
- •Тема 2.1.
- •Загальні властивості дисперсних систем
- •Класифікація дисперсних систем
- •Класифікація по дисперсності
- •Класифікація за агрегатним станом фаз
- •Класифікація по міжфазній взаємодії
- •Методи одержання колоїдних систем
- •Методи добування колоїдних систем
- •Методи диспергування
- •4. Ознайомлення з методами очищення колоїдних систем
- •Застосування ультрафільтрації і зворотного осмосу в деяких галузях харчової промисловості
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.2.
- •2. Дифузійно-седиментаційна рівновага
- •3. Oптичні властивості колоїдних систем
- •4.Оптичні методи досліджень колоїдних систем
- •Контрольні запитання
- •Тема: 2.3. Поверхневі явища і адсорбція план
- •Адсорбція , її види
- •2. Адсорбція на межі розчин – газ
- •3. Адсорбція на межі тверде тіло-газ
- •4. Капілярна конденсація
- •5. Молекулярна адсорбція з розчинів
- •Особливості адсорбції розчинених речовин із розчинів:
- •6. Іонообмінна адсорбція
- •7. Адсорбція з багатокомпонентних розчинів
- •8. Принцип хроматографічного аналізу
- •Тим, хто хоче знати більше значення сорбційних явищ
- •Шкідливість деяких поверхнево-активних речовин (пар)
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.4. Електрокінетичні властивості, стабілізація і коагуляція золей план
- •Електрокінетичні явища
- •Будова міцели гідрозоля
- •Агрегативна стійкість золей
- •Коагуляція
- •5. Коагуляційні методи очищення промислових вод на підприємствах харчової промисловості
- •Тим, хто хоче знати більше роль процесів коагуляції при формуванні грунтів
- •Склад шампунів
- •Тема 2.5. Структуроутворення в дисперсних системах план
- •Вільнодисперсні та зв’язанодисперсні системи
- •2. Гелеутворення. Тиксотропія. Синерезис гелів
- •3. В’язкість дисперсних систем
- •4. Рівняння н’ютона та шведова-бінгама
- •5. Криві течії
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.6 мікрогетерогенні і грубодисперсні системи
- •1. Суспензії, їх стабілізація
- •Характеристика суспензій
- •Одержання суспензій
- •Властивості суспензій
- •Застосування суспензій
- •Емульсії та їх одержання
- •Визначення емульсій та поширення в природі
- •2.2. Класифікація емульсій
- •2.3.Утворення емульсій
- •2.4.Стійкість емульсій
- •2.5.Руйнування емульсій
- •2.6. Практичне значення емульсій
- •Піни, їх будова і стійкість
- •3.1.Будова пін та їх визначення
- •3.2. Одержання пін
- •3.3. Характеристика піноутворювачів та їх значення
- •3.4. Застосування пін
- •3.5. Руйнування пін
- •Аерозолі та їх властивості
- •4.1.Класифікація аерозолів
- •Розміри частинок димів і туманів
- •4.2. Методи одержання аерозолів
- •4.3. Властивості аерозолів
- •4.4. Аерозолі в народному господарстві, природі та техніці
- •Захист навколишнього середовища від диму, пилу тощо
- •Порошки
- •5.1. Визначення порошків та їх розміри
- •5.2. Методи одержання порошків
- •5.3. Особливості порошків
- •5.4. Властивості порошків
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.7. Розчинення високомолекулярних сполук план
- •1. Будова молекул високомолекулярних сполук
- •Конформації макромолекул високомолекулярних сполук
- •Природні і синтетичні високомолекулярні з’єднання
- •3. Набухання полімерів
- •Набухання в технології харчових виробництв
- •Загальна характеристика розчинів полімерів
- •Драглі, їх утворення
- •Тим, хто хоче знати більше характеристика нових синтетичних полімерів
- •Функції білків в організмі
- •Характеристика меду
- •Склад губної помади
- •Контрольні запитання
- •Література
Набухання в технології харчових виробництв
Набухання має дуже велике значення для багатьох технологічних процесів в харчовій промисловості.
