCl3, CrBr3, CrI3, CrOF, Cr2S3, Cr2(SO4)3, CrPO4, CrO2, CrF4, CrCl4, CrO3, CrO5, Na2CrO4, K2CrO4.
Гибридизация атомных орбиталей. Рассмотреть связь между расположением атомных орбиталей и структурой молекул на примере BeCl2, BCl3.
Тип гибридизации Геометрическая форма Угол между связями Примеры
sp линейная 180 BeCl2
sp2 треугольная 120 BCl3
Ковалентные, ионные, молекулярные, металлические кристаллы Какие решетки и какие связи между ними?
Некоторые из них состоят из нейтральных атомов — это атомные (ковалентные) кристаллы, другие состоят из разноименно заряженных ионов — это ионные кристаллы. Металлические кристаллы построены из положительно заряженных ионов и свободных электронов, а молекулярные кристаллы состоят из молекул. Различие в структуре определяет различие свойств кристаллов.
Атомные (ковалентные) кристаллы образуются путем плотной упаковки атомов. Рассмотрим упаковку одинаковых атомов. Естественно, что при этом ионы не образуются, но возникают ковалентные связи путем спаривания валентных электронов. Такие связи характерны для элементов IV группы Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева: углерода, кремния, германия и др.
Ионные кристаллы образуются путем плотной упаковки ионов, заряженных разноименно. К числу ионных кристаллов относится большинство неорганических соединений, например соли.
Металлические кристаллы образуются следующим образом. При кристаллизации атомы сближаются, валентные электроны отделяются от атомов и коллективизируются — они уже принадлежат не отдельным атомам, а кристаллической решетке в целом.
Совокупность этих свободных электронов образует электронный газ. Кристаллическая решетка состоит из плотно упакованных положительно заряженных ионов, которые удерживаются в узлах решетки за счет взаимодействия с отрицательно заряженным электронным газом.
Молекулярные кристаллы.
В узлах кристаллической решетки располагаются молекулы. Примером может служить модель кристалла льда. Здесь атомы кислорода условно изображены в виде светлых шариков, атомы водорода — в виде темных шариков.
Основания. Классификация. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства.
Основания - это сложные вещества, состоящие из атома металла, связанного с одной или несколькими гидроксильными группами - ОН.
Номенклатура.
LiOH гидроксид лития
NaOH гидроксид натрия
KOH гидроксид калия
Ca(OH)2 гидроксид кальция
Cu(OH)2 гидроксид меди(II)
Fe(OH)3 гидроксид железа(III)
Классификация:
Щелочи: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2
Нерастворимые в воде
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВАНИЙ
ЩЁЛОЧЕЙ
1) Металл + H2O = ЩЁЛОЧЬ + Н2↑
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2
Здесь, Металл – это щелочной металл (Li, Na, K, Rb, Cs) или щелочноземельный (Ca, Ba, Ra)
2) ОКСИД МЕТАЛЛА + H2O = ЩЁЛОЧЬ
Na2O + H2O = 2 NaOH
Здесь, ОКСИД МЕТАЛЛА – щелочного металла (Li, Na, K, Rb, Cs) или щелочноземельного (Ca, Ba, Ra)
НЕРАСТВОРИМЫХ ОСНОВАНИЙ
СОЛЬ + ЩЁЛОЧЬ = новое ОСНОВАНИЕ + новая СОЛЬ
CuSO4 + 2 NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4
Химические свойства.
Действуют на индикаторы:
при взаимодействии с основаниями: индикатор метиловый оранжевый окрашивается в жёлтый цвет, индикатор лакмус – в синий цвет, а фенолфталеин становится цвета фуксии;
Взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды: 2NaOH + SiO2 → Na2SiO3 + H2O;
Вступают в реакцию с кислотами, образуя соль и воду. Реакция взаимодействия основания с кислотой называется реакцией нейтрализации, так как после её окончания среда становится нейтральной: 2KOH + H2SO4 → K2SO4 + 2H2O;
Реагируют с солями, образуя новые соль и основание:
2NaOH + CuSO4 → Cu(OH)2 + Na2SO4;
Способны при нагревании разлагаться на воду и основной оксид:
Cu(OH)2 = CuO + H2O.
