21. Жгутиковый аппарат и его модификации в разных группах протистов.

Жгутиковый аппарат состоит из 3 частей:

-ундулиподия (выдающаяся на пов-ть часть жгута): аксиальный тяж+аксонема (9 дуплетов а,b-микротрубочек (13 и 10 м/ф) (+с-микротрубочки у воротничковых=10 м/ф) по периферии+центральная капсула с одним дуплетом микротрубочек в центре+спицы связывания. Каждый дуплет сопровождают динеиновые ручки (используя энергию АТФ и крепясь к микротрубочкам, они способны менять конформацию и вытягиваться под углом 40 град. к трубочке. После удаления продуктов гидролиза АТФ все возвращается назад, так создается бьющее движение жгута));

-переходная зона (у воротничковых жгутиконосцев включает аксиальную гранулу, это место крепления ундулиподии и плазмалеммы);

-корешковый аппарат (дикинетида=базальные тельца=кинетосомы в белковом матриксе, связка между ними и корешковые связки=фибриллярный корешок)

У trypanosoma spp. и других видов имеется ундулирующая мембрана (срастается с ундулиподией).

Функции жгута:локомоторная, крепление к субстрату и захват пищи.

У choanomonada аксиального тяжа нет; кинетосомы залегают друг под другом.

22. Половой процесс и половое размножение у протистов: разнообразие способов полового размножения у представителей различных групп

Половой процесс Euglenozoa, Microsporidia и Amoebozoa неизвестен.

Половое размножение жгутиконосцев(chlamidomonas sp.):

-хологамия-отсутствие гамет, слияние целых клеток;

-изогамия-слияние гамет, одинаковых по форме и размерам;

-гетеро/анизогамия-слияние гамет, разных по размеру, но одинаковых по форме;

-оогамия-слияние крупной неподвижной гаметы и мелкой подвижной.

-конъюгация (spirogyra sp.)

Половое размножение споровиков представлено гамогонией (образованием макро- и микро-гамет (eimeria sp.) или изогамия (gregarina sp.)

Половое размножение Ciliophora включает конъюгацию: обмен половыми ядрами (микронуклеусами) с последующим их попарным слиянием в синкарион. Впоследствии синкарион делится с образованием новых половых и вегетативных ядер. В процессе конъюгации макронуклеус исчезает. Особи из разных клонов (типов спаривания) обмениваются гаплоидными ядрами — пронуклеусами.

-слияние цитоплазм конъюгирующих клеток в одном месте (анастамоз)

-редукция Ма, мейоз Mi и гибель трех из четырех гаплоидных ядер, митоз оставшегося

-обмен гаплоидными ядрами, слияние в каждой клетке своего и чужого гаплоидного пронуклеуса, образование нового Мi, восстановление Ма, исчезновение анастамоза.

23. Типы питания клеток протистов. Способы питания представителей различных групп протистов

а) амебоидные протисты и микроспоридии. Фагоцитоз и пиноцитоз поверхностью тела, ловля добычи

б) жгутиконосцы. Часто встречается фотосинтез (cryptophyta, ochrophyta, dinophyta, euglenozoa, chlorophyta). Гетеротрофия – в цитостомах (впячивание округлой формы, где формируются эндосомы). У Choanomonada – фильтрация воды микровиллиями. У Parabasalia – запасание пит. в-в для работы жгута в парабазальном теле (гипертрофированный аппарат Гольджи). У паразитических форм цитостом редуцирован, питание всем телом.

в) споровики. Питаются , прикрепляясь эпимеритом к клетке-хозяину и высасывая ее пит. в-ва (грегарины) или через пространство между мембраной клетки и паразитофорной вакуолью (eimeria sp.)

г) инфузории. Питание осуществляется через рот — цитостом с использованием вестибулюма. У некоторых паразитических инфузорий рот редуцирован (отряд безротых — Astomata, обитающие в основном в кишечниках кольчатых червей) и питание осуществляется через поверхность тела путём пиноцитоза или через сосательные щупальца (у сосущих инфузорий). При питании наблюдается циклоз (в пищевар. вакуолях среда щел., кислая, щел., круговое пищеварение)