- •2.Строение днк. Первичная, вторичная и третичная структуры днк
- •3.Свойства днк (репликация, репарация)
- •4.Генетический код, его свойства (комплементарность, триплетность, вырожденность, специфичность, универсальность, непрерываемость и неперекрываемость)
- •5.Химическая организация гена. Классификация генов и генных мутаций (замена азотистых оснований, сдвиг рамки считывания, инверсия нуклеотидных последовательностей)
- •6.Рнк, его виды и роль в реализации наследственной информации
- •7.Транскрипция, особенности экспрессии генов у про- и эукариот
- •8.Трансляция;
- •10.Первый закон Менделя – закон единообразия первого поколения
- •11.Второй закон Менделя – закон расщепления. Генетические схемы наследования при моногибридном скрещивании и их цитологическое подтверждение;
- •12.Гипотеза «чистоты гамет» и ее цитологическое обоснование
- •13.Анализирующие скрещивание
- •15.Применение законов Менделя в медицине
- •16.Внутригенные взаимодействия между аллелями одного и того же гена: полное, неполное, сверхдоминирование, кодоминирование и межаллельная комплементация (примеры у растений, животных и человека);
- •18.Плейотропия как свойство гена, подтверждающие целостность генотипа. Примеры у растений, животных и человека
- •19.Понятие о летальных и полулетальных аллелях, примеры
- •21.Понятие о кариотипе, аутосомах, половых хромосомах
- •22.Мейоз, кроссинговер и рекомбинация признаков
- •23.Пол, его предопределение (прогамное, сингамное, эпигамное);
- •24.Понятие о полном и неполном сцеплении генов, группах сцепления
- •25.Линейное расположение генов в хромосомах, карты хромосом;
- •26.Основные положения хромосомной теории наследственности
25.Линейное расположение генов в хромосомах, карты хромосом;
Существование кроссинговера побудило Моргана разработать в 1911-1914 гг. принцип построения генетических карт хромосом. В основу этого принципа положено представление о расположении генов по длине хромосомы в линейном порядке. За единицу расстояния между двумя генами условились принимать 1 % перекреста между ними.
Допустим, что к одной группе сцепления относятся гены А и В. Между ними обнаружен перекрест в 10 %. Следовательно, гены А и В находятся на расстоянии 10 единиц. Допустим далее, что к этой же группе сцепления относится ген С. Чтобы узнать его место в хромосоме, необходимо выяснить, какой процент перекреста он дает с обоими из двух уже известных генов. Например, если с А он дает 3 % перекреста, то можно предположить, что ген С находится либо между А и В, либо с противоположной стороны, то есть А расположен между В и С. Если между В и С окажется перекрест 7 %, то на хромосоме их следует расположить в таком порядке, как на верхней схеме. Если между В и С перекрест составит 13 %, то расположение генов будет как на нижней схеме.
26.Основные положения хромосомной теории наследственности
Анализ явлений сцепленного наследования, кроссинговера, сравнение генетической и цитологической карт позволяют сформулировать основные положения хромосомной теории наследственности:
Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у гетерогаметного пола).
Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами).
Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.