
- •Раздел 1. Организация лабораторной службы. Тема. Общие вопросы здравоохранения
- •А. Рождаемость, смертность
- •Б. До30 дней
- •А. Любому работнику, независимо к какой категории персонала он относится
- •А. Любому работнику по его просьбе
- •Г. Метод средней нормальных величин
- •В. Кривая нормального распределения должна иметь 1 максимум
- •Д. Все перечисленное
- •А. Метрологический контроль
- •А. Проведение лабораторных исследований
- •Д. Всех перечисленных документах
- •Единство измерений:
- •Погрешностью результата измерений называется:
- •Прямые измерения это такие измерения, при которых:
- •Статистические измерения – это измерения:
- •Динамические измерения – это измерения:
- •Абсолютная погрешность измерения – это:
- •Относительная погрешность измерения:
- •Систематическая погрешность:
- •Случайная погрешность:
- •Государственный метрологический надзор осуществляется:
- •Поверка средств измерений:
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток.
- •А. Коньюгированный билирубин
- •А. Нарушения окислительного фосфолирования
- •А. Биосинтез белка
- •Д. Все перечисленное
- •Раздел 3. Гематологические исследования.
- •В. После фиксации метиловым спиртом г. После фиксации формалином д. В пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере
- •Д. Все перечисленные клетки
- •Д. Всех перечисленных заболеваний
- •Д. Появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
- •Г. Метастазах новообразований в костный мозг
- •А. Приеме противотуберкулезных препаратов
- •Г. Хронического моноцитарного лейкоза
- •Б. Железодефицитной анемии
- •Д. Всеми перечисленными методами
- •Г. Все перечисленное верно
- •В. Колесовидную
- •В. Тромбоцитопенией
- •В. Количественная гемоглобинопатия
- •Д. Гликоген
- •Б. Гексокиназы
- •В. Парциальной красноклеточной аплазии
- •Б. Острого перитонита
- •Г. Острого лейкоза
- •Б. Повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •При поражении паренхимы печени характерна протеинограмма:
- •Для почечной колики в сыворотке крови характерно:
- •Раздел 7. Лабораторная диагностика отдельных
- •Тема 7.3. Инфаркт миокарда
- •Тема 7.4. Заболевания печени
- •Тема 7.5. Заболевание почек
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 9. Иммунологические исследования
- •9.3. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:
- •9.20. Некоторые маркеры в-лимфоцитов:
- •9.21. Основными свойствами зрелых в-лимфоцитов являются:
- •9.22. Плазматические клетки отличает от в-лимфоцитов:
- •9.71. Фагоцитарная система представлена клетками:
- •9.72. Функции клеток фагоцитарной системы:
- •9.73. Опсонины - это:
- •9.74. Основные фазы фагоцитоза:
- •9.150. Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную вич- инфекцию (мать инфицирована)?
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел 12. Клиническая токсикология
- •12.6. Специфичность метода анализа определяет выбор подтверждающего исследования так как:
- •12.7. План химико-токсикологического исследования составляется с учетом:
- •12.8. В понятие “ядовитое вещество” входит:
- •12.74. В каком случае можно дать заключение о том, что отравление произошло фосфидом цинка:
- •12.105. Составьте перечень причин, по которым оксид углерода относят к веществам, имеющим токсикологическое значение:
- •Раздел 1. Организация лабораторной службы
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток человека
- •Раздел 3. Гематологические исследования
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •Раздел7. Лабораторная диагностика отдельных нозологических форм заболеваний
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 9. Иммунологические исследования
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел12. Клиническая токсикология
В. Колесовидную
Г. все перечисленные признаки
Д. не имеют характерных изменений ядра
3.116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:
А. миелопероксидазу
Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия
В. альфа-нафтилэстеразу, неингибируемую NaF
Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде
Д. все перечисленные реакции
3.117Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:
А. миелопероксидаза
Б. липиды
В. сидеробласты
Г. кислая фосфатаза
Д. неспецифическая эстераза
3.118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:
А. увеличение незрелых гранулоцитов
Б. базофильно-эозинофильный комплекс
В. относительная лимфоцитопения
