- •Розділ 2. Дослідження системи крові
- •2.1. Загальний аналіз крові
- •2.1.1. Гематологічні дослідження
- •2.1.2. Загальний клінічний аналіз крові
- •2.2. Система еритрону
- •2.2.1. Дослідження морфології та функції еритроцитів
- •2.2.2. Морфологічна ідентифікація та кількісний аналіз ретикулоцитів периферичної крові
- •2.2.3. Гетерогенна система гемоглобіну
- •2.2.3.1. Визначення концентрації гемоглобіну
- •Метод к. Зінгера
- •2.2.4. Серологічні дослідження крові
- •2.2.4.3. Визначення групи крові та резус-фактора людини за допомогою тест-реагентів «Цоліклон»
- •2.2.5. Диференціальна діагностика анемій та гемоглобінопатій
- •2.3. Лейкоцити – гетерогенна група клітин периферичної крові
- •2.3.1. Виділення та дослідження функціонального стану лейкоцитів
- •2.3.2. Дослідження апоптозу лейкоцитів периферичної крові
- •2.4. Дослідження системи гемостазу
- •2.4.1. Дослідження ролі тромбоцитів у процесі гемостазу
- •2.5. Дослідження клітин кісткового мозку
- •2.5.1. Виділення та дослідження морфології клітин кісткового мозку
- •2.5.2. Цитохімічні дослідження клітин кісткового мозку
- •2.6. Визначення імунологічних показників крові
- •Розділ 2. Дослідження системи крові Організація роботи на практикумі “Дослідження системи крові”
- •2.1. Загальний аналіз крові
- •3. Гомеостатична функція.
- •2.1.1. Гематологічні дослідження
- •2.1.1.1. Техніка проколу шкіри пальця та взяття крові для клініко-біохімічних аналізів
- •2.1.1.2. Визначення гематокритної величини
- •Уніфікований мікрометод визначення гематокриту (загального об’єму еритроцитів, модифікація і. Тодорова)
- •2.1.1.3. Визначення концентрації глюкози в крові глюкозооксидазним методом
- •Визначення концентрації глюкози в сироватці крові
- •2.1.1.4. Глюкозотолерантний тест
- •2.1.1.5. Визначення загального вмісту білків сироватки крові
- •Алгоритм побудови калібрувального графіка для визначення загального білка сироватки крові
- •Алгоритм побудови калібрувального графіка для визначення загального білка сироватки крові
- •2.1.1.6. Електрофорез білків сироватки крові на папері
- •2.1.1.7. Електрофорез білків сироватки крові в агаровому гелі
- •2.1.2. Загальний клінічний аналіз крові
- •Лейкоцитарний росток. Лейкоцити периферичної крові поділяються на гранулоцити (нейтрофіли, еозинофіли, базофіли) і агранулоцити (лімфоцити, моноцити) (рис. 2.13).
- •2.1.2.1. Визначення швидкості осідання еритроцитів (шое)
- •2.1.2.2. Визначення концентрації гемоглобіну
- •Хід роботи
- •Різні розмірності вираження концентрації гемоглобіну
- •2.1.2.3. Визначення кількості еритроцитів в 1 л крові
- •2.1.2.4. Розрахунок середнього вмісту гемоглобіну в еритроциті
- •2.1.2.5. Розрахунок кольорового показника крові
- •2.1.2.6. Визначення кількості лейкоцитів в 1 л крові
- •2.1.2.7. Визначення кількості тромбоцитів в 1 л крові
- •2.1.2.8. Техніка виготовлення мазків крові
- •2.1.2.9. Підрахунок лейкоцитарної формули периферичної крові
- •2.2. Система еритрону
- •2.2.1. Дослідження морфології та функції еритроцитів
- •2.2.1.1. Підрахунок кількості еритроцитів меланжерним методом
- •2.2.1.2. Визначення глікогену еритроцитів цитохімічним методом
- •2.2.1.3. Визначення осмотичної резистентності еритроцитів
- •2.2.1.4. Визначення резистентності еритроцитів до кислотного гемолітика
- •Кінетика гемолізу еритроцитів
- •2.2.1.5. Виявлення базофільної зернистості еритроцитів
- •2.2.1.6. Безапаратне фракціонування еритроцитів крові у градієнті густини сахарози
- •2.2.2. Морфологічна ідентифікація та кількісний аналіз ретикулоцитів периферичної крові
- •2.2.2.1. Визначення кількості ретикулоцитів
- •1. Фарбування ретикулоцитів блискучим крезиловим синім безпосередньо на предметному склі.
- •2. Фарбування ретикулоцитів у пробірках.
