
- •Министерство образования Российской Федерации
- •«Тюменский государственный нефтегазовый университет» в.М. Обухов общая химия
- •Введение
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений. Химические уравнения. Типы химических реакций
- •1.1. Правила определения степени окисления (окисленности) элемента
- •1.2. Оксиды
- •1.3. Гидроксиды
- •1.3.1. Основания
- •1.3.2. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Латинские названия элементов
- •1.5. Химические уравнения. Типы химических реакций
- •Глава 2. Основные закономерности химических процессов
- •2.1. Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •2.2. Кинетика химических процессов
- •2.3. Химическое равновесие
- •Глава 3. Строение вещества
- •3.1. Строение атома
- •3.2. Строение молекулы
- •3.3. Агрегатные состояния вещества
- •Глава 4. Растворы. Свойства растворов
- •4.1. Состав раствора
- •4.2. Жидкие растворы (водные растворы)
- •4.2.1. Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.2.2. Свойства растворов
- •4.2.3. Неэлектролиты и электролиты
- •4.2.4. Сильные и слабые электролиты
- •4.2.5. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель. Нейтральная, кислая и основная среды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Ионные уравнения. Реакции ионного обмена
- •Ионное уравнение запишется
- •5.2. Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные реакции
- •5.4. Окислительно-восстановительные свойства элементов
- •5.5. Наиболее важные окислители и восстановители
- •Глава 6. Электрохимические процессы
- •6.1. Химические источники электрической энергии
- •Гальванический элемент записывают в виде электрохимической схемы. Электрохимическая схема элемента Якоби – Даниэля:
- •Электрохимическая схема: Аккумулятор (свинцовый )
- •6.2. Электролиз
- •Например. При электролизе водного раствора сульфата меди
- •Глава 7. Металлы. Коррозия металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •7.2.1. Взаимодействие металлов с водой
- •7.2.2. Взаимодействие металлов с водными растворами щелочей
- •7.2.3. Взаимодействие металлов с кислотами
- •7.3. Коррозия металлов
- •7.4. Защита металлов от коррозии
- •7.4.1. Защита поверхности металла покрытиями
- •7.4.2. Электрохимические методы защиты поверхности металла
- •7.4.3. Использование ингибиторов коррозии.
- •Глава 5. Реакции в растворах………………………………………………...48
- •Глава 6. Электрохимические процессы……………………………………...56
- •Глава 7. Металлы. Коррозия металлов………………………………………66
- •Издательство «Нефтегазовый университет»
- •625000,Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039,Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
Ионное уравнение запишется
K+ + Cl- + Na+ + NO3- = K+ + Cl- + Na+ + NO3-.
Так как исходные вещества и продукты хорошо растворимы в воде (сильные электролиты), то реакция в растворе обратима. С точки зрения теории электролитической диссоциации реакции не происходит. Однако, если выпарить раствор, то получится смесь четырех солей: KCl, NaNO3, KNO3, NaCl.
Реакции в растворах необратимы в трех случаях:
1.Реакции протекают с образованием малорастворимых соединений:
AgNO3 + HCl = AgCl + HNO3 ,
Ag+ + NO3- + H+ + Cl- = AgCl + H+ + NO3- ,
Ag+ + Cl- = AgCl .
2. Реакции протекают с образованием легколетучих соединений (газы):
Na2CO3 + H2SO4 = Na2SO4 + CO2 + H2O ,
2Na+ + CO32- + 2H+ + SO42- = 2Na+ + SO42- + CO2 + H2O ,
CO32- + 2H+ = CO2 + H2O .
3. Реакции протекают с образованием слабо диссоциирующих соединений (слабых электролитов):
HCl + KOH = KCl + H2O ,
H+ + Cl- + K+ + OH- = K+ + Cl- + H2O ,
H+ + OH- = H2O .
Таким образом, реакции в растворах электролитов практически необратимо протекают в сторону образования осадков, газов, слабых электролитов.
5.2. Гидролиз солей
Практика показывает, что водные растворы средних солей могут иметь щелочную, кислую или нейтральную реакцию, хотя они не содержат ни водородных, ни гидроксидных ионов в формуле.
Объяснение этому факту можно найти во взаимодействии ионов соли с водой с образованием слабого электролита. Обменная реакция между солью и водой называется гидролизом соли.
Возможны три случая гидролиза:
1.Соль образована сильным основанием и слабой кислотой. Гидролиз, например, карбоната натрия протекает следующим образом:
I ступень. Na2CO3 + HOH = NaHCO3 + NaOH
CO32- + HOH = HCO3- + OH-,
II ступень. NaHCO3 + HOH = H2CO3 + NaOH
HCO3- + HOH = H2CO3 + OH-.
При гидролизе ионы CO32- связывают ионы H+ из воды в слабый электролит HCO3-. При этом ионы Na+ не могут связать OH- в молекулы, т.к. NaOH является сильным электролитом.
В растворе создается избыток OH-, поэтому раствор приобретает щелочную реакцию (pH >7).
2. Соль образована слабым основанием и сильной кислотой. Гидролиз, например, хлорида алюминия протекает по трем ступеням:
I ступень. AlCl3 + HOH = Al (OH)Cl2 +HCl
Al3+ + HOH = [Al (OH)]2+ + H+,
II ступень. Al (OH)Cl2 + HOH = Al (OH)2Cl + HCl
[Al (OH)]2+ + HOH = [Al (OH)2]+ + H+,
III ступень практически не протекает.
При гидролизе ионы Al3+ связывают ионы OH- из воды в слабый электролит [Al (OH)]2+. В растворе создается избыток H+, так как ионы Cl- не могут связать H+ в молекулы. Поэтому раствор приобретает кислую реакцию (pH <7).
3. Соль образована слабой кислотой и слабым основанием. Гидролиз, например, карбоната аммония:
(NH4)2CO3 +HOH = NH4OH + NH4HCO3
NH4+ +CO32- + HOH = NH4OH + HCO3-.
При гидролизе ионы соли одновременно связывают ионы H+ и OH- из воды в слабые электролиты. Реакция раствора зависит от соотношения констант диссоциации кислоты и основания (силы кислоты и основания).
Если константа диссоциации кислоты больше константы диссоциации основания, раствор имеет кислую реакцию (pH < 7).
Если константа диссоциации кислоты меньше константы диссоциации основания, раствор имеет щелочную реакцию (pH >7).
Так, реакция водного раствора (NH4)2CO3 слабощелочная, т.к. константа диссоциации NH4OH больше константы диссоциации HCO3-.
Соли, образованные сильными кислотами и сильными основаниями, например, сульфат калия - K2SO4, гидролизу не подвергаются. Раствор будет иметь нейтральную реакцию.