- •Е. Ю. Тюменцева химия Методические указания к выполнению контрольных работ
- •Содержание
- •6.4. Растворы. Свойства растворов. Способы выражения
- •6.5. Ионные уравнения. Гидролиз солей. 38
- •6.9. Комплексные соединения 43
- •Введение
- •Организация учебного процесса студента заочной формы обучения
- •Программа курса «Химия»
- •Раздел 1. Основные химические понятия. Стехиометрические законы и классы неорганических соединений
- •Тема 1.1. Введение. Место химии в системе наук и связь с профессиональными функциями. Основные химические понятия и стехиометрические законы.
- •Раздел 2. Основные закономерности протекания химических реакций
- •Тема 2.1. Элементы термодинамики и закономерности протекания химических реакций.
- •Тема 2.2. Химическая кинетика. Химическое равновесие.
- •Раздел 3. Растворы и их свойства
- •Тема 3.1. Растворы – общие свойства.
- •Раздел 4. Окислительно-восстановительные процессы. Их применение
- •Тема 4.1. Окислительно–восстановительные процессы.
- •Тема 4.2. Электрохимические процессы. Гальванические элементы. Коррозия.
- •Раздел 5. Строение атома. Периодическая система д. И. Менделеева. Химическая связь
- •Тема 5.1. Строение атома и периодическая система д. И. Менделеева.
- •Тема 5.2. Типы химических связей.
- •Тема 5.3. Комплексные соединения.
- •Раздел 7. Теоретические представления в органической химии
- •Тема 7.1. Введение. Теоретические представления в органической химии.
- •Раздел 8. Углеводороды. Галогенопроизводные
- •Тема 8.1. Ациклические углеводороды.
- •Тема 8.2. Ароматические углеводороды.
- •Тема 8.3. Галогенопроизводные.
- •Раздел 9. Кислородосодержащие органические соединения
- •Тема 9.1. Спирты. Фенолы.
- •Тема 9.2. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные).
- •Раздел 10. Углеводы
- •Раздел 11. Азотсодержащие органические соединения
- •Тема 11.1 Амины. Аминокислоты.
- •Раздел 12. Высокомолекулярные соединения
- •Тема 12.1. Полимеры, их особенности.
- •Тема 12.2. Белки.
- •3. Выполнение контрольной работы
- •4. Примеры решения задач по всем темам курса
- •4.1. Примеры решения задач на стехиометрические законы
- •4.1.1. Закон эквивалентов
- •28 Г металла эквивалентны 11,2 л н2
- •4.2. Основные классы неорганических соединений
- •4.3. Энергетика химических процессов
- •4.4. Кинетика химических процессов
- •4.5. Растворы. Свойства растворов. Способы выражения концентрации растворов
- •4.6. Ионные уравнения. Гидролиз солей
- •4.7. Окислительно-восстановительные реакции
- •4.8. Электрохимические процессы
- •4.9. Строение атома. Электронные формулы элементов. Химическая связь
- •4.10. Комплексные соединения
- •4.11. Примеры задач по органической химии и их решение
- •5. Контрольные задания
- •5.1. Варианты контрольной работы
- •Вопросы контрольной работы
- •6.1. Основные законы стехиометрии
- •6.2. Основные классы неорганических соединений
- •6.3. Основные закономерности протекания химических реакций
- •6.4. Растворы. Свойства растворов. Способы выражения концентрации растворов
- •Ионные уравнения. Гидролиз солей
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Электрохимические процессы
- •Строение атома. Электронные формулы элементов. Химическая связь
- •Комплексные соединения
- •Химические свойства металлов и неметаллов
- •6.11. Задания по органической химии
- •Библиографический список
- •Тюменцева Евгения Юрьевна химия
- •644099, Г. Омск, ул. Красногвардейская, 9
Раздел 8. Углеводороды. Галогенопроизводные
Тема 8.1. Ациклические углеводороды.