Г. нейтрофилез
Д. все перечисленное
3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны:
А. гиперклеточность
Б. бластоз
В. эритробластоз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:
А. абсолютный лимфоцитоз
Б. относительная нейтропения
В. клетки цитолиза
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза:
А. бластный криз
Б. гематосаркома
В. аплазия
Г. остеомиелосклероз
Д. все перечисленное
3.122. Геморамме при эритремии свойственно:
А. бластемия
Б. лейкопения
В. эритроцитоз
Г. лимфоцитоз
Д. все перечисленное
3.123. Эритремии не свойственно:
А. низкая СОЭ
Б. повышение вязкости крови
В. эритроцитоз
Г. высокая СОЭ
Д. нет правильного ответа
3.124. Возможные исходы эритремии:
А. бластный кризис
Б. гематосаркома
В. миелофибриоз
Г. тромбоз
Д. все перечисленное
3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:
А. гематосаркома
Б. миелофибриоз
В. аплазия
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.126. Возможный исход миелофибриоза:
А. бластный криз
Б. гематосаркома
В. аплазия
Г. остеосклероз
Д. все перечисленное
3.127. Для гемограммы при миелофибриозе характерны:
А. эозинофильно-базофильный комплекс
Б. относительный лимфоцитоз
В. моноцитоз
Г. ускоренная СОЭ
Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз
3.128. Для миелограммы при миелофибриозе характерны:
А. бластоз
Б. эритробластоз
В. увеличение числа мегакариоцитов
Г. увеличение зрелых нейтрофилов
Д. снижение числа гранулоцитов
3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется:
А. миелемией
Б. анемией
В. Тромбоцитопенией
Г. гиперлейкоцитоз
Д. всеми перечисленными признаками
3.130. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают:
А. приобретение клетками новых свойств
Б. анаплазия лейкозных клеток
В. потомство мутированной клетки
Г. разнообразие форм лейкозных клеток
Д. все перечисленное
3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:
А. Т - лимфоциты
Б. В - лимфоциты
В. НК - клетки
Г. моноциты
Д. макрофаги
3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:
А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток
В. принадлежность клеток к опухолевому клону
Г. все перечисленное Д. нет правильного ответа
3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:
А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток
В. принадлежность клеток к опухолевому клону
Г. все перечисленное
Д. верны пункты А и Б
ТЕМА АНЕМИИ
3.134. Анизоцитоз – это изменение:
А. формы эритроцитов
Б. количества эритроцитов
В. содержания гемоглобина в эритроците
Г. размера эритроцита
Д. всех перечисленных параметров
3.135. Пойкилоцитоз – это изменение:
А. формы эритроцитов
Б. размера эритроцитов
В. интенсивности окраски эритроцитов
Г. объема эритроцитов
Д. всех перечисленных параметров
3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести:
А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов
Б. повреждение эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами
В. наследственный дефицит эритроцитарных энзимов
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:
А. железодефицитных анемиях
Б. гемолитических анемиях
В. апластических анемиях
Г. В12 – дефицитных анемиях
Д. всех перечисленных анемиях
3.138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и
наследственного микросфероцитоза имеет:
А. определение осмотической резистентности эритроцитов
Б. эритроцитометрические исследования
В. проба Кумбса
Г. все перечисленное
Д. ни один из перечисленных методов
3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:
А. эритроцитопатии
Б. талассемии
В. иммунной гемолитической анемии
Г. фолиеводефицитной анемии
Д. во всех перечисленных случаях
3.140. Низкий цветовой показатель характерен для:
А. свинцовой интоксикации
Б. железодефицитной анемии
В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Г. всех перечисленных заболеваниях
Д. нет правильного ответа
3.141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:
А. апластической анемии
Б. эритроцитопатии
В. острой постгеморрагической анемии
Г. во всех перечисленных заболеваниях
Д. ни при одном из перечисленных заболеваний
3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при:
А. В12 – дефицитной анемии
Б. фолиеводефицитной анемии
В. наследственном отсутствии транскобаламина
Г. всех перечисленных заболеваний
Д. ни при одном из перечисленных
3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:
А. мегалобластной анемии
