- •1 Литературный обзор 7
- •2 Объекты и методы исследования 48
- •3 Экспериментальная часть 62
- •4 Охрана труда 90
- •Аннотация
- •Перечень сокращений
- •Введение
- •1 Литературный обзор
- •1.1 Полиэфирные волокна, их производство и потребление в мире
- •1.2 Крашение полиэфирных волокон
- •1.2.1 Крашение в массе
- •1.2.2 Высокотемпературные способы крашения
- •1.2.3 Низкотемпературные способы крашения
- •1.3 Интенсификаторы, применяемые в промышленности
- •1.4 Катионные поверхностно-активные вещества
- •1.4.1 Получение кпав
- •1.4.2 Свойства кпав
- •1.4.3 Применение кпав
- •1.5 Дисперсные красители
- •1.6 Использование пав при крашении дисперсными красителями
- •1.7 Влияние температуры на солюбилизацию дисперсных красителей
- •1.8 Заключение по литературному обзору
- •2 Объекты и методы исследования
- •2.1 Текстильные материалы
- •2.2 Красители
- •2.3 Интенсификаторы
- •2.4 Методика периодического крашения
- •2.5 Определение интенсивности окраски
- •2.11 Определение термодинамических функций процесса сорбции красителей
- •2.12 Обработка результатов
- •3 Экспериментальная часть
- •3.1 Обоснование и выбор интенсифицирующих агентов
- •3.2 Определение оптимальной концентрации интенсифицирующего агента
- •3.3 Определение оптимальной температуры крашения текстильных материалов из полиэфирных волокон
- •3.4 Определение оптимального времени крашения текстильных материалов из полиэфирных волокон
- •3.5 Состояние дисперсных красителей в водных растворах кпав
- •3.6 Расчет термодинамических параметров сорбции дисперсных красителей в процессе крашения полиэфирных волокон
- •3.7 Рекомендуемый режим и аппаратурное оформление периодического способа крашения текстильных материалов из полиэфирных волокон с применение кпав
- •4 Охрана труда
- •4.1 Устройство лабораторных помещений
- •4.2 Характеристика исходных веществ [17 - 19,21 - 24,].
- •4.3 Меры безопасности и правила работы в лаборатории
- •4.4 Правила работы с электрооборудованием
- •Заключение
- •Библиографический список
1.2.1 Крашение в массе
Крашение в массе – это введение суспензии красителя в реакционную массу мономера или в расплав полученного полимера перед формованием волокна. Краситель в этом случае распределяется в расплаве полимера в виде механической взвеси и равномерность окраски зависит только от распределения частиц красителя в массе волокна.
Для крашения в массе используют красители, хорошо растворимые в растворах или расплавах полимеров, либо высокодисперсные пигменты, способные равномерно распределяться в полимерах и давать устойчивые дисперсии в условиях получения волокон. При крашении волокон, формуемых из расплавов (полиэфирных), красящие вещества вводят на стадии синтеза полимера или в готовый полимер перед формованием из него волокна. В последнем случае красящие вещества наносят на гранулы полимеров, например "опудриванием", окрашивают гранулы из водных ванн обычными методами крашения сформованных волокон или вводят в расплав концентраты красящих веществ в полимерах (тех же, что предназначены для крашения, или совместимых с ними). Крашение концентратами наиболее перспективно, так как их можно вводить непрерывно непосредственно перед формованием волокон. Красящие вещества должны иметь высокую термостабильность (получение и формование волокон проводят при высоких температурах, достигающих 300 °С) и быть устойчивыми к химически агрессивных средах при высоких температурах. Для крашения полиэфирных волокон разработаны специальные термостойкие полимерорастворимые красители: производные фталоцианина, хинакридоны, сажу, а также кадмиевые и железооксидные [8].
Способ крашения полиэфирных нитей обработкой свежесформованной нити в водной красильной ванне дисперсными красителями при нагревании и натяжении менее 0,3 гс/текс осуществляют в две стадии при температуре 100,5-105 ˚С: крашение и крашение с вытягиванием. Аморфный полимер нити равномерно насыщается красителем и одновременно нить вытягивается в 1,5-10 раз [10]. Недостатком этого способа является ограниченное его использование, таким способом можно окрашивать полиэфирные нити и жгуты в процессе их получения.
