
- •2. Определение, особенности, функции ис.
- •3. Органы ис, строение, характеристика
- •Фильтрация лимфы и удаление из неё чужеродных аг.
- •Иммуногенез при первичном и вторичном иммунном ответе.
- •Перераспределение икк между лимфой и кровью.
- •4. Онтогенез Имунокомпетентных клеток
- •5. Характеристика т-лф.
- •Эффекторная функция;
- •Иммунорегуляторная функция;
- •6. Характеристика в-лф.
- •7. Характеристика аг
- •8. Антитела
- •Ig состоит из:
- •9. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •10. Мононуклеарная фагоцитарная система
- •11. Цитокины
- •21. Строение hla системы
- •23. Гуморальный ио на тимус зависимые и тимуснезависимые аг
- •24. Клеточный ио
- •29. Цитотоксические эфекты макрофагов и nk клеток
- •30. Заболевания, в патогенезе которых цтр играют ведущую роль
- •31. Особенности иммунной системы у детей.
- •32. Первый критический период.
- •33. Второй критический период.
- •34. Третий критический период.
- •35. Четвёртый критический период.
- •36. Пятый критический период.
- •37. Ис при старении.
- •38. Аг крови.
- •40. Резус антигены.
- •41. Ис репродуктивного тракта.
- •42. Современные методы лечения невынашивания беременности.
- •43. Супрессорный иммунитет при беременности.
- •45. Иммунологические механизмы отторжения трансплантата.
- •48. Механизмы противоопухолевого иммунитета.
- •49. Основные группы опухолевых аг.
- •50. Основные причины несостоятельности иммунитета при росте опухолей:
- •51. Причины малой иммуногенности опухолевых клеток.
- •Низкая концентрация поверхностных рецепторов и аг
- •52. Особенности иммунного статуса больных с онкопроцессами:
- •53. Иммунный статус.
- •57. Оценка системы фагоцитов
- •II. Функциональные тесты.
- •58. Методы оценки т-лимфоцитов
- •62. Иммунопатология
- •63. Характеристика иммунодефицитного иммунного статуса
- •64. Аутоиммунный иммунный статус
- •65. Первичные иммунодефициты
- •66. Классификация первичных мииунодефицитов по блоку
- •67. Врождённая вариабельная иммунная недостаточность
- •68. Врождённые дефекты фагоцитарной системы
- •69. Хроническая гранулематозная болезнь
- •70. Синдром недост. Ig a Луи-Бар
- •71. Болезнь Брутона
- •72. Сидром Ди-Джорджи
- •73. Вторичные иммунодефициты
- •Системные (сид);
- •Местные (мид);
- •74. Болезни маски
- •78. Особенности противовирусного иммунитета
- •79. Антибактериальный иммунитет
38. Аг крови.
Иммуногематология – раздел иммунологии изучающий АГ форменных элементов и жидкой части крови, АТ к ним, а так же заболевания, обусловленные иммунологическими реакциями, в основе которых лежит взаимодействие АТ с АГ.
Выход в свет статьи Карла Ландштейнера в 1901 г. где описывалась возможность эритроцитов одного индивидуума аглютинироваться сывороткой от других людей (АВО).
В последние годы были открыты другие АГ групп крови и выявлены зависимости их наследования.
Сейчас известно более 250 групп крови составляющих 25 независимых систем, в приделах 1, 2 или нескольких независимых генов, что обусловлено множеством аллельных вариант каждого гена.
АГ по химической природе:
- полисахаридные (АВО, Н, Р. и др.);
- белковые (Rh и др.).
Некоторые АГ присутствуют только на поверхности эритроцитов, другие могут встречаться и на клетках других тканей.
Группы крови:
1. трансмембранные транспортёры (система колтон – аквапорины (транспорт воды), кидд – переносчик мочевины);
2. рецепторы для экзогенных лигандам и микроорганизмам (внутрь эритроцитов проникают только малярийные паразиты и парвовирус В19, для других служат только как транспортёры к другим клеткам);
3. рецепторы и молекулы клеточной адгезии. Благодаря - ним эритроциты могут избирательно сорбировать некоторые цитокины из кровотока;
4. ферменты (пример: АГ системы келл и др.) – функциональное значение не определено.
5. структурные белки (АГ системы MNS, Гербих – по структуре – гликофорины, содержащие большое количество сиаловых кислот, обеспечивают отрицательный заряд мембраны).
В трансфузиологии наибольшее значение имеют системы АВО и Rh.
В рамках системы АВО выделяют 4 группы крови, обусловленные эритроцитарными АГ А и В и естественными АТ α и β.
Существуют несколько эритроцитарных АГ:
- АГ АВО
АГ А: - А1, А2, А3, А4, Ах и др.
АГ В: - В1, В2. Вх, В3 и др.
39. Х-ка посттрансфузионных реакций.
Переливание крови является хирургической операцией и должно осуществляться только по строгим показаниям.
Иммунологические проявления при гемотрансфузии связаны с введением в организм реципиента большого количества аллогенных субстанций, различающихся не только по иммунологическим характеристикам, но и характерной иммунологической картиной.
Около 2% гемотрансфузий сопровождается посттрансфузионными реакциями и осложнениями, и только 0,03% являются не иммунного происхождения, остальные возникают при иммунологическом конфликте.
Хорошо изучены и последовательности предотвращения.
Посттрансфузионные реакции:
1. не специфические связаны с:
- бактериальным загрязнением
- изменением физико-химических показателей
- нарушениями техники инфузии.
2. специфические – обусловлены иммунологическими механизмами.
40. Резус антигены.
При переливании Rh+ крови возникает Rh конфликт с гемолизом эритроцитов.
Встречаются и слабые варианты АГ D: D(week), D(u) – их частота не превышает 1%.
Доноры, имеющие эти АГ должны рассматриваться как Rh+ - поскольку переливание их крови Rh- пациентам может привести к сенсибилизации, а у сенсибилизированных лиц вызвать тяжёлые трансфузионные реакции.
Реципиенты, имеющие слабые АГ D должны рассматриваться как Rh- и им можно переливать только Rh- кровь, поскольку возникать конфликт с эритроцитарными АГ других групп.
Другие АГ ведут к редкой сенсибилизации и приобретают значимость только при многократных переливаниях и повторных беременностях.
Для предотвращения Rh конфликта женщинам пред родами вводят сыворотку блокирующую Rh АГ и продукцию антирезусных АТ.