
- •Патогенез
- •Классификация tnm
- •Стадии рака желудка
- •Прогноз
- •Клиника
- •Дифференциальная диагностика.
- •Методы диагностики рака желудка
- •Исходы радикального хирургического лечения
- •Виды рецидивов
- •Осложнения хирургического лечения
- •Вспомогательная терапия
- •Лечение неоперабельных опухолей в терминальной стадии
- •Литература.
Содержание: Стр.
Этиология и патогенез рака желудка 2
Классификация, патологическая анатомия 3
Классификация TNM, стадии рака желудка 4
Прогноз 5
Клиника, дифференциальная диагностика 5
Методы диагностики 6
Лечение 7
Используемая литература 10
Этиология
К возможным этиологическим факторам развития рака желудка относят:
Характер питания и прием канцерогенных веществ.
Избыточное потребление поваренной соли.
Заброс желчи в желудок. Развитие кишечной метаплазии.
Курение и злоупотребление алкогольными напитками.
Хронический гастрит, ассоциированный с хеликобактериальной инфекцией. Атрофия и дисплазия, развивающиеся на фоне хронического гастрита, рассматриваются в качестве предраковых изменений. Хеликобактер способствует формированию рецепторов на клетках, чувствительных к воздействию различных канцерогенных веществ, усиливающих пролиферацию клеток, иногда по типу раковой. Язвенная болезнь не является предраковым заболеванием.
Наличие аденоматозных полипов в желудке.
Воздействие химических факторов на слизистую оболочку желудка.
Воздействие физических факторов на организм человека – ионизирующее излучение.
Повышенное содержание селена в почве.
Наследственный фактор для рака желудка не достаточно изучен.
Уровень жизни больного. У лиц с низким социально-экономическим уровнем жизни рак желудка встречается в 5 раз чаще, чем у лиц с благополучными условиями жизни. Ряд исследователей объясняет этот факт тем, что у лиц с низким социально-экономическим уровнем жизни часто имеет место распространение хеликобактериоза с раннего возраста.
Патогенез
Патогенез рака желудка не изучен.
На сегодняшний день известно, что рак желудка связан с мутациями генов 53, АРС, k-ras. Потеря гетерозиготности с большой частотой наблюдается на следующих участках хромосом: 17p(локус гена p53), 5q (локус гена АРС) и 18q (локус гена DDC). При раке желудка мутация гена k-ras встречается относительно редко. Как известно, последняя играет большую роль в поддержании опухолевого роста, а появление делеций генов-супрессоров опухолевого роста 17qи 18q происходит обычно на поздних стадиях и служит маркером малигнизации и метастазирования опухоли.
Понимание схемы кровоснабжения желудка помогает предугадать маршруты возможного гематогенного метастазирования. Желудок кровоснабжается чревной артерией. Левая желудочная артерия, ветвь чревной артерии, кровоснабжает верхнюю правую часть желудка. Общая печеночная артерия делится на правую желудочную артерию, снабжающую нижнюю часть желудка, и a. gastroepiploica, снабжающую нижнюю часть большой кривизны.
Зная особенности лимфооттока от желудка, можно предугадать пути возможного распространения метастазов по лимфатическим путям. Основной путь лимфооттока проходит через чревную ось. Малые пути лимфооттока проходят через область селезенки, наджелудочную группу узлов, врата печени и гастродуоденальную область.
Регионарные лимфатические узлы при раке желудка поражаются у 45—65% больных, даже при небольших по диаметру опухолях желудка, и вероятность поражения лимфатических узлов возрастает по мере увеличения инфильтрации стенки желудка. Так, при локализации опухоли в пределах слизистой оболочки метастазы в регионарные лимфатические узлы отмечены у 1,8% больных, при поражении мышечного слоя — у 44,3%, а при распространении опухоли на серозную оболочку желудка регионарные метастазы выявляются у 73,2% больных. После поражения регионарных лимфатических узлов возможно поражение забрюшинных узлов и отдаленное метастазирование. Наиболее часто встречаются отдаленные метастазы в лимфатических узлах левой надключичной области (метастаз Вирхова).
