
- •Министерство образования Российской Федерации
- •«Тюменский государственный нефтегазовый университет» в.М. Обухов общая химия
- •Введение
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений. Химические уравнения. Типы химических реакций
- •1.1. Правила определения степени окисления (окисленности) элемента
- •1.2. Оксиды
- •1.3. Гидроксиды
- •1.3.1. Основания
- •1.3.2. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Латинские названия элементов
- •1.5. Химические уравнения. Типы химических реакций
- •Глава 2. Основные закономерности химических процессов
- •2.1. Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •2.2. Кинетика химических процессов
- •2.3. Химическое равновесие
- •Глава 3. Строение вещества
- •3.1. Строение атома
- •3.2. Строение молекулы
- •3.3. Агрегатные состояния вещества
- •Глава 4. Растворы. Свойства растворов
- •4.1. Состав раствора
- •4.2. Жидкие растворы (водные растворы)
- •4.2.1. Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.2.2. Свойства растворов
- •4.2.3. Неэлектролиты и электролиты
- •4.2.4. Сильные и слабые электролиты
- •4.2.5. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель. Нейтральная, кислая и основная среды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Ионные уравнения. Реакции ионного обмена
- •Ионное уравнение запишется
- •5.2. Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные реакции
- •5.4. Окислительно-восстановительные свойства элементов
- •5.5. Наиболее важные окислители и восстановители
- •Глава 6. Электрохимические процессы
- •6.1. Химические источники электрической энергии
- •Гальванический элемент записывают в виде электрохимической схемы. Электрохимическая схема элемента Якоби – Даниэля:
- •Электрохимическая схема: Аккумулятор (свинцовый )
- •6.2. Электролиз
- •Например. При электролизе водного раствора сульфата меди
- •Глава 7. Металлы. Коррозия металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •7.2.1. Взаимодействие металлов с водой
- •7.2.2. Взаимодействие металлов с водными растворами щелочей
- •7.2.3. Взаимодействие металлов с кислотами
- •7.3. Коррозия металлов
- •7.4. Защита металлов от коррозии
- •7.4.1. Защита поверхности металла покрытиями
- •7.4.2. Электрохимические методы защиты поверхности металла
- •7.4.3. Использование ингибиторов коррозии.
- •Глава 5. Реакции в растворах………………………………………………...48
- •Глава 6. Электрохимические процессы……………………………………...56
- •Глава 7. Металлы. Коррозия металлов………………………………………66
- •Издательство «Нефтегазовый университет»
- •625000,Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039,Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
7.3. Коррозия металлов
Коррозия - это процесс самопроизвольного разрушения металла под действием окружающей среды, протекающий на границе раздела фаз. Коррозия является окислительно-восстановительной реакцией, протекающей на поверхности металла. Металлы при коррозии окисляются, а вещества, в контакте с которыми протекает коррозия (кислород воздуха, газы, вода, растворы электролитов, органические вещества), восстанавливаются.
С точки зрения химии различают:
I) химическую коррозию;
II) электрохимическую коррозию.
Химическая коррозия - это окислительно-восстановительный процесс, протекающий в отсутствие электролитов. Этот процесс протекает при высоких температурах в контакте с газами или парами, а также в неводных (органических) средах.
Например, окисление железа при температурах выше 2500С :
2 Fe – 2e = Fe2+
O
2 + 4e = 2O-2
2Fe + O2 = 2FeO
Химическая коррозия - гетерогенная окислительно-восстановительная реакция, сопровождающаяся передачей электронов от восстановителя к окислителю. На поверхности металла образуется слой оксида металла. Скорость коррозии определяется скоростью диффузии окислителя через пленку оксида. Скорость коррозии растет с повышением температуры и концентрации окислителя.
Электрохимическая коррозия - это окислительно-восстановительный процесс, протекающий в среде электролита. Процесс сопровождается возникновением микро-гальванических элементов. Электрохимическая коррозия - окислительно-восстановительная реакция, сопровождающаяся, кроме передачи электронов, (химический процесс) переносом электронов (электрический процесс).
Электрохимическая коррозия возникает при контакте с электролитом двух металлов различной активности. Это возможно при сочетании в одном узле деталей из металлов различной активности (рис. 4а) или использовании деталей, изготовленных из сплава типа механической смеси (рис. 4б).
