- •1.Закон сохранения массы – энергии. Закон Авогадро. Атомные молярные массы. Моль
- •2.Методы определения молярных масс газообразных веществ. Парциальное давление газа. Закон Дальтона.
- •5.Соли. Классификация. Свойства. Номенклатура.
- •6.Эквивалент. Закон эквивалентов. Расчет молярных масс эквивалентов простых и сложных в-в.
- •7.Растворы. Молярная концентрация растворенного вещества. Молярная концентрация эквивалентов растворенного вещества. Моляльностъ.
- •8.Массовая и молярная доля растворенного вещества. Плотность раствора, титр раствора вещества.
- •9.Химическая термодинамика. Изохорный тепловой эффект химической реакции. Внутренняя энергия.
- •13.Энергия Гиббca. Стандартная энергия Гиббса образования химических соединений. Расчет изменения энергии Гиббса химических реакций.
- •1.Скорость хим. Реак-й. Средняя и истинная скорость реакций. Зависимость скорости р-ии от концентр. Реагир. В-в.
- •2.Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •4.Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Константа равновесия и ее связь с термодинамическими функциями.
- •6.Принцип Ле-Шателье.
- •7. Физические химические свойства воды. Диаграмма состояния воды.
- •8.Законы Рауля и Вант-Гоффа для растворов неэлектролитов.
- •9.Теория электролитической диссоциации. Степень и константа диссоциации. Сильные и слабые электро-ты
- •14.Константа, степень и рН гидролиза.
- •12.Ионное произведение воды. РН раст-ов.
- •13.Ионно-молекулярные уравнения. Основные случаи гидролиза одно- и многозарядных ионов.
6.Принцип Ле-Шателье.
При изменении условий протекания реакц-и (тем пературы, давления, концентрации какого-либо из участвующих в реакц-и в-в) скорости прямого я обратного процессов изменяются неодинаково, и хими ческое равновесие нарушается. В результате преимущественного протекания реакц-и в одном из возможны направлений устанавливается состояние нового химического равновесия, отличающееся от исходного. Процес перехода от одного равновесного состояния к новом равновесию называется смещением химического раем весия. Направление этого смещения подчиняемся принципу ЛеШателье:Если на систему, находящуюся в состоянии химического равновесия, оказать какое-либо воздействие, то равновесие сместится в таком направлению, что оказанное воздействие будет ослаблено.Так, повышение темп-ры приводит к смещение равновесия в направлении реакц-и, сопровождающейся поглощением теплоты, те. охлаждением системы; павышение давления вызывает смещение равновесия направлении уменьшения общего числа молей газообразных в-в, те. в направлении, приводящем к по нижению давления; удаление из системы одного из продуктов реакц-и ведет к смещению равновесия в сторону прямой реакц-и; уменьшение концентрации одного иэ исходных в-в приводит к сдвигу равновесия в направлении обратной реакц-и. СОг+СlгСОС12г T-const/Pув/Vум
Протекание реакц-и в прямом направлении приводит к уменьшению общего числа молей газов, те. к уменьшению давления в системе. согласно принципу Ле Шателье, повышение давления вызывает смещение равновесия в сторону прямой реакц-и.
Константа равновесия Кт хим-кой реакции связана со стандартным изменением энергии Гиббса этой реакции
Δ0GT=-2,3RTlgKT при 298 К Δ0G298=-5,69RlgK298 Δ0GT кДж/моль отриц-й знак Δ0GT возможен если lgK>0 K> 1, ”+”если lgK<0,K< 1. при “-“ значениях Δ0GT равновесие смещено в(выход продуктов реакции велик)”+”Δ0GT равновесие смещено в (выход продуктов мал). знак AG° указывает на возможность или невозможность протекания реакции только в стандартных условиях, когда все реагирующие в-ва находятся в стандартных состояниях. В общем же случае возможность или невозможность протекания реакции определяется знаком ΔG.
7. Физические химические свойства воды. Диаграмма состояния воды.
H2O-имеет угловое строение, атом O2 находится в сост. sp3-гибр-ции,валентный угол 104.30.H2O-полярные мол-лы. дипольный момент=1.84Д.Плотность H2O при переходе из тв в жидкое сост-е увел плотность(max 40C)Имеет высокую теплоёмкость С=4.18 Дж/грK.Медленно остывает и нагревается(термолегулятор).3 агр сост H2Oкр-H2Oж-H2Oг.Переход от одного агр сост в другое с одинаковым составом- фазовое равновесие.Правило фаз
C+Ф=K+2 сумма степеней свобод=числу аз больше числа компонентов на 2.K-часть с-мы которая явл-ся хим.однородным в-в и может быть выделена из сис-мы K=1однаK=2двух компон с-ма /Ф-часть с-мы обл-я определ-тью сос-ва структуры сост-я.С-число степеней свободы равновесной сис-мы которые можно произвольноменять не изменяя число фаз и их сос-вы .Для обл (AOB-тв OBC-ж COA-г Ф=1 С=3-1=2 ) (OA-тв_г OCг_ж OBт_ж Ф=2 С=3-2=1) (тчк О ТВ_ж_г Ф=3 С=0) Система-совокупность всех в-в приним-х участие в хим-ком равновесии. H2O-содержит примиси биолог-кие,химические,механические
2H2Ot2H2+O2|2H2O+FetFeO+H2|H2O+2Na2NaOH+H2|H2O+SO3H2SO4|H2O+Na2O2NaOH|H2O+сольгидр-з
В зависимости от кол-ва хим.примисей различают времен.и пост.жёсткость Ca(HCO3)2tCaCO3+H2O+CO2-врем
кипячение, CaCl2,MgSO4-пост.только хим.путём
