
- •1. Жгутиковые протисты. Разнообразие организации жгутиконосцев
- •2.Общая характеристика представителей типа Apicomplexa
- •3. Разнообразие механизмов, обеспечивающих движение клетки протистов
- •4. Разнообразие покровных структур клеток протистов
- •5.Общая характеристика амебоидных протистов
- •6.Общая характеристика представителей типа Ciliophora
- •7.Ядерный дуализм протистов
- •8.Жизненные циклы представителей типа Apicomplexa
- •9.Общая характеристика представителей типа Microsporidia
- •10. Распространение паразитизма у протистов. Жизненный цикл Trypanosoma spp.
- •11.Общая характеристика грегарин (класс Gregarinomorpha). Жизненный цикл грегарин.
- •12. Размножение жгутиконосцев.
- •13.Общая характеристика и разнообразие жизненных циклов кокцидий (класс Coccidiomorpha).
- •14.Общая характеристика и разнообразие представителей типа Foraminifera; особенности жизненного цикла фораминифер
- •15. Особенности ультраструктурной организации клетки споровиков (тип Apicomplexa)
- •16. Особенности строения и функционирования жгутикового аппарата протистов.
- •17. Жизненный цикл представителей рода Plasmodium и особености взаимодействия этих паразитов с хозяевами.
- •18. Общая характеристика и разнообразие представителей радиолярий и солнечников (группа «Actinopoda»).
- •19. Общие особенности организации протистов: клетки, сомателлы, плазмодии. Колониальные протисты.
- •20. Особенности строения цитоскелета амебоидных, жгутиковых протистов и инфузорий.
- •21. Жгутиковый аппарат и его модификации в разных группах протистов.
- •22. Половой процесс и половое размножение у протистов: разнообразие способов полового размножения у представителей различных групп
- •23. Типы питания клеток протистов. Способы питания представителей различных групп протистов
- •24.Особенности организации радиолярий (типы Phaeodarea, Acantharia, Polycystinea) в сравнении с другими «амебоидными» протистами.
- •25. Современные представления о системе царств эукариотных организмов
- •26. Разнообразие жизненных циклов протистов. Жизненные формы и чередование ядерных фаз
- •27. Протисты, вызывающие заболевания человека и домашних животных; особенности их жизненных циклов, способы распространения
- •28. Способы питания гетеротрофных протистов.
- •29. Покровы протистов: плазмалемма и пелликула.
- •30. Морфологическая и функциональная дифференцировка клеточных органоидов протистов.
8.Жизненные циклы представителей типа Apicomplexa
а) Жизненный цикл Eimeria sp. (класс Coccideomorpha):мерогония+гамогония+спорогония
-попадание спорозоита в кишечник хозяина, внедрение его в клетку кишечного эпителия с образованием паразитофорной вакуоли; белки роптрий заставляют мембрану клетки хозяина впячиваться; образование одноядерного n-шизонта (меронта);
-внеядерный полузакрытый митоз, образование многоядерного n-меронта и затем-пакета мерозоитов;
-образование микрогамет:из лопастного микрогамонта обосабливаются жгутиковые микрогаметы и выходят в полость кишечника;
-образование макрогамет:упорядочивание внутри одноядерного меронта пластиноидных и хроматоидных гранул;
-конъюгация, образование 2n-ооцисты, выходящей во внешнюю среду;
-R!, образование 4х n-споробластов и остаточного тела, затем митотическое деление каждого споробласта и образование четырех остаточных тел и 8 спорозоитов.
б) Жизненный цикл грегарин (класс Gregarinomorpha):гамогония+спорогония
-прикрепление спорозоита эпимеритом к клетке эпителия хозяина:стадия трофозоита=трофонта, усиленное накопление пит. в-в. Держится за счет мукрона (переднего конца зоита);
-слияние трофонтов=сизигий (принит+сателлит). Постепенное округление клеток, митотическое деление их ядер, образование макро- и микронуклеусов, из вегетативных микронуклеусов формир. гаметы;
-слияние гамет внутри бывшего сизигия, остаточное тело содержит макронуклеусы;
-прегамное деление гамет перед формированием зиготы, образование ооцист (2n);
-R!, в каждой спороцисте - многократный митоз и формирование остаточного тела и спорозоитов.
