- •1.Основные понятия химии: атом, молекула, атомная и молекулярная массы, простое и сложное вещество, химический эквивалент. Моль.
- •2. Основные законы химии.
- •3. Надеюсь начало 8 класса вам всем по силе!!!! Кислоты, основания, оксиды, соли – это всё легко
- •4. Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева, ее структура.
- •5. Основные этапы развития представлений о строении атома и ядра. Квантово-механическая модель атома.
- •6. Квантовые числа.
- •Валентность как правило определяется s и p электронами (…..)
- •8.Емкость энергетических уровней и подуровней. Строение электронных оболочек атомов и связь периодической системы со строением атомов.
- •9. Периодически и непериодически изменяющиеся свойства элементов
- •10. Энергия ионизации атомов. Ионизационный потенциал.
- •Природа химической связи. Теория валентности. Понятие о степени окисления.
- •13 Π и σ-связи. Длина связи, энергия связи.
- •Металлическая связь.
- •17. Водородная связь. Механизм образования водородной связи.
- •Валентные возможности атомов элементов различных групп и периодов
- •20. Растворы, определение, классификация. Понятие о концентрации растворов, способы ее выражения
- •21. Теория электролитической диссоциации. Степень и константа электролитической диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •22.Сильные электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
- •Слабые электролиты
- •23. Свойства воды. Вода.Водородный показатель среды.
- •24. Активность, коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь между коэффициентом активности и ионной силой раствора
- •25 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •26 Скорость химической реакции. Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Порядок и молекулярность реакций. Энергия активации, ее физический смысл.
- •Правило Вант-Гоффа
- •28 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •Катализ - изменение скорости реакции под действием особых веществ (катализаторов)
- •Все вещества в одной Катализатор находится в
- •29 Обратимость химических реакций. Влияние концентрации, давления и температуры на химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье. Константа химического равновесия
- •Определение и классификация электрохимических процессов. Понятие об электродном потенциале. Стандартный электродный потенциал. Уравнение Нернста для расчета потенциала металлического электрода.
- •Электролиз. Законы Фарадея. Электролиз с растворимым и нерастворимым анодом (в расплаве и в растворе). Выход по току. Практическое применение.
- •36. Коррозия. Основные виды коррозии: химическая, электрохимическая, коррозия под действием блуждающих токов. Методы защиты от коррозии. Ингибиторы коррозии.
- •37. Термодинамика и кинетика коррозии.
13 Π и σ-связи. Длина связи, энергия связи.
Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
В зависимости от типа перекрывания орбиталей различают σ-,π- δ-связи. При образовании σ-связи максимальное перекрывание атомных орбиталей происходит на линии, соединяющей центры атомов. При образовании π-связи происходит боковое перекрывание двух р-орбиталей взаимодействующих атомов с образованием максимумов электронной плотности по обе стороны от линии, соединяющей центры атомов. π-Связи обычно менее прочны, чем σ-связи и образуются только тогда, когда между атомами уже есть σ-связи, т.е. в соединениях с двойными и тройными связями. Число связей, образующихся между атомами, называется кратностью связи. δ-Связи образуются при перекрывании d-орбиталей, расположенных в параллельных плоскостях. Такой тип связи встречается в комплексных соединениях d-металлов. Ковалентная связь может образовываться по двум механизмам: обменному и донорно-акцепторному. В случае обменного механизма каждый из связывающихся атомов представляет по одному электрону для образования связи, при донорно-акцепторной связи один атом предоставляет два электрона(неопределенную пару), а другой - свободную орбиталь. Атом или ион, поставляющий пару электронов, называется донором, а атом или ион, на свободную орбиталь которого эта пара перемещается, называется акцептором.
Донорно-акцепторный механизм - образование связи за счет пары электронов одного атома и свободной орбитали другого атома. Возникает между атомами, которые уже входят в состав каких – то молекул и приводит к соединению более простых молекул в сложные комплексы. Донорами выступают атомы неметаллов с отрицательными степенями окисления и имеющих одну или несколько не поделенных электронных пар (F-, Cl-, O2-). Акцепторами служат атомы в состоянии положительных степеней окисления и имеющие свободные орбитали.
15. Ионная связь. Степень ионности. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи. Металлическая связь.
Ионной связь – химическая связь осуществляемая за счет электростатического притяжения положительных и отрицательных ионов. Образуется в том случае, когда взаимодействуют атомы противоположные по свойствам (активные металлы 1-2 групп с активными неметаллами 4 и 7 групп). Атомы металла отдают внешние электроны и превращаются в положительные ионы, а неметаллы принимают и превращаются в отрицательные ионы. Далее образованные ионы взаимодействуют друг с другом под действием электростатического напряжения (раствор или расплав соли). В твердом виде наблюдается смещение электронной плотности от атома металла к атому неметалла. Атом металла может потерять до 90%электроноой плотности. Соединения образованные путем притяжения называются ионными. Донорно-акцепторный механизм - образование связи за счет пары электронов одного атома и свободной орбитали другого атома. Возникает между атомами, которые уже входят в состав каких – то молекул и приводит к соединению более простых молекул в сложные комплексы. Донорами выступают атомы неметаллов с отрицательными степенями окисления и имеющих одну или несколько не поделенных электронных пар (F-, Cl-, O2-). Акцепторами служат атомы в состоянии положительных степеней окисления и имеющие свободные орбитали.
ИОННАЯ СВЯЗЬ, один из видов химической связи, в основе которой лежит электростатическое взаимодействие между противоположно заряженными ионами. Наиболее ярко выражена в галогенидах щелочных металлов, напр., в NaCl, KF