Б. железодефицитной анемии
В. анемии при злокачественных опухолях
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
Средний объем эритроцита увеличен:
А. железодефицитная анемия
Б. талассемия
В. гемоглобинопатии
Г. В12- дефицитная анемия
Д. все перечисленное верно
3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:
А. макроцитарной анемии
Б. миелодиспластическом синдроме
В. железодефицитной анемии
Г. метастазах новообразований в костный мозг
Д. все перечисленное верно
3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:
А. пойкилоцитоз
Б. мегалоцитоз
В. базофильная пунктация эритроцитов
Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота
Д. все перечисленное
3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:
А. уменьшением среднего диаметра
Б. MCV в пределах нормы
В. МСН в пределах нормы
Г. увеличением толщины
Д. всем перечисленным
3.148. Для В12 – дефицитных анемий характерны:
А. тромбоцитоз
Б. анизохромия
В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
Д. все перечисленное
3.149. Причиной гиперсигментации нейтрофилов не может быть:
А. дефицит фолиевой кислоты
Б. дефицит витамина В-12
В. наследственные аномалии сегментации нейтрофилов
Г. дефицит железа
Д. хронический миелолейкоз
3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:
А. хронических миелопролиферативных заболеваниях
Б. иммунных тромбоцитопениях
В. апластических анемиях
Г. гемофилиях
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:
А. анемии Фанкони
Б. цитостатической болезни
В. миелотоксическом агранулоцитозе
Г. всех перечисленных болезнях
Д. ни при одном из перечисленных
3.152. Признаками мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:
А. аутоиммунной гемолитической анемии
Б. эритромиелозе
В. дифиллоботриозе
Г. раке желудка
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:
А. дефицитом витамина В12
Б. нарушением кишечной абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты
В. В12 – ахрестическим состоянием
Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза
Д. всеми перечисленными причинами
3.154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.Это характерно для:
А. острого эритромиелоза
Б. железодефицитной анемии
В. лейкемоидной реакции
Г. гипопластической анемии
Д. всех перечисленных состояний
3.155. Гемоглобин выполняет функцию:
А. транспорта метаболитов
Б. пластическую
В. транспорта кислорода и углекислоты
Г. энергетическую
Д. транспорта микроэлементов
3.156. Гемоглобин является:
А. белком
Б. углеводом
В. хромопротеидом
Г. липидом
Д. минеральным веществом
3.157. В состав гемоглобина входят:
А. углеводы и белки
Б. порфирины и белки
В. липиды и белки
Г. микроэлементы и белки
Д. витамины
3.158. Белковой частью гемоглобина является:
А. альбумин
Б. трасферрин
В. церулоплазмин
Г. глобин
Д. гаптоглобин
3.159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов:
А. Hb H и Hb F
Б. Hb A, Hb A-2, Hb F
В. Hb A, Hb E
Г. Hb S, Hb A, Hb F
Д. Hb A, Hb D, Hb S
3.160. Основным типом гемоглобина взрослого человека является:
А. Hb P
Б. Hb F
В. Hb A
Г. Hb S
Д. Hb D
3.161. Патологическим типом гемоглобина не является:
А. Hb F
Б. Hb S
В. Hb M
Г. Hb C
Д. все перечисленное
3.162. Разделение гемоглобинов можно провести:
А. химическим методом
Б. Электрофорезом
В. гидролизом
Г. протеолизом
Д. высаливанием
3.163. К производным гемоглобина относятся все перечисленные вещества, кроме:
А. оксигемоглобина
Б. оксимиоглобина
В. сульфогемоглобина
Г. метгемоглобина
Д. карбоксигемоглобина
3.164. Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных цепей:
А. альфа и бета
Б. альфа
В. бета
Г. Альфа и гама
Д. бета и гама
3.165. Аномальным гемоглобином называется:
А. гемоглобин с измененной структурой гема
Б. гемоглобин с включением липидов
В. гемоглобин с измененной структурой глобина
Г. гемоглобин со снижением сродства к кислороду
Д. гемоглобин с увеличением сродства к кислороду
3.166. Синтез в эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:
А. апластической анемии
Б. гипохромной анемии
В. мегалобластной анемии
Г. серповидно-клеточной анемии
Д. нормохромной анемии
3.167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно:
А. изменение сродства к кислороду
Б. изменение резистентности эритроцитов
В. изменение растворимости гемоглобина
Г. снижение устойчивости на внешние факторы
Д. все перечисленное
3.168. Талассемия – это:
А. качественная гемоглобинопатия
Б. наличие аномального гемоглобина