Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практико-ориентированные (ситуационные) задачи.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
422.4 Кб
Скачать

Ответ к задаче № 33

  1. а) слизистая, б) подслизистая, в) фиброзно-хрящевая, г) адвентициальная, д) многорядный мерцательный;

  2. а) относительно толстая мышечная пластика слизистой оболочки, б) отсутствие хрящевой ткани в составе стенки, в) бронхи малого калибра, г) большого круга кровообращения, д) да;

  3. а) газообмен с кровью, б) ацинус, в) I-го типа (респираторные), г) II- типа (секреторные), д) со сплошным эндотелием

Задача № 34

Некоторые виды производственной пыли (угольной, асбестовой, силикатной) могут вызвать профессиональные заболевания органов дыхательной системы (пневмокониозы), которые приводят к инвалидности и даже смерти. На посмертном вскрытии среди прочих нарушений отмечается изменение естественной окраски тканей легких за счет накопления пылевых частиц. Просветы альвеол забиты фрагментами не разрушенного («старого») сурфактанта, а их стенки источены и в значительной мере лишены полноценного («нового») сурфактанта.

Зная, что в производственной пыли находятся цитотоксические компоненты, вызывающие блокирование внутриклеточных процессов сборки тубулиновых белков в микротрубочки, ответьте на следующие вопросы:

  1. Каким эпителием выстилаются дыхательные пути (а)? Нарушением функции каких поверхностных структур (б), каких клеток (в) в его составе можно объяснить проникновение пыли в легкие. Назовите компоненты этих структур, построенные из микротрубочек (г, д)?

  2. Какое общее название имеет (а) и какую основную функцию выполняет (б) внутриклеточный структурный комплекс, включающий в себя микротрубочки? Где в клетке расположены центры матричного комплексирования тубулинов (в,г) и где находится программная информация белкового конформирования (д)?

  3. Инактивацией каких клеток (а) объясняется накопление пылевых частиц в тканях легких и остатков сурфактанта в альвеолах. Представителями какого дифферона (б) они являются? Какой тканью выстилается внутренняя поверхность альвеол (в)? Какие ее клетки (г), по какому типу (д) секретируют сурфактант у здорового человека?

Ответ к задаче № 34

  1. а) однослойный многорядный, б) микрореснички, в) реснитчатые эпителиоциты, г) аксонемы, д) базальные тельца;

  2. а) цитоскелет, б) локомоторная, в) центросомы, г) базальные тельца, д) ядро;

  3. а) макрофаги, б) микрофаги, в) однослойный плоский эпителий, г) секреторные альвеолоциты (II-тип), д) микроапокриновый.

Задача № 35

При спокойном дыхании в газообмене участвует не более половины всех легочных альвеол. Координированную деятельность «дыхательной мускулатуры» (межреберные мышцы, диафрагма) обеспечивает дыхательный центр. Углубление вдохов и выдохов (компоненты дыхательной гимнастики), требующее дополнительных произвольных мускульных нагрузок, включает в газообмен альвеолы нижних долей легких. Это благотворно сказывается на гемодинамике в легких, сердце, печени и др. внутренних органах. Дыхательная гимнастика – мощная лечебная и профилактическая процедура в педиатрической практике.

  1. Какая мышечная ткань входит в состав» дыхательной мускулатуры» (а)? Какие рецепторы регистрируют ее расслабление и сокращение (б)? В стенке какого желудочка головного мозга расположен дыхательный центр (в)? Какими нейронами по морфологической и функциональной классификациям он представлен (г)? Как называется структурно-функциональный комплекс, обеспечивающий избирательный обмен между нейронами дыхательного центра и церебро-спинальной жидкостью (д)?

  2. Назовите структурные компоненты стенки альвеол нижних долей легких (а, б, в). Какие приспособления в альвеолярных стенках служат для выравнивания давление воздуха между альвеолами после глубокого вдоха (г)? К системе ветвления каких артерий (укажите их морфологический тип) относится трофическая система кровоснабжения легких (д)?

  3. По каким магистральным сосудам (дайте их анатомическое название и морфологический тип) увеличивается приток крови к печени на высоте глубокого вдоха (а, б)? Какие внутриорганные печеночные сосуды (в), благодаря каким приспособлениям (г) усилят свою депонирующую функцию? Какие клетки печеночной паренхимы повысят антитоксическую активность (д)?