Алканы. Изомерия, номенклатура. Гомологический ряд металла. Пространственное строение и природа связи (sp3- гибридизация). Реакция Вюрца. Реакции радикального замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование). Реакция окисления алканов, их практическое использование.
Непредельные углеводороды.
Этиленовые углеводороды (алкены). Изомерия, номенклатура, sp2 - гибридизация, -и π-связи. Пространственное строение, геометрическая изомерия. Химические свойства. Правило Марковникова. Эффект Хараша. Озонирование алкенов. Реакции полимеризации.
Диены. Три типа диеновых углеводородов. Особенности строения и свойства сопряженных диенов. Натуральный и синтетический каучуки, их практическое значение.
Ацетиленовые углеводороды. Химические свойства ацетилена и его гомологов. Реакция Кучерова. Продукты полимеризации ацетилена. Ацетилен – исходный продукт для синтеза хлоропрена, акрилонитрила, хлористого винила, уксусной кислоты, этилового спирта, винилацетата, виниловых эфиров, дивинилсульфида, сульфидов, амидов и т. д.
Литература: 2, 3, 6.
Тема 8.2. Ароматические углеводороды.
Бензол, его строение. Ароматические соединения. Правило Хюккеля. Примеры ароматических систем. Реакция электрофильного замещения (нитрование, сульфирование, галогенирование, алкилирование). Правило замещений в ароматическом ядре. Классификация заместителей (орто- пара- мета- ориентанты). Механизм реакции электрофильного замещения в ароматических системах.
Гомологи бензола. Окисление гомологов.
Стирол. Практическое значение ароматических соединений.
Литература: 2, 3, 6.
Тема 8.3. Галогенопроизводные.
Галогенопроизводные, изомерия, номенклатура. Способы получения. Подвижность атомов галогенов в галогеноалкилах, в непредельных галогенопроизводных. Реакции нуклеофильного замещения. Реакции отщепления галогеноводородов. Хлористый винил, полихлорвинил, его применение. Хлоропрен и хлоропреновый каучук. Фторэтилены, их применение. Галогенопроизводные и их практическое использование.
Литература: 2, 3, 6.
Раздел 9. Кислородосодержащие органические соединения
Тема 9.1. Спирты. Фенолы.
Спирты. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Водородная связь в спиртах. Химические свойства. Поливиниловый спирт. Поливинилацетат, волокно “винол”. Многоатомные спирты, их свойства. Применение. Использование глицерина при отделке хлопчатобумажных тканей, при печатании, при выделке и для мягчения кожи.
Фенолы. Способы получения фенола. Кислотные свойства фенола. Взаимное влияние атомов в феноле. Галогенирование и нитрование фенолов. Применение фенолов. Фенолформальдегидные смолы.
Литература: 2, 3, 6.
Тема 9.2. Карбонильные соединения (альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные).
Альдегиды и кетоны. Номенклатура и способы получения. Строение и свойства карбонильной группы. Реакция присоединения к С=О – группе. Окисление альдегидов и кетонов. Реакция “серебряного зеркала”, восстановление фелинговой жидкости. Реакции полимеризации альдегидов. Применение альдегидов для синтеза полимерных материалов. Ацетон как растворитель.
Карбоновые кислоты и их производные. Одноосновные предельные кислоты. Гомологический ряд. Номенклатура. Строение карбоксильной группы, причины появления кислотных свойств. Физические и химические свойства. Реакция этерификации и ее механизм.
Производные кислот. Сложные эфиры, жиры, мыла. Их применение в сфере сервиса.
Реакции омыления сложных эфиров.
Двухосновные предельные кислоты. Адипиновая кислота – сырье для получения найлона. Непредельные кислоты – акриловая и метакриловая. Акрилонитрил. Продукты их полимеризации: органическое стекло, волокно “нитрон”. Ароматические кислоты. Бензойная кислота. Фталевая и терефталевая кислоты. Полиэфирное волокно “лавсан ”.
Литература: 2, 3, 6.