Крашение в массе полимера экономически выгодно прочности окраски и малых затрат, однако из-за малого числа красителей, устойчивых к высоким температурам, находит ограниченное применение.
1.2.2 Высокотемпературные способы крашения
Для получения окрашенных нитей применяют преимущественно высокотемпературное крашение (выше 100 °С). Красильный состав содержит дисперсный краситель и диспергатор. Краситель берут в количестве 3 – 5 % от массы волокна. Диспергатор используют для уменьшения размера частиц красителя и поддерживания суспензии в состоянии высокой степени дисперсности в процессе крашения. Диспергаторы вводят в красильную ванну в количестве 1 – 2 г/л.
Процесс крашения в этом случае протекает следующим образом: вначале готовят дисперсию красителя с соответствующим диспергатором и вводят ее в красильную ванну, нагретую до 60 – 80 °С. Затем нагревают ванну до 125 – 130 °С и выдерживают при этой температуре (красят) 30 – 60 мин. Далее нити промывают вначале теплой водой и проводят их восстановительную обработку с последующей тщательной промывкой.
Крашение волокна дисперсными красителями при температуре выше 100 °С дает возможность получать окраски, прочные к свету и светопогоде. Обычно процесс крашения проводят в автоклавах.
Можно также окрашивать ПЭ волокон по способу термозоль.
Этот способ крашения является новым вариантом высокотемпературного крашения. Сущность его заключается в следующем. Ткань (или трикотаж) в хорошо расправленном состоянии пропитывают суспензией красителя в присутствии смачивателя, диспергатора и небольшого количества загустителя и высушивают горячим воздухом при 60 – 70 °С. После сушки следует термическая обработка горячим воздухом при 190 – 200 °С в течении 1 мин. с последующим охлаждением холодным воздухом. Во время термообработки при 200 °С ПЭ волокно расстекловывается, связи между соседними макромолекулами полиэфира в аморфных зонах разрываются, структурные элементы получают большую подвижность, в результате чего резко увеличивается диффузия красителя с поверхности вглубь волокна и его фиксация в волокне. Волокно пребывает в высокоэластичном состоянии, скорость диффузии красителя очень велика, поэтому при непродолжительной термообработке (1 мин) достигаются глубокое прокрашивание и высокая фиксация красителя на волокне. Одновременно с фиксацией красителя при термообработке происходит терсофиксация самого волокна, т.е. благодаря разрыву межмолекулярных связей молекулы полиэфира приобретают большую подвижность и распрямляются более или менее одинаково в соответствии с тем натяжением, при котором происходит обработка. При последующем охлаждении связи между соседними молекулами возникают в новых местах, и положение молекул в волокне таким образом фиксируется. В результате этого ткань приобретает такие ценные свойства, как безусадочность и несминаемость.
При крашении по способу термозоль должны соблюдаться следующие условия:
– применяемые красители должны быть устойчивы к сублимации, т.е. не должны возгоняться в условиях термообработки при 200 °С;
– ткань должна быть в хорошо расправленном и умеренно натянутом состоянии, во избежание усадки и складок, заломов;
– в красильную ванну необходимо ввести небольшое количество загустителя для приклеивания красителя к поверхности волокна во избежание миграции на волокне во время сушки горячим воздухом.
После термообработки и охлаждения ткань подвергается промывке по непрерывному способу.
Степень фиксации красителя на ПЭ волокне при термозольном способе крашения можно еще больше повысить, если ввести в красильную ванну вещества, образующие коацерватные системы. Такими веществами являются, например, моноэтаноламид, диэтаноламид, алкилоламиды жирных кислот. Они образуют в воде устойчивую эмульсию, которая в присутствии электролитов расслаивается на две изотропные фазы: коацерваты и равновесную жидкость. В коацерват – концентрированную фазу – переходит большая часть красителя, в то же время коацерват хорошо смачивает гидрофобное волокно, поэтому концентрируется на его поверхности. Таким образом, при дальнейшей сушке и термообработке создаются благоприятные условия для диффузии красителя в глубь волокна. Вместо термообработки можно применять запаривание при температуре 130 °С [11].
