
- •2. Определение, особенности, функции ис.
- •3. Органы ис, строение, характеристика
- •Фильтрация лимфы и удаление из неё чужеродных аг.
- •Иммуногенез при первичном и вторичном иммунном ответе.
- •Перераспределение икк между лимфой и кровью.
- •4. Онтогенез Имунокомпетентных клеток
- •5. Характеристика т-лф.
- •Эффекторная функция;
- •Иммунорегуляторная функция;
- •6. Характеристика в-лф.
- •7. Характеристика аг
- •8. Антитела
- •Ig состоит из:
- •9. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •10. Мононуклеарная фагоцитарная система
- •11. Цитокины
- •21. Строение hla системы
- •23. Гуморальный ио на тимус зависимые и тимуснезависимые аг
- •24. Клеточный ио
- •29. Цитотоксические эфекты макрофагов и nk клеток
- •30. Заболевания, в патогенезе которых цтр играют ведущую роль
- •31. Особенности иммунной системы у детей.
- •32. Первый критический период.
- •33. Второй критический период.
- •34. Третий критический период.
- •35. Четвёртый критический период.
- •36. Пятый критический период.
- •37. Ис при старении.
- •38. Аг крови.
- •40. Резус антигены.
- •41. Ис репродуктивного тракта.
- •42. Современные методы лечения невынашивания беременности.
- •43. Супрессорный иммунитет при беременности.
- •45. Иммунологические механизмы отторжения трансплантата.
- •48. Механизмы противоопухолевого иммунитета.
- •49. Основные группы опухолевых аг.
- •50. Основные причины несостоятельности иммунитета при росте опухолей:
- •51. Причины малой иммуногенности опухолевых клеток.
- •Низкая концентрация поверхностных рецепторов и аг
- •52. Особенности иммунного статуса больных с онкопроцессами:
- •53. Иммунный статус.
- •57. Оценка системы фагоцитов
- •II. Функциональные тесты.
- •58. Методы оценки т-лимфоцитов
- •62. Иммунопатология
- •63. Характеристика иммунодефицитного иммунного статуса
- •64. Аутоиммунный иммунный статус
- •65. Первичные иммунодефициты
- •66. Классификация первичных мииунодефицитов по блоку
- •67. Врождённая вариабельная иммунная недостаточность
- •68. Врождённые дефекты фагоцитарной системы
- •69. Хроническая гранулематозная болезнь
- •70. Синдром недост. Ig a Луи-Бар
- •71. Болезнь Брутона
- •72. Сидром Ди-Джорджи
- •73. Вторичные иммунодефициты
- •Системные (сид);
- •Местные (мид);
- •74. Болезни маски
- •78. Особенности противовирусного иммунитета
- •79. Антибактериальный иммунитет
62. Иммунопатология
Понятие «иммунопатология» наиболее полно объединяет все заболевания, обусловленные нарушениями функции CИ Хотя объединенные понятием «иммунопатология» заболевания и состояния имеют ряд отличительных и своеобразных черт, все они представляют собой результат нарушений дифференцировки функции иммунокомпетентных клеток или их взаимодействия и регуляции. Для большинства из них характерна также генетическая предрасположенность, реализуемая через; рецепторы и антигены клеток. Можно считать, что иммунопатология—это раздел общей патологии, с одной стороны, и иммунологии, с другой, предметом которого является изучение общих и частных проблем заболеваний, обусловленных нарушениями в системе иммунитета. Важную часть иммунопатологии составляют аутоаллергические или аутоиммунные болезни. Другими ее основными частями являются экзогенные аллергические заболевания и иммунодефициты. Обращает на себя внимание, что одни заболевания четко связаны с участием в иммунном; процессе конкретных, облигатных антигенов или аллергенов, т. е. по существу являются антигенспецифическими, другие виды иммунопатологии в этом отношении антигеннеспецифическими. Так, при аутоиммунных заболеваниях стимулами иммунопатологического процесса служат аутоантигены тканей и органов. Аллергические заболевания запускаются различными видами аллергенов неинфекционного и инфекционного происхождения, при элиминации которых наступает ремиссия. В иммунопатологии репродукции ведущее значение имеют антигены плода, стимулирующие иммунный ответ матери, или антигены сперматозоидов при бесплодии. Посттрансплантационные реакции закономерно развиваются на аллоантигены донора. В основе иммунопатологии опухолей лежит антигенная модуляция злокачественных клеток, индуцирующих извращенный иммунный ответ. При инфекциях системы иммунитета (СПИД и др.) конкретные вирусные антигены поражают иммунокомпетентные клетки (ИКК). Все перечисленные виды "иммунопатологии характеризуются наличием антигенов, индуцирующих заболевание, выявление которых и/или антител к ним служит основой диагностики. Как правило, при этих заболеваниях ведущее значение имеют методы специфической иммуно- и аллергодиагностики, которые базируются на выявлении: 1) антител; 2) сенсибилизированных Т-клеток; 3) пассивно сенсибилизированных гранулоцитов.
Другая ситуация наблюдается при иммунодефицитах (ИД) и лимфопролиферативных заболеваниях (ЛПЗ). Основа ИД — угнетение или полное недоразвитие какого-либо звена СИ, чем и объясняется недостаточность защиты и развитие инфекций, вызываемых различными условно-патогенными микроорганизмами. Правда, при любой форме ИД могут встречаться наиболее распространенные виды возбудителей, однако в целом характерно их разнообразие. Диагностика базируется уже на оценке иммунного статусе по многим показателям СИ, для выявления в ней дефектного звена. Лимфопролиферативные заболевания тоже незначительно зависимы от индукторовагентов, хотя некоторые из них вызываются вирусами. Однако дальнейшая пролиферация злокачественных клеточных клонов уже не зависит от- индукторов. Важнейшим признаком данных заболеваний является фенотип пролиферирующих клеток, в том числе наличие присущих им дифференцировочных антигенов. Характеристика этого фенотипа и служит диагностическим целям.
Следовательно, принципы диагностики антигенспецифических заболеваний существенно отличаются от тех заболеваний, которые не имеют четкой связи с конкретными антигенами.
В соответствии с основными видами иммунопатологии для удобства, точности и ускорения диагностики следует различать помимо иммунного статуса здорового организма, два его вида при патологии: антиген специфический и антигеннеспецифический. Первый имеет шесть вариантов: аллергический, аутоиммунный, онкологический, посттрансплантационный, репродуктивный, инфекционный; антигеннеспецифический —три варианта: первичный и вторичный иммунодефицитные и лимфопролиферативный. Каждому варианту присущ общий и местный (локализация патологии) ИС. Общий ИС обычно характеризуют показатели крови, однако важную ин формацию можно получить при исследовании биоптатов лимфоидной ткани (лимфоузлов, миндалин и др.). Показатели местного иммунитета в очаге локализации патологического процесса позволяют более точно выявить конкретные нарушения в СИ.