Раздел 4. Синтез белка.

4.1 Укажите последовательность стадий синтеза белка:

1. инициация рибосомального цикла;

2. посттрансляционный процессинг;

3. транскрипция;

4. элонгация рибосомального цикла;

5. терминация рибосомального цикла;

6. посттранскрипционный процессинг.

3,6,1,4,5,2

4.2 Укажите последовательность процессов, идущих на начальной стадии элонгации рибосомального цикла:

1. образование пептидной связи между метионином и аминокислотным радикалом в А-сайте при участии пептидилтрансферазы;

2. в Р-сайте находится метионил-тРНК;

3. в А-сайт присоединяется первая аминоацил-тРНК, соединенная с фактором элонгации и ГТФ;

4. тРНК покидает Р-сайт;

5. пептидилтранслоказа, фактор элонгации и энергия ГТФ участвуют в перемещении рибосомы на 1 триплет;

6. в А-сайт присоединяется вторая аминоацил-тРНК;

7. А-сайт становится свободным.

2,3,1,4,5,7,6

4.3 Подберите к каждой группе (А, Б, В) соответствующие им соединения (а, б, в, …):

А. Нуклеозид. 3,5,6	1. аденин;
	2. цитидин 5’-монофосфат;
Б. Азотистое основание. 1,4	3. гуанозин;
	4. цитозин;
В. Нуклеотид. 2,7	5. аденозин;
	6. уридин; 7. тимидин 5’-монофосфат.

4.4 Укажите, какие источники энергии используются на отдельных этапах трансляции:

А Образование пептидных связей. 2	1. Энергия АТФ.
Б. Присоединение мРНК к малой субъединице рибосомы. 4	Энергия ГТФ.
В. Присоединение метионил-тРНК к мРНК и субчастице рибосомы.2	Энергия субстратов.
Г. Перемещение рибосомы на мРНК на один кодон.2	Без энергии.
Д. Освобождение белка с рибосомы.4
Е. Присоединение аминоацил-тРНК к аминоацильному участку рибосомы.2

4.5 Укажите необходимые условия для процесса репликации:

А. Субстраты:

1. азотистые основания;

2. дезоксинуклеозидтрифосфаты;

3. дезоксинуклеозидмонофосфаты.

Б. Матрица:

1. иРНК;

2. ДНК

3. пептид

В. Ферменты:

1. РНК-полимераза;

2. ДНК – полимераза;

3. ДНК-зависимая РНК-полимераза;

4. праймаза;

5. АРС-аза.

Г. Источники энергии:

1. нет;

2. ГТФ;

3. дезоксинуклеозидтрифосфаты;

4. дезоксинуклеозидмонофосфаты.

4.6 Укажите условия, необходимые для процесса транскрипции:

А. Матрица:

1. рРНК;

2. тРНК;

3. иРНК;

4. ДНК;

5. Аминокислоты;

6. полипептид.

Б. Субстраты:

1. Мононуклеотиды;

2. азотистые основания;

3. нуклеозидтрифосфаты;

4. дезоксинуклеозидтрифосфаты.

В. Источники энергии:

1. энергия гидролиза АТФ;

2. энергия гидролиза ГТФ;

3. энергия субстратов.

Г. Ферменты:

1. ДНК-полимераза;

2. ДНК-праймаза;

3. ДНК-зависимая РНК-полимераза.

Д. Место синтеза:

1. ядро;

2. митохондрии;

3. цитозоль.

4.7 Укажите условия, необходимые для процесса репарации:

А. Матрица:

1. нить неповрежденной иРНК;

2. неповрежденная нить ДНК.

Б. Субстраты:

1. нуклеозидтрифосфаты;

2. дезоксинуклеозидтрифосфаты;

3. азотистые основания.

В. Ферменты:

1. эндонуклеазы, экзонуклеазы;

2. ДНК-полимеразы;

3. ДНК-лигазы;

4. праймаза;

Г. Источники энергии:

1. ГТФ;

2. субстраты - дезоксинуклеотидтрифосфаты;

3. не нужно;

4. АТФ.

Д. Локализация в клетке:

1. ядро;

2. цитоплазма.

4.8 Ген – это:

1. отрезок ДНК, состоящий из экзонов и интронов;

2. отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полипептида;

3. отрезок РНК, соответствующий информации об одном белке на ДНК;

4. отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полисахаридов.

4.9 Функциями ДНК являются:

1. хранение генетической информации;

2. передача генетической информации по наследству дочерним клеткам;

3. матрица для синтеза РНК;

4. участие в окислительных реакциях.

4.10 Первичный транскрипт – это:

1. соединение РНК с белком в цитоплазме;

2. ДНК, синтезированная полуконсервативным методом;

3. совокупность всех видов РНК, синтезируемых в стадии транскрипции;

4. РНК, полученная в результате модификации концов молекулы.

4.11 В молекуле ДНК не содержится: