2. Аппаратура и оборудование, используемое при изготовлении эмульсий.

Используется для эмульсий на основе синтетических ПАВ и вязких масел. Жирорастворимые компоненты растворяют в масле;водорастворимые — в воде. Для снижения вязкости раство­ры нагревают до 70 °С. Соединяют и эмульгируют помощью миксера или гомогенизируют продавливанием через иглу шприца.

13. ППК: Лицевая: m(общая) = 150 + 1,0 + 0,2 +1,4 = 152,6

ППК: Обратная:

V (воды для разбавления первичной эмульсии) = 100-(10+5,3 +7,95 +0,5+ 0,1 (для стабилизации резорцина)+7,5 – воды для приготовления первичной эмульсии (в таблице) ) = 77,35

Желатоза (10 +0,5 +0,1) делить на 2 = 5,3

V (воды для первичной эмульсии) = (10+0,5+0,1+5,3) делить на 2 = 7,95 – для приготовления корпуса.

Масляная эмульсия типа М/В, в состав входит растворимое в масле вещ-во фенилсалицитат, но вводим его суспензионно. Фенилсалицит – вещ-во с нерезко выраженными гидрофобными свойствами, требуется добавление стабилизатора в кол-ве ½ от массы фенилсалицитата. Для стабилизации эмульсии будем иссп. желатозу. (m(желатозы) = 10 г/2 = 5 – для стабилизации фенил салицитата)

Резорцин – вещество, легко растворяющееся в воде. Отмеривают в подставку воды, добавляя 0,2 резорина. Процеживаю.

Количество масла 10% от 100 = 10г. Для разведения первичной эмульсии до требуемой концентрации берут 77,35 воды. Воду добавляют небольшими порциями, содержимое ступки перемешивают пестиком во избежании разрушения или обращения фаз эмульсии. Готовую эмульсию процеживают сквозь двойной слой марли во флакон для отпуска. 1.0 фенилсалицитата измельчают в ступке с 10 каплями этилового спирта, смешивают с 5,3 г раствора желатозы растирают с частью готовой эмульсии. Переносят во флакон для отпуска, несколько раз споласкивают ступку готовой эмульсией. Настойка красавки(список Б проверяем дозы) 1,5 мл переводим в капли. 1,5 мг = 66 капель = 1,4г. Добавляют во флакон для отпуска. укупоривают наклеивают этикетки «перед употреблением взбалтывать», «Сохранять в прохладном месте

БИЛЕТ №14

1. Характеристика и классификация лекарственных веществ, используемых в технологии суспензий, определяющая необходимость их стабилизации.

Изготовление суспензий из гидрофильных веществ не требует стабилизации, т.к. на поверхности их образуется гидратный слой, обеспечивающий устойчивость системы.

Для повышения устойчивости суспензий с гидрофобными вещес­твами используют:

а) Загустители — вещества, обладающие незначительной поверх­ностной активностью, но обеспечивающие стабильность суспензии за счет повышения вязкости системы.

Различают загустители:

1. Природные (камеди, альгинаты, каррагенаны, гуаровая смола, желатин);

2. Синтетические (мц, натрия карбоксиметилцеллюлоза — Carbopol®);

3. Неорганические (аэросил, бентонит, магния алюмосиликат — Veegum®).

б) Стабилизаторы - ПАВ, понижающие межфазное поверхностное натяжение на границе раздела фаз (твины, жиросахара, пентол, эмульгатор Т-2 и др.).

Примечание. Для стабилизации суспензии серы для наружного при­менения рекомендуют использовать мыло медицинское в количестве 0,1— 0,2 г на 1,0 г серы. С медицинской точки зрения добавление мыла целесо­образно, так как оно разрыхляет поры кожи, являясь ПАВ, и способствует глубокому проникновению серы, которую используют при лечении чесотки и других кожных заболеваний. Следует иметь в виду, что мыло в качестве стабилизатора серы рекомендуется применять только по указанию врача. Если в рецепте содержатся соли двухвалентных металлов, то количество мыла увеличивают до 0,3-0,4 г на 10 г серы. Одновременно рекомендуется проводить стерилизацию серы в суспензиях спиртом и глицерином.

Для стабилизации лекарственных веществ с резко выраженны­ми гидрофобными свойствами используют желатозу в соотноше­нии 1:1, а с нерезко выраженными свойствами - 1:0,5. Исключение: суспензия серы

Не допускается изготовление суспензий, содержа­щих ядовитые вещества.