В хлібопекарному виробництві і виробництві борошняних кондитерських виробів основною сировиною є борошно. Головні складові частини борошна – білок і крохмаль – по будові відносяться до типових ВМС. При змішуванні борошна з водою частинки його набухають і злипаються у відносно однорідну масу, утворюючи тісто. При цьому набухання білка і крохмалю протікає по різному. Процес набухання нерозчинного у воді білка борошна, що утворює клейковину, здійснюється в дві стадії. На І стадії де гідратація макромолекул білка, на II стадії відбувається осмотичне зв'язування води. Білки борошна при набуханні поглинають воду, по масі, яка перевищує більш ніж в 2 рази масу борошна. Причому основна частина води, ≈75 %, зв'язана осмотично. На відміну, від білків, зерна крохмалю зв'язують воду тільки в результаті гідратації, і їх об'єм збільшується незначно,
Здатність білків борошна до набухання визначає фізичні властивості тіста. Якщо білок набухає обмежено, зв 'язуючи досить велику кількість води, то утворене тісто буде еластичним і густим по консистенції.
При необмеженому набуханні білків, тобто коли частина їх переходить в розчинений стан, тісто одержується рідким по консистенції, липким, тобто фізичні властивості тіста погіршуються .
В борошномельній промисловості зерно, головним чином пшеничне, підлягає гідротермічній обробці, тобто при підвищеній температурі (до 50°С) зерно зволожують. В основі цього процесу лежить набухання. Для зерна характерне обмежене набухання, при якому воно збільшується в об'ємі. В зв'язку з тим, що зерно набухає нерівномірно, в ньому з'являються зони підвищеного тиску набухання, тобто зони внутрішньої температури. В результаті між окремими частинами зерна ослаблюються сили взаємодії і полегшується його руйнування при розмелі.
Загальна характеристика розчинів полімерів
Розчини ВМС схожі з золями тим, що мають однакові розміри молекул, для обох характерна мала швидкість дифузії частинок, нездатність їх проникати через напівпроникну перегородку.
Схожість розчинів полімерів з істинними молекулярними розчинами проявляється в утворенні їх в результаті самовільного розчинення, в термодинамічній стійкості і в можливості одержання розчинів порівняно високої концентрації. Слід відмітити, що самовільне розчинення (диспергування) і термодинамічна стійкість – властивості притаманні не тільки істинним молекулярним розчинам. Ліофільні колоїдні системи термодинамічно стійкі і можуть утворюватися в результаті самовільного диспергування. Все це дає можливість рахувати, що розчини полімерів поєднують в собі властивості істинних молекулярних розчинів типових колоїдних систем, причому властивості розчинів полімерів також залежать від концентрації, температури, природи розчинника і полімера.
Сильно розбавлений розчин полімера невеликої молекулярної маси в дуже гарному розчиннику представляє собою гомогенний молекулярний розчин. Із збільшенням концентрації або з погіршенням розчинної здатності розчинника макромолекули полімера або звертаються у відносно густий клубок – глобулу, або утворюють агрегати з декількох макромолекул. Ці два процеси приводять до виникнення нової фази, тобто до утворення міцел. Розчин полімера, що містить міцели, набуває властивостей звичайного золя. Агрегативна стійкість такого золя обумовлена тим, що при утворенні міцели, полярні або неполярні групи полімера певним чином орієнтуються на межі макромолекула – середовище, завдяки чому навколо міцел створюється сольватна оболонка. Цей процес аналогічний процесу орієнтації при утворені міцел з молекул ПАР.
Також як і в колоїдних розчинах ПАР, в реальних розчинах ВМС в рівновазі знаходяться макромолекули і їх асоціати – міцели. Крайніми випадками цієї рівноваги є ідеальний молекулярний розчин і ліофобний золь. Між ними можливі різні перехідні системи, що володіють одночасно властивостями колоїдних систем і молекулярних розчинів. Для таких систем застосовують термін – молекулярні колоїди. При звичайних умовах розчини ВМС за своїми властивостями ближчі до колоїдних систем і є термодинамічно стійкими ліофільними колоїдними системами.