Пример гематогенного пути метастазирования — появление метастазов по системе воротной вены в печени (31,4%), у каждого третьего больного при вторичном поражении печени развивается асцит.
Одновременно возможно метастазирование в кости (0,8%), яичники у женщин (метастаз Крукенберга — 3,4%), брюшину (18,2%) и другие органы.
По В. А. Печатниковой, происхождение некоторых отдаленных метастазов представляется следующим образом. В начале заболевания обычно имеет место ортоградный путь метастазирования, т. е. раковые клетки распространяются по ходу тока лимфы. По мере блокирования лимфоузлов метастазами рака появляются ретроградный лимфоток и ретроградные метастазы (через забрюшинные лимфатические пути — метастазы Крукенберга в яичники, метастазы Шницлера в параректальную клетчатку, метастазы в пупок по круглой связке печени — узелок сестры Мэри Джозеф). При блокировании метастазами парастернальных лимфоузлов лимфа, оттекающая в верхние узлы этой цепочки от нижних глубоких узлов шеи, встречает препятствие, а в надключичных лимфоузлах появляются ретроградно-лимфогенным путем метастазы Вирхова. Происхождение метастазов Вирхова может быть обусловлено и другим путем распространения раковых клеток.
Классификации рака желудка
По локализации:
Антральный отдел – 60-70%.
По малой кривизне – 10-15%.
Кардиальный отдел – 8-10%.
На передней и задней стенках желудка – 2-5%.
По большой кривизне – 1%.
На дне желудка – 1%.
По внешнему виду:
Полипозный (грибовидный).
Блюдцеобразный.
Диффузный.
Язвенно-инфильтративный.
По микроскопической картине:
Недифференцированный. Мелко- и крупноклеточный рак.
Дифференцированный. Железистый рак (аденокарцинома), фиброзный рак (скирр), смешанные и редкие формы.
Патологическая анатомия.
Бляшковидный рак поражает подслизистый слой. Полипозный рак серо-розового или серо-красного цвета и богат кровеносными сосудами. Эти две формы рака гистологически имеют строение аденокарциномы или недифференцированного рака. Фунгозный рак представляет собой узловатое образование с эрозиями на поверхности, а также кровоизлияниями или фибринозно-гнойными наложениями. Опухоль мягкая, серо-розовая или серо-красная и хорошо ограничена; гистологически представлена аденокарциномой. Изъязвленный рак по генезу – это злокачественная опухоль, он представлен первично-язвенным, блюдцевидным раком и раком из хронической язвы (язва-рак). Первично-язвенный рак микроскопически представлен недифференцированным раком. Блюдцевидный рак представляет собой круглое образование, достигающее больших размеров, с валикообразными белесоватыми краями и с изъязвлением в центре. Дно язвы может быть представлено другими (соседними) органами. Гистологически представлен аденокарциномой. Язва-рак характеризуется образованием на месте язвы и проявляется разрастанием рубцовой ткани, склерозом и тромбозом сосудов, разрушением мышечного слоя в дне язвы и утолщением слизистой оболочки вокруг язвы. Гистологически имеет вид аденокарциномы, реже недифференцированного рака. Инфильтративно-язвенный рак характеризуется выраженной канкрозной инфильтрацией стенки и изъязвлением опухоли, а гистологически представлен аденокарциномой или недифференцированным раком. Диффузный рак проявляется утолщением стенки желудка, опухоль плотная, белесоватая и неподвижная.
Слизистая оболочка имеет неровную поверхность, а складки неравномерной толщины с эрозиями. Поражения могут быть ограниченными и тотальными. По мере роста опухоли стенка желудка сморщивается. Гистологически рак представлен недифференцированной формой карциномы. Переходные формы имеют различные клинико-морфологические формы.