
- •1.Основные понятия химии: атом, молекула, атомная и молекулярная массы, простое и сложное вещество, химический эквивалент. Моль.
- •2. Основные законы химии.
- •3. Надеюсь начало 8 класса вам всем по силе!!!! Кислоты, основания, оксиды, соли – это всё легко
- •4. Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева, ее структура.
- •5. Основные этапы развития представлений о строении атома и ядра. Квантово-механическая модель атома.
- •6. Квантовые числа.
- •Валентность как правило определяется s и p электронами (…..)
- •8.Емкость энергетических уровней и подуровней. Строение электронных оболочек атомов и связь периодической системы со строением атомов.
- •9. Периодически и непериодически изменяющиеся свойства элементов
- •10. Энергия ионизации атомов. Ионизационный потенциал.
- •Природа химической связи. Теория валентности. Понятие о степени окисления.
- •13 Π и σ-связи. Длина связи, энергия связи.
- •Металлическая связь.
- •17. Водородная связь. Механизм образования водородной связи.
- •Валентные возможности атомов элементов различных групп и периодов
- •20. Растворы, определение, классификация. Понятие о концентрации растворов, способы ее выражения
- •21. Теория электролитической диссоциации. Степень и константа электролитической диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •22.Сильные электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
- •Слабые электролиты
- •23. Свойства воды. Вода.Водородный показатель среды.
- •24. Активность, коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь между коэффициентом активности и ионной силой раствора
- •25 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •26 Скорость химической реакции. Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Порядок и молекулярность реакций. Энергия активации, ее физический смысл.
- •Правило Вант-Гоффа
- •28 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •Катализ - изменение скорости реакции под действием особых веществ (катализаторов)
- •Все вещества в одной Катализатор находится в
- •29 Обратимость химических реакций. Влияние концентрации, давления и температуры на химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье. Константа химического равновесия
- •Определение и классификация электрохимических процессов. Понятие об электродном потенциале. Стандартный электродный потенциал. Уравнение Нернста для расчета потенциала металлического электрода.
- •Электролиз. Законы Фарадея. Электролиз с растворимым и нерастворимым анодом (в расплаве и в растворе). Выход по току. Практическое применение.
- •36. Коррозия. Основные виды коррозии: химическая, электрохимическая, коррозия под действием блуждающих токов. Методы защиты от коррозии. Ингибиторы коррозии.
- •37. Термодинамика и кинетика коррозии.
Все вещества в одной Катализатор находится в
фазе
в другой фазе.
Ускоряет действие катализатора работает поверхность ускоряющее
Получаются
нестойкие соединения действие
катализ.
поверхность
Случай
гомогенного катализа: хим. теория
Е
1.
2.
Катализатор
сорбирует на своей
поверхности
металлы
Роль катализатора - уменьшение Процесс абсорбции
потенциального барьера, т.е. А…Kat С…Kat
увеличение скорости реакции. B…Kat D…Kat
Ослабление межмолекулярных связей,
молекулы становятся возбужденными
идет реакция
29 Обратимость химических реакций. Влияние концентрации, давления и температуры на химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье. Константа химического равновесия
Обратимые реакции - химические реакции, протекающие одновременно в двух противоположных направлениях
Химическое
равновесие
– состояние системы при котором скорости
прямой и обратной реакции равны.
Выводится из равенства скоростей прямой
и обратной реакций и выражается константой
равновесия К. Для обратимой реакции в
общем виде
В
соответствии с законом действующих
масс кинетический. Скорость хим. реакции
прямо пропорционально произведению
концентраций реагирующих веществ,
взятых в степенях их стехиометрических
коэффициентов.
преобразуем
и получаем закон действующих масс
термодинамический. Константа
равновесия
хим. реакции = произведению концентраций
продуктов реакции, взятых в степенях
их стехиометрических коэффициентов в
уравнении реакции, деленному на
произведение концентраций исходных
веществ, взятых в степенях стехиометрических
коэффициентов.
константа
равновесия величина постоянная для
данной реакции при данной температуре.
Связана с изменением потенциала Гиббса
в стандартных условиях.
процесс
идет самопроизвольно в прямом направление,
если потенциал уменьшается следовательно
константа равновесия больше 1. Концентрация
продуктов > концентрации исходных
веществ. Если наоборот, то реакция
практически не шла. При повышении
температуры равновесие сместиться в
сторону эндотермической реакции, при
понижении в сторону экзотермической.
При увеличении давления равновесие
смещается в направлении реакции, идущей
с уменьшением объема газообразных
веществ, при понижении давления в сторону
реакции идущей с увеличением объема.
При увеличении концентрации исходных
веществ равновесие смещается в сторону
прямой реакции.
Химическое
равновесие
– состояние системы при котором скорости
прямой и обратной реакции равны.
Выводится из равенства скоростей прямой
и обратной реакций и выражается константой
равновесия К. Для обратимой реакции в
общем виде
Принцип Ле-Шателье-Брауна. Если на систему, находящуюся в равновесии, оказывать внешнее воздействие, то равновесие сдвигается в направлении, ослабляющем это воздействие. Реакции с участием газообразных веществ. При увеличении давления равновесие смещается в направлении реакции, идущей с уменьшением объема газообразных веществ, при понижении давления в сторону реакции идущей с увеличением объема.
уменьшение
объема
увеличение
объема
При
повышении температуры равновесие
смещается в сторону эндотермической
реакции, при понижении в сторону
экзотермической.
Повышение Т
понижение
Т. При увеличении концентрации исходных
веществ или уменьшении концентрации
продуктов реакции равновесие смещается
в сторону прямой реакции, при увеличении
концентрации продуктов реакции или
уменьшении концентрации исходных
веществ - в сторону обратной реакции.