Zn
Al
а Fe
б
Pb
Р
ис.
4. Узел, изготовленный из деталей разных
металлов (а).
Сплав из металлов типа механическая смесь (б).
При контакте металлов различной активности (железо – алюминий) более активный металл – алюминий (анод) окисляется и посылает электроны менее активному металлу – железу (катоду). Атомы металлов не способны связывать электроны (низкая электроотрицательность). В результате перехода электронов с анода на катод происходит выравнивание потенциалов, и процесс останавливается.
Однако, если конструкция из разных металлов находится в среде электролита, то реагенты окружающей среды способны принимать электроны. Возникает гальванический элемент, в котором более активный металл (анод) окисляется, электроны перемещаются по металлу к менее активному металлу (катоду) /направленное движение электронов/, на котором протекает процесс восстановления реагентов электролита.
Эти реагенты (окислители), которые восстанавливаются, при электрохимической коррозии называют катодными деполяризаторами.
В водной среде электрохимическая коррозия может протекать с участием ионов водорода (водородная деполяризация):
2H + + 2e = H2
2H2O + 2e = H2 + 2OH-
или с участием кислорода, связываемого ионами водорода из воды (кислородная деполяризация):
O2 + 2H2O + 4e = 4OH-
Характер процесса деполяризации при электрохимической коррозии зависит от среды, в которой протекает коррозия (нейтральной, кислой и основной).
При коррозии в кислой среде происходит водородная деполяризация на катоде. Коррозия конструкции, содержащей алюминий – железо, в среде хлороводородной кислоты происходит следующим образом:
(
А ) Al
/ HCl
/ Fe
( К )
e0Al/Al3+ = -0,76В, e0Fe/Fe2+ = -0,44В.
Алюминий, как более активный металл (более низкое значение электродного потенциала окисления), в образовавшемся гальваническом элементе окисляется (анод). Электроны переходят на менее активный металл –железо (катод), где происходит водородная деполяризация.
А 2 Al – 3e = Al3+ окисление
К
3 2H+
+ 2e
= H2
восстановление
2Al + 6H+ = 2Al3+ + 3H2
или в молекулярном виде
2Al + 6HСl = 2AlCl + 3H2
П
ри
коррозии в нейтральной среде
(pH
= 7) в отсутствие растворенного кислорода
происходит водородная деполяризация
на катоде.
( А ) Al / H2O / Fe ( К )
А 2 Al – 3e = Al3+ реакция окисления
К 3 2H2O + 2e = H2 + 2OH- реакция восстановления
2Al + 6H2O = 2Al3+ + 3H2 + 6OH-
или в молекулярном виде:
2Al + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2
При коррозии в нейтральной среде (pH = 7) в присутствии растворенного кислорода или в щелочной среде (pH > 7) происходит кислородная деполяризация на катоде.
( А ) Al /O2+H2O/ Fe ( К )
А 4 Al – 3e = Al3+ окисление
К 3 O2 + 2H2O + 4e = 4OH- восстановление
4Al + 3O2 + 6H2O = 4Al3+ + 12OH-
или в молекулярном виде:
4Al + 3O 2 + 6H2O = 4Al(OH)3
Возможность протекания электрохимической коррозии рассчитывается по Э.Д.С. электрохимического процесса
Э.Д.С. = e восстановления – e окисления
Если Э.Д.С. имеет положительное значение, то коррозия возможна.
Электродный потенциал процесса восстановления в зависимости от среды:
2H+ + 2e = H2 при pH = 1 e02H+/H2 = 0,00В
сильнокислая среда
2H2O + 2e = H2 + 2OH- при pH = 7 e0H2O/H2 = -0,41В
нейтральная среда
O2 + 2H2O + 4e = 4OH- при pH = 7 e0O2/OH- = +0,80В
нейтральная среда
при pH > 12 e0O2/OH- = +0,40В
сильнощелочная среда
Скорость коррозии теоретически тем выше, чем больше Э.Д.С. процесса. Э.Д.С. электрохимической коррозии определяется средой (электродным потенциалом окислителя) и активностью металла (электродным потенциалом восстановителя).