
- •Министерство образования Российской Федерации
- •«Тюменский государственный нефтегазовый университет» в.М. Обухов общая химия
- •Введение
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений. Химические уравнения. Типы химических реакций
- •1.1. Правила определения степени окисления (окисленности) элемента
- •1.2. Оксиды
- •1.3. Гидроксиды
- •1.3.1. Основания
- •1.3.2. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Латинские названия элементов
- •1.5. Химические уравнения. Типы химических реакций
- •Глава 2. Основные закономерности химических процессов
- •2.1. Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •2.2. Кинетика химических процессов
- •2.3. Химическое равновесие
- •Глава 3. Строение вещества
- •3.1. Строение атома
- •3.2. Строение молекулы
- •3.3. Агрегатные состояния вещества
- •Глава 4. Растворы. Свойства растворов
- •4.1. Состав раствора
- •4.2. Жидкие растворы (водные растворы)
- •4.2.1. Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.2.2. Свойства растворов
- •4.2.3. Неэлектролиты и электролиты
- •4.2.4. Сильные и слабые электролиты
- •4.2.5. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель. Нейтральная, кислая и основная среды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Ионные уравнения. Реакции ионного обмена
- •Ионное уравнение запишется
- •5.2. Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные реакции
- •5.4. Окислительно-восстановительные свойства элементов
- •5.5. Наиболее важные окислители и восстановители
- •Глава 6. Электрохимические процессы
- •6.1. Химические источники электрической энергии
- •Гальванический элемент записывают в виде электрохимической схемы. Электрохимическая схема элемента Якоби – Даниэля:
- •Электрохимическая схема: Аккумулятор (свинцовый )
- •6.2. Электролиз
- •Например. При электролизе водного раствора сульфата меди
- •Глава 7. Металлы. Коррозия металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •7.2.1. Взаимодействие металлов с водой
- •7.2.2. Взаимодействие металлов с водными растворами щелочей
- •7.2.3. Взаимодействие металлов с кислотами
- •7.3. Коррозия металлов
- •7.4. Защита металлов от коррозии
- •7.4.1. Защита поверхности металла покрытиями
- •7.4.2. Электрохимические методы защиты поверхности металла
- •7.4.3. Использование ингибиторов коррозии.
- •Глава 5. Реакции в растворах………………………………………………...48
- •Глава 6. Электрохимические процессы……………………………………...56
- •Глава 7. Металлы. Коррозия металлов………………………………………66
- •Издательство «Нефтегазовый университет»
- •625000,Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039,Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
7.4. Защита металлов от коррозии
Методы защиты металлов от коррозии можно разделить на три типа.
Защита поверхности металла покрытиями:
а) неметаллические покрытия,
б) металлические покрытия.
Электрохимические методы защиты поверхности:
а) протекторная защита,
б) электрозащита (катодная защита).
3. Использование ингибиторов коррозии.
7.4.1. Защита поверхности металла покрытиями
Защитное действие заключается в том, что в гетерогенной системе разрывается контакт между металлом и окислителем.
Все защитные покрытия можно подразделить на :
а) неметаллические защитные покрытия, к которым относятся краски, эмали, лаки, полимерные пленки и другие полимерные материалы;
б) металлические защитные покрытия, которые подразделяются на:
анодные защитные покрытия и
катодные защитные покрытия.
К анодным защитным металлическим покрытиям относят металлы, которые являются более активными металлами, чем защищаемый металл. Такие металлы имеют более низкое значение электродного потенциала окисления, чем защищаемый металл.
Например, для железа анодными покрытиями могут быть металлы – цинк, алюминий, магний, титан.
Как правило, выбираются металлы, которые подвергаются процессу пассивации. Однако при нарушении защитного покрытия (железо покрыто цинком) в случае появления электролита возникает микрогальванический элемент, в котором цинк является анодом, а железо – катодом.
Электрохимическая схема возникшего гальванического элемента
(
А ) Zn
/ O2+H2O
/ Fe
( К )
А 2 Zn – 2e = Zn2+ окисление
К 1 O2 + 2H2O + 4e = 4OH- восстановление
2Zn + O2 + 2H2O = 2Zn2+ + 4OH-
или в молекулярном виде:
2Zn + O 2 + 2H2O = 2Zn(OH)2
При нарушении анодного защитного покрытия защищаемая конструкция не разрушается в результате электрохимической коррозии. Коррозия конструкции протекает значительно медленнее, чем без защитного покрытия.
К катодным защитным металлическим покрытиям относят металлы, которые являются менее активными металлами, чем защищаемый металл. Такие металлы имеют более высокое значение электродного потенциала окисления, чем защищаемый металл.
Например, для железа катодными покрытиями могут быть металлы – медь, серебро, олово, никель.
Менее активный металл эффективно защищает металлическую конструкцию от коррозии пока не нарушена целостность защитного покрытия. Однако при нарушении защитного покрытия (железо покрыто оловом) в случае появления электролита возникает микрогальванический элемент, в котором железо является анодом, а олово – катодом.
Электрохимическая схема возникшего гальванического элемента:
( А ) Fe / O2+H2O / Sn ( К )
А 2 Fe – 2e = Fe2+ окисление
К 1 O2 + 2H2O + 4e = 4ОН- восстановление
2Fe + O2 + 2H2O = 2Fe2+ + 4OH-
или в молекулярном виде:
2Fe + O 2 + 2H2O = 2Fe(OH)2
При нарушении катодного защитного покрытия защищаемая конструкция разрушается в результате электрохимической коррозии. Коррозия протекает значительно быстрее, чем без защитного покрытия.