
- •Тема 1 Електролітична дисоціація та розчини електролітів
- •Тема 2 Електропровідність розчинів електролітів
- •Р ис.1.Залежність питомої електропровідності від концентрації
- •3. Закон Оствальда для слабких електролітів. Константа дисоціації визначається за рівнянням Оствальда:
- •4.Рівняння Нернста.
- •Рівняння ізотерми для електродної реакції можна записати:
- •Відбувається реакція
- •На газовому хлорному електроді
- •Кисневий електрод за конструкцією подібний до водневого - платина контактує з киснем та його іонами ( )
- •Тема 5 Електроліз
- •Анод – позитивний електрод – процес окислення (Рис.1.)
- •Катод – негативний електрод – процес відновлення
- •Тема 6 Корозія металів і методи захисту від корозії.
- •Кислий розчин
- •2. Різні види електрохімічної корозії.
Тема 6 Корозія металів і методи захисту від корозії.
Види корозії.
Різні види електрохімічної корозії.
Захист металу від корозії.
1. Види корозії. Корозія металів - це процес самовільного руйнування металу при хімічній і електрохімічній взаємодії з навколишнім середовищем.
Хімічна (газова) корозія – окислення металу під дією агресивних газів при високих температурах, які виключають конденсацію вологи на поверхні металу. Газова корозія відбувається на деталях та вузлах двигунів внутрішнього згорання, газових турбін, в процесі обробки металу при високих температурах.
2Fe + 2H2S + O2 = 2FeS + 2H2O
2Fe + 2SO2 + 3O2 = (SO4)3
Хімічна стійкість деяких металів обумовлюються утворенням поверхневих оксидних плівок. Для металів Al, Cr, Zn, Ti – характерна наявність захисних оксидних плівок.
На поверхні деяких металів штучно утворюють оксидні плівки – пасивація металу (обробка НNO3к) 2Fe + HNO3к = Fe2O3 + 6NO2 + 3H2O
Електрохімічна корозія –самовільне руйнування металу в присутності електроліту в наслідок утворення гальванічного елементу. Цей процес відбувається в середовищах, які проводять електричний струм.
В випадку електрохімічної корозії процеси окислення та відновлення відбуваються на різних металах або на різних ділянках одного і того ж металу і зв`язані з переносом електронів. Звільнені електрони при наявності середовища, яке проводить електричний струм, переміщуються від аноду до катоду. Розчинний кисень і іони водню – найважливіші окисники, які викликають корозію.
Електрохімічна корозія.
Деякі приклади корозії
Корозія при контакті двох металів.
а)
Fe
і Cu
;
Згідно ряду напруг металів, ми бачимо, що Fe – більш активний, ніж Cu. При з’єднанні двох пластинок Fe і Cu, які мають різні потенціали, виникає електричний струм.
А(-)
Fe
–
буде анодом
Cu – катод, якій процес буде на катоді залежить вів складу електроліту. В природних розчинах, як правило містяться різні іони, а також розчинний кисень.
Нейтральний розчин NaCl
(К)+ О2 + 2Н2О + 4 → 4ОН- Е0= +0,82В
(2О2 + 4е→ 2О-2)
(-) Fe │водний розчин NaCl│Cu (+)
Кислий розчин
Cu – катод енергетично вигідніше відновлення: 2Н+ + 2е →
(-) Fe │водний розчин кислоти │Cu (+)
б)
при контакті Fe
(
)
з
Zn (
)
A(-)
в нейтральному і лужному середовищі
К(+) О2 + 2Н2О + 4 → 4ОН-
(-) Zn│електроліт │Fe (+)
Цей випадок електрохімічної корозії реалізується при пошкодженні цинкового покриття.
2. Різні види електрохімічної корозії.
а. Корозія металу з неметалевими домішками, які проводять електричний струм.
Якщо в металі є включення неметалів, оксидів, нітридів або карбідів, також виникає електрохімічна корозія.
Мікровключення, як хімічно неактивні порівняно з металом виконують функцію пасивного електроду – катоду, а метал – аноду.
Ме │електроліт │ неметалічні включення.
Анод(-) Ме0 – ne → Ме+n
Катод (+) О2 + 2Н2О + 4 → 4ОН-(нейтральне середовище)
2Н+ + 2е → Н2 (кисле середовище)
б. Руйнування металу при неоднаковій аерації;
Руйнування металу можливе при неоднаковому доступі повітря (аерації) до його поверхні. Більш окислена ділянка металу є електрохімічно пасивною (електродний потенціал такої ділянки більший за електродний потенціал неокисленного металу). Окислені ділянки виконують функцію катоду по відношенню до металу або до менш окисленої ділянки. Виникає гальванічний елемент.