
- •Министерство образования и науки российской федерации Рязанская государственная радиотехническая академия
- •Лабораторная работа № 2
- •Порядок выполнения работы
- •Опыт 2. Активирующее действие ионов хлора
- •Опыт 5. Протекторная защита стали
- •Библиографический список
- •Составители: т р е г у л о в Виктор Рауфович
- •390005, Рязань, ул. Гагарина, 59/1.
Порядок выполнения работы
Опыт 1. Влияние природы контактирующих металлов на скорость коррозии железа
В данном опыте изучается процесс коррозии стали в паре с различными металлами. В первой части опыта железо находится в паре с никелем или медью, во второй части опыта — в паре со свинцом.
В U-образную трубку залить на 1/2 – 3/4 ее объема 0,1 М раствор H2SО4. Металлические пластины тщательно зачистить наждачной бумагой и промыть проточной водой. В одно колено трубки поместить стальную пластинку, во второе — никелевую (или медную). С помощью милливольтметра определить напряжение элемента. Повторить опыт со свинцовой пластиной.
При оформлении результатов опыта записать уравнения анодного и катодного процессов, а также суммарное уравнение реакции. Привести схему коррозионного элемента.
Рассчитать потенциал катодной реакции и объяснить влияние природы использованных металлов на скорость коррозии и напряжение коррозионного элемента.
Опыт 2. Активирующее действие ионов хлора
В две пробирки налить по 2 мл раствора сульфата меди и по 0,5 мл раствора серной кислоты. В одну из пробирок добавить 1 мл воды, в другую – 1 мл раствора хлорида натрия. Затем в обе пробирки поместить алюминиевую проволоку. Установить, в какой из пробирок интенсивнее выделяется газ.
Записать уравнения анодного, катодного и суммарного процессов, привести схему коррозионного элемента. Объяснить механизм влияния ионов хлора на скорость реакции.
Опыт 3. Легирование металла
В качестве легирующих добавок к железу применяют никель и хром (никель и хром входят в состав нержавеющей стали).
В две пробирки налить по 3 – 5 капель воды, добавить по 2 капли раствора H2SО4 и по 2 – 4 капли раствора K3[Fe(CN)6]. В одну пробирку поместить зачищенную наждачной бумагой и промытую проточной водой стальную пластинку. Во вторую пробирку поместить
18
незачищенную пластинку из нержавеющей стали. Отметить изменение цвета раствора через 5 мин и количество выделяющихся пузырьков газа в единицу времени.
Объяснить наблюдения, записать уравнения анодных и катодных процессов, предварительно рассчитав их потенциалы (рН раствора 1, активность ионов железа 10-3 моль/л). Привести схему коррозионного процесса. Объяснить причину различного поведения пластинок в растворе кислоты.
Опыт 4. Анодные и катодные защитные покрытия
В две пробирки налить по 3 – 5 капель воды и добавить по 1-й капле H2SО4 и по 2 - 4 капли раствора K3[Fe(CN)6]. В одну пробирку поместить полоску оцинкованного, а в другую — луженого железа. Через 5 мин отметить изменение цвета раствора в пробирках.
Объяснить наблюдения, записать уравнения анодных и катод-ных процессов и привести схемы работы коррозионных элементов. Указать, какое покрытие является катодным и какое – анодным.
Вылить растворы из пробирок; полоски оцинкованного и луже-ного железа хорошо промыть проточной водой под краном и повторить опыт с раствором щелочи. Наблюдения записать и объяснить также, как в случае с кислым раствором.
Опыт 5. Протекторная защита стали
В две пробирки налить по 3 – 5 капель 0,1 М раствора серной кислоты и по 2 – 4 капли К3[Fе(СN)6]. В одну пробирку поместить стальную полоску, в другую — такую же полоску стали, но в контакте с цинком.
Записать наблюдения и объяснить их, написав уравнения анод-ного и катодного процессов. Привести схемы коррозионных элементов в обоих случаях.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
1. Что понимают под коррозией металлов?
2. К какому виду относится газовая коррозия?
3. Какие существуют виды коррозии?
4. В чем заключается отличие электрохимической коррозии от хими-ческой?
19
5. К какому виду коррозии следует отнести образование оксида на по-верхности меди при нагреве на воздухе?
6. В связи с чем такой активный металл как алюминий не корродирует на воздухе?
7. Как характеризуется скорость электрохимической коррозии?
8. Чем обусловлена электрохимическая неоднородность поверхности металла?
9. Каковы причины возникновения коррозионных микрогальваниче-ских элементов?
10. Каким образом можно определить возможность протекания корро-зии с выделением водорода (с водородной деполяризацией) и с поглощением кислорода (с кислородной деполяризацией)?
11. Какие факторы влияют на скорость коррозии с выделением водо-рода?
12. Как можно замедлить скорость коррозии с кислородной деполяри-зацией?
13. Чем характеризуется пассивация и к чему она приводит?
14. Каким образом рН среды влияет на процесс коррозии?
15. По какой причине железо слабо корродирует в растворах с рН > 10?
16. Что используют для предотвращения коррозии или снижения ее скорости?
17. Какие существуют способы защиты металлов от коррозии?
18. Что представляет собой легирование и какова его роль в защите от коррозии?
19. Какие существуют виды защитных покрытий и какие используются методы и способы для их нанесения?
20. Какому условию должны удовлетворять металлы, использующиеся в качестве катодных защитных покрытий?
21. Какие металлы можно использовать в качестве анодных защитных покрытий?
22. Что представляет собой протекторная защита от коррозии и каким образом она достигается?
23. В чем заключается смысл катодной электрохимической защиты и как она реализуется?
24. Каково назначение анодной электрохимической защиты?
20