49.Получение высокомолекулярных веществ с помощью поликонденсации.

Поликонденсация- это реакция соединения мономеров в макромолекулу, сопровождающаяся отщеплением низкомолекулярных в-в. Поэтому состав полимера отлич. от состава мономера. Необходимыми условиями протекания реакции поликонденсации является наличие в молекулах мономеров не менее двух реакционноспособных групп. 1 )Линейная поликонденсация- если конденсирующийся мономер(-ы) содерж. в своем составе только 2 реакционноспособные группы, то образ, макромолекулы имеют линейную структуру, а поликонденсация назыв. линейной. 2)Трехмерная поликонденсация. Эта поликонденсация в которой в которой учавствуют мономеры с тремя и более функциональными группами, приводит к образованию 3-х мерных сетчатых структур.Физико-хим. н механические св-ва полимеров. Для полимеров хар-ны длинные цепные макромолекулы, сост из мн-ва звеньев. Цепные макромолекулы могут быть: 1) Линейные 2) разветляющиеся 3) Сетчатые. Обладают повыш. прочность. Способность макромолекул изменять свою форму характеризуется свойством гибкости. Наилуч. гибкостью обладает линейн. 1)Длина макромолекулы превосходит её поперечное сечение в 1000 раз. 2) Отдельные группы звеньев могут вращаться относит, др. друга по месту ковалентной связи. Структура линейн. молекул бывает: регулярной и нерегулярн

50.Форма, гибкость и структура полимеров. Аморфные и кристаллические полиме­ры. Термопластичные и термореактивные полимеры.

Линейные полимеры могут быть как аморфные так и кристалл., а сетчатые только аморфными. Аморфные полимеры:

1)Стеклообразные

2) Высокоэластичн.

3) Вязкотягучие.

Полимер который наход. в высокоэласт. сост при комнатной температуре наз. эластиком. А при повыш. темп,- пластиком.Крист. полимеры. Уклад. параллельно др. другу, линейные макромолекулы обр. пачки, длина которых намного превышает длину отдельных макромолекул. В пачке сущ. высок. упорядочность цепных макромолекул напомин. кристаллы. Кристал. структура, как наиболее упорядочи, и плотноупаков. система, обл. большими силами межмолекулярн. Взаимод., поэтому кристал. полимеры обладают более высокими физико-хим. показателями. Св-ва крист. полимеров с повышением темп измен, скачкообразно, а не постепенно, как у аморфных. Легче всего кристал. линейн. полимеры. Полимеры, как правило, крист. не полностью- в них присутствуют и аморфн. и крист. структуры. Степень кристалличности это отношение объема крист. фазы ко всему объему полимера. Термопластичен, и термореакт. полимеры. Термопласт. Полимеры при нагр, размегч. И вновь затвердивают при охлаждении при этом их св-ва практич. не измен. Термоактивные полимеры при нагреван.не размегчаются а, разрушаются хим.диструкции.

При низких температурах-50-70

большинство полимеров приобретает хрупкость. Температурный интервал в котором наблюдается хрупкий

излом полимера наз.температурой хрупкости

53.Основные, полимеры, получаемые поликонденсацией. Фенолформальдегидные смолы, полиамиды, полиэфирные смолы.

Фенолформальдегидные смолы. Изобрел Бойер в 1872г. Получают поликонденсацией фенола и формальдегида в присутствии катализаторов- кислот или щелочей. В зависимости от соотношения фенол-формальдегид, а также от вида приминяемого катализатора различают следующие типы ФФС:1) Новолачные смолы пластины-термопластичны и не могут самопроизвольно переходить в неплавкое и нерастворимое состояние, но способны отверждаться утропином, образуя сетчатую структуру. 2) Резольные смолы- термореактивны (т.е при нагрев, не плавятся, а разлагаются), растворимы в органических растворителях, при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. 3) Фенопласты- это ФФС с наполнителями. Из полученной массы методом горячего прессования изготавливают различные детали. ФФС- хорошие диэлектрики, обладают высокой хим. стойкостью. Полиамиды. 1)Калрон- получают поликонденсацией аминокопроновой к-ты. Применяются для изготовления деталей в машиностроении и приборостроении. Однако основное его применение- получение высокопрочного синтетического волокна.

2) Нейлон- получают поликонденсацией двухосновной адипиновой к-ты и гексаметилендиамида. Нейлон используется большей частью при получении синтетических волокон, а так же в машиностроении, бытовой техники. Полюфирные смолы. Получение высокопрочных синтетических волокон.

54.Лаки, клей. Синтетические волокна.

Это р-ры полимеров в орг. растворителях, которые будучи нанесены на поверхность при высыхании способны давать эластичную плёнку, хорошо связанную с поверхностью. Образ, плёнки из р-ра связано с переходом линейн. структуры полимера в сетчатую. Для придания большей эластичности в р-р полимера вводят пластификатор. Синтетические волокна. В основу получения особо прочных СВ лежит способность полимерных макромолекул к ориентации. Если волокно из эластичн. линейки полимера растянуты, то его цепочки макромолекул вытянуться вдоль оси волокна в длину и будут прилегать друг к другу. После охлаждения эта ориентация сохран. Сила сцепления между макромолекулами увеличивается и прочность волокна увелич. во много раз. Стадии получения СВ: 1) Приготовление расплава или р-ра полимера. 2) Формирование волокна. Расплав полимера продавливается через фильтр, вытекающий расплав в виде тонких струек затвердевает и образ, нити, котор. наматываются на вращ. цилиндры. 3) Ориентация. Чтобы СВ молекулы были параллельны др. другу и оси их перематыв. с одного барабана на другой, вращ. с различ. скоростью. В результате волокна, вытек, в 3-4 раза, а волокно упрочн. во много раз. 4) Кручение и отделка образ, нитей