Скорость химической реакции в гомогенных и гетерогенных. Закон действующих масс.
Скорость химической реакции – это изменение количества реагирующего вещества или продукта реакции за единицу времени в единице объема (для гомогенной реакции) или на единице поверхности раздела фаз (для гетерогенной реакции).
Гомогенной называется реакция, протекающая в однородной среде (в одной фазе). Гетерогенные реакции протекают на границе раздела фаз, например твердой и жидкой, твердой и газообразной. Отношение количества вещества к единице объема называется концентрацией с, моль/л. v=+-dc/dt
Зако́н де́йствующих масс устанавливает соотношение между массами реагирующих веществ в химических реакциях при равновесии, а также зависимость скорости химической реакции от концентрации исходных веществ. Закон действующих масс в кинетической форме (основное уравнение кинетики) гласит, что скорость элементарной химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагентов в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции.
Какие реакции относятся к реакциям ионного обмена? Определение. В каких случаях происходят? Примеры (минимум 3)
Реакция ионного обмена — один из видов химических реакций, характеризующаяся выделением в продукты реакции воды, газа или осадка.
Это реакция, при которой не происходит изменение степеней окисления атомов.
Это такие химические реакции, вещества в которых обмениваются между собой ионами.
Примеры реакций, идущих необратимо
1) Образование осадка
BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4↓ + 2NaCl
- молекулярное уравнение реакции,
Ba2+ + 2Cl- + 2Na+ + SO - 24
= BaSO4↓ + 2Na+ + 2Cl-
- ионно-молекулярное уравнение реакции,
Ba2+ + SO - 24
= BaSO4↓ - краткая форма уравнения реакции.
2) Образование газообразного вещества
Na2S + 2HCl = H2S↑ + 2NaCl
- молекулярное уравнение реакции,
2Na+ + S2- + 2H+ + 2Cl- = H2S↑ + 2Na+ + 2Cl-
-ионно-молекулярное уравнение реакции,
2H+ + S2- = H2S↑ - краткая форма уравнения реакции.
3) Образование слабого электролита
а) Воды: 2NaOH + H2SO4 = H2O + Na2SO4
- молекулярное уравнение реакции,
2Na+ + 2OH- + 2H+ +SO - 24
= 2H2O + 2Na+ + SO - 24
-ионно-молекулярное уравнение реакции,
2OH- + 2H+ = 2H2O - краткая форма уравнения реакции
Растворимость. Ненасыщенные, насыщенные и перенасыщенные растворы. Произведение растворимости нерастворимых соединений. Примеры.
Раствори́мость — способность вещества образовывать с другими веществами однородные системы — растворы, в которых вещество находится в виде отдельных атомов, ионов, молекул или частиц. Растворимость выражается концентрацией растворённого вещества в его насыщенном растворе либо в процентах, либо в весовых или объёмных единицах, отнесённых к 100 г или 100 см³ (мл) растворителя (г/100 г или см³/100 см³). Растворимость газов в жидкости зависит от температуры и давления. Растворимость жидких и твёрдых веществ — практически только от температуры.
Насыщенным называется раствор, который находится в динамическом равновесии с избытком растворённого вещества. Если молекулярные или ионные частицы, распределённые в жидком растворе присутствуют в нём в таком количестве, что при данных условиях не происходит дальнейшего растворения вещества, раствор называется насыщенным.
Ненасыщенный раствор - раствор, содержащий меньше вещества, чем в насыщенном.
Перенасыщенный раствор - раствор, содержащий больше вещества, чем в насыщенном.
Произведение растворимости (ПР, Ksp) — произведение концентрации ионов малорастворимого электролита в его насыщенном растворе при постоянной температуре и давлении. Произведение растворимости — величина постоянная. При постоянной температуре в насыщенных водных растворах малорастворимых электролитов устанавливается равновесие между твердым веществом и ионами, образующими это вещество.
AgCl -><- Ag + Cl
Кд.=[Ag+][Cl-]/[AgCl]
Cag+CCl- > ПР ПР(AgCl-)=1,8*10-10
ПР(Ca3(PO4)2)=C3Ca*C2PO4=2*10-29 моль5/л5
