7. Характеристика аг

Антигены - это вещества, которые индуцируют иммунный ответ и взаимодействуют с продуктами иммунной системы.

Иммуногенность - способность антигена вызывать иммунный ответ.

Специфичность - способность антигена к специфическому взаимодействию с антителами и Т - клеточными рецепторами.

Полные антигены – это вещества, обладающие иммуногенностью и антигенной специфичностью.

Неполные антигены (гаптены) – это низкомолекулярные вещества, которые самостоятельно не вызывают иммунный ответ, но приобретают эту способность при конъюгации с высокомолекулярными белками.

Факторы, определяющие иммуногенность.

Требования к антигену:

1. чужеродность для организма

2. достаточный молекулярный вес

3. особенности химической структуры

4. доступность антигена для ферментных систем антиген представляющих клеток (макрофагов, В-лимфоцитов и др.)

Чужеродность зависит от видовой принадлежности животных, чем больше филогенетические различия, тем сильнее иммунный ответ.

(Бычий АГ более иммуногенен для человека, чем для козы).

Белки имеющие сходное строение и выполняющие одни функции обладают относительно низкой иммуногенностью (гемоглобин млекопитающих не вызывает образование АТ у человека).

Антигены по принципу генетической чужеродности.

1. Растворимые АГ – белки, полисахариды, липополисахариды, корпускулярные АГ (клетки, крупные частицы (бактерии, вирусы, эритроциты)).

2. Вещества с более сложной химической структурой обладают, естественно, более высокой иммуногенностью, вызывая более сильный иммунный ответ.

Полные АГ преимущественно высокомолекулярны и в основном белковой природы.

Белковые вещества проявляют иммуногенные свойства при массе свыше 10 000 дальтон и с ростом массы их иммуногенность повышается, но у ряда более «лёгких» белков иммуногенность не менее сильна (вазопрессин – 10 000, инсулин – 6 000).

В прямой зависимости с валентностью АГ – количество антигенных детерминант (эпитопов) с которыми реагируют специфические АТ. Чем больше на АГ эпитопов, тем выше его иммуногенность.

3. Один и то же АГ может быть высокоиммуногенным для одних видов животных и не иммуногенным для других.

Пример: стрептококк иммуногенен для человека и собак и не иммуногенен для кроликов.

4. Процессинг АГ до высокоиммуногенной формы (в фаголизосомах), а так же их презентация на клеточной мембране – даёт возможность для запуска иммунного ответа.

Пример: макрофаги могут быть резервуаром для хронической инфекции (ВИЧ).

Требования к организму:

- способность иммунной системы организма к реализации адекватного ответа на антиген (наличие соответствующих генов иммунного ответа: Ir-генов; отсутствие врожденных или приобретенных патологических состояний иммунной системы и др.)

специфичность АГ определяется химическим составом и структурными особенностями их молекул.

Виды специфичности АГ:

1. Видовая специфичность (среди животных одного вида).

2. Групповая специфичность (среди животных одного вида, пример: групповые АГ микроорганизмов, в т.ч. сальмонеллы по общим соматическим О – АГ объединяются в серологические группы).

3. Органная специфичность (т.е. специфичность тканей определённых органов).

4. Тканевая специфичность.

5. Органоидная – любые органоиды имеют специфические АГ.

6. Дифференцировочные АГ – которые появляются на цитоплазматической мембране клеток в процессе её дифференцировки (пример: субпопуляции лимфоцитов).

Строение АГ.

1. высокомолекулярный носитель (белок или полисахарид)

2. низкомолекулярная антигенная детерминанта (эпитоп)

Антигены:

- тимус зависимые.

- тимус не зависимые.

Изменение АГ в тканях.

В организм могут попадать различными путями.

Персистенция АГ (циркуляция) в организме – поступив в организм АГ постепенно уменьшаясь в количестве сохраняется и циркулирует в крови и различных тканях. Пример: в крови может сохраняться 2-3 недели, в тканях и органах до 2-3 лет и более.

Персистенция АГ в течение длительного времени обусловлена его соединением с веществами имеющими большое время полураспада (коллаген). В частности возможно создание депо препарата в связи с меланином.

АГ поступая в организм при внутривенном введении больше всего накапливается в печени, почах, селезёнке, т.к. там много АГ представляющих макрофагов.

Считают что селезёнка ответственна за АГ представление крови.

При подкожном попадании АГ в организм он накапливается в лимфоузлах, и считают что лимфоузлы отвечают за АГ ответ ткани которую они дренируют.