- •2.2.2.2. Визначення швидкості дозрівання та добової продукції ретикулоцитів
- •2.2.3. Гетерогенна система гемоглобіну
- •2.2.3.1. Визначення концентрації гемоглобіну
- •Хід роботи
- •Хід роботи
- •2.2.3.2. Визначення гемоглобіну у фіксованих препаратах
- •2.2.3.3. Забарвлення тотальних препаратів на гемоглобін солянокислим бензидином
- •2.2.3.4. Визначення вмісту лужностійкого гемоглобіну
- •Метод к. Зінгера
- •2.2.3.5. Кількісне визначення термолабільного гемоглобіну
- •2.2.3.6. Визначення вмісту глікозильованого гемоглобіну
- •2.2.3.7. Визначення фетального гемоглобіну на мазках крові
- •2.2.4. Серологічні дослідження крові
- •2.2.4.3. Визначення групи крові та резус-фактора людини за допомогою тест-реагентів «Цоліклон»
2.2.5. Диференціальна діагностика анемій та гемоглобінопатій
2.2.5.1. Анемії внаслідок крововтрат (постгеморагічні анемії)
2.2.5.2. Залізодефіцитна анемія
2.2.5.3. В12(фолієво)-дефіцитна анемія
2.2.5.4. Гемолітичні анемії
2.2.5.5. Апластичні анемії
2.2.5.6. Гемоглобінопатії
2.2.5.7. Таласемії
2.3. Лейкоцити – гетерогенна група клітин периферичної крові
2.3.1. Виділення та дослідження функціонального стану лейкоцитів
2.3.1.1. Отримання лейкоконцентрату та вилучення еритроцитів
2.3.1.2. Виділення мононуклеарних лейкоцитів з периферичної крові
2.3.1.3. Виділення мононуклеарних і поліморфноядерних лейкоцитів з периферичної крові
2.3.1.4. Визначення життєздатності лейкоцитів за включенням трипанового синього
2.3.1.5. Приготування цитологічних препаратів типу “висушена крапля”
2.3.1.6. Приготування мазків крові для дослідження лейкоцитів
2.3.1.7. Оцінка фагоцитарної активності лейкоцитів периферичної крові
2.3.1.8. Визначення загальної окисно-відновної активності нейтрофілів у тесті відновлення нітросинього тетразолію (НСТ-тест)
2.3.1.9. Виявлення катіонних лізосомальних білків гранулоцитів периферичної крові
2.3.1.10. Визначення функціонально активності моноцитів периферичної крові
2.3.1.11. Визначення активності кислої фосфатази лейкоцитів на мазках крові
2.3.1.12. Визначення активності лужної фосфатази лейкоцитів на мазках крові
2.3.1.13. Визначення активності мієлопероксидази лейкоцитів на мазках крові
2.3.2. Дослідження апоптозу лейкоцитів периферичної крові
2.3.2.1. Виявлення лейкоцитів з морфологічними ознаками апоптозу
2.3.2.2. Дослідження вмісту проапоптотичного білка р53 та антиапопототичного білка bcl-2 у лейкоцитах периферичної крові імунопероксидазним методом
2.3.2.3. Біохімічна детекція апоптозу за визначенням вмісту фрагментованої ДНК
2.4. Дослідження системи гемостазу
2.4.1. Дослідження ролі тромбоцитів у процесі гемостазу
2.4.1.1. Визначення кількості тромбоцитів на мазках крові
2.4.1.2. Визначення адгезивної здатності тромбоцитів
2.4.2. Дослідження коагуляційного гемостазу
2.4.2.1. Визначення часу зсідання крові
Визначення тривалості кровотечі за методом Дуке
Визначення часу зсідання капілярної крові за методом Сухарєва
Визначення часу зсідання венозної крові за методом Лі-Уайта
2.4.2.2. Визначення ретракції кров’яного згустка
2.4.2.3. Визначення тривалості рекальцифікації плазми за методом Хауелла в модифікації Кудряшова
2.4.2.4. Визначення протромбіну (тромбопластинового часу або активності факторів протромбінового комплексу) за методом Квіка
2.4.2.5. Визначення фібриногену
2.4.2.6. Визначення фібринолітичної активності крові за методом Ковальського, Копека і Ніверовського
2.4.2.7. Визначення вільного гепарину в крові за методом Сірмаї
2.4.2.8. Визначення активності фібринази за методом Сігга і Дукерта
2.4.2.9. β-нафтолова проба за методом Г. Кумміне і Р. Ліонс
2.5. Дослідження клітин кісткового мозку
2.5.1. Виділення та дослідження морфології клітин кісткового мозку
2.5.1.1. Виділення кістково-мозкових клітин
2.5.1.2. Визначення кількості мієлокаріоцитів меланжерним методом
2.5.1.3. Фракціонування клітин кісткового мозку у градієнті густини сумішей фіколу і верографіну
2.5.1.4. Безапаратне фракціонування клітин кісткового мозку у градієнті густини сахарози
2.5.1.5. Дослідження мієлоїдних попередників у культурі з напіврідким агаровим гелем in vitro