в) Жизненный цикл Toxoplasma gondi (класс Coccideomorpha):
-в кишечнике мыши в макрофаге, фагоцитирующем спорозоит – мерогония с образованием толстостенной цисты со спорозоитами;
-в кишечнике кошки – обычная мерогония, затем – типичный половой процесс с образованием ооцисты, долго сохраняющейся в пищеварительной системе.
г) Жизненный цикл Plasmodium folciparum/malaria/ovale/vivax (Класс Coccideomorpha):
-мерогония в клетках печени человека-бессимптомно, после длительной стадии хранения пакетов мерозоитов – в кровь;
-эндоэритроцитарная мерогония и феномен фагоцитоза эритроцитов, их увеличение активности в 100 раз, образование мерозоитов, остаточное тело – в эритроците, вспышка малярии;
-появление из двух эритроцитов макро- и микрогамонтов, их переход из человека в пищеварительную систему комара рода Anopheles;
-в кишечнике комара – образование мелких микрогамет и крупных макрогамет, гамогония с образованием оокинеты (хаотично движущейся 2n-ооцисты);
-ооциста прикрепляется к межклетникам кишечного эпителия комара, R!, образование спорозоитов, переходящих в слюнные железы комара с током гемоцеля, оттуда при укусе в кровь и печень человека.
9.Общая характеристика представителей типа Microsporidia
1 млн. видов. Паразитируют практически на всех представителях metazoa и protozoa (apicomplexa). Тяготеют к таксону fungi. Облигатные внутриклеточные паразиты, поселяются в цитоплазме или ядре, излечение клетки невозможно.
Жизненный цикл – спора-->меронт(фаза агамного размножения внутри клетки)-->споронт -->спорогония (преобразование потомков споронта). Спора-одноклеточная конструкция, снаружи мембраны покрытая двумя оболочками, сод. хитин:эндо- и экзоспорой. Есть гликокаликс.
Могут существовать монокариотные формы (классическое ядро с оболочкой, 40%) или с диплокарионом (14%, 2 ядра тесно прилегают друг к другу, полностью изолированы, но ядерные оболочки соприкасаются). 46% микроспоридий способны в течение жизни перестраивать свой ядерный аппарат. Геном занимает промежуточное положение между eucaryota и procaryota, компактен, мал, почти не содержит интронов, многие гены скопированы. Хромосом мало, они имеют классический вид.
Клетка максимально упрощена. Митохондрий, жгутикового аппарата и центриолей нет! Аппарат Гольджи очень упрощен, играет колоссальную роль в морфогенетических перестройках клетки. Митоз плевральный, внутриядерный, закрытый с креплением ЦОМТов к ядерной оболочке и специфическим веретеном деления.
Уникальные структуры:
-экструзионный комплекс (выведение инвазионного начала):полярная трубка (спиральная нить)+манубриум;
-вакуоль (постериосома) в заднем конце клетки;
-полярный диск, связанный с задним концом манубриума;
-полярный мешок, образованнный многочисленными впячиваниями плазмалеммы вокруг манубриума.
При попадании споры в кишечник хозяина постериосома набухает. Нить разворачивается и превращается в трубку (ее просвет не ограничен мембраной). В просвет продвигается цитоплазма споры. При выстреливании нить пробивает плазмалемму клетки хозяина. При поступлении цитоплазмы микроспоридии внутрь инфицированной клетки она одевается спец. пузырем, отшнуровывающимся от исход. клетки с образованием остаточного тела. Геном микроспоридии превращается в микронуклеус, а хозяина – в макронуклеус, в котором увеличивается ДНК индуцированным амитозом. Паразит крадет АТФ хозяина. При мерогонии образуется дикариотическая лента зараженных клеток БЕЗ остаточного тела. Затем меронты трансформир. в споронтов:формируется вторая наружная мембрана и спорофорный пузырек. После 1-2 циклов меронты трансформируются в споробласты (клетки, превращающиеся в споры).