
- •Н. А. Колпакова, с. В. Романенко, в. А. Колпаков Физическая химия Часть ιι
- •Глава 1. Термодинамика растворов электролитов
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. Средняя ионная активность и средний коэффициент активности
- •1.3. Зависимость коэффициента активности от ионной силы раствора
- •Глава 2. Неравновесные явления в электролитах
- •2.1. Электропроводность растворов электролитов
- •2.1.1. Удельная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.2. Молярная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.3. Кондуктометрия
- •2.1.4. Примеры решения задач
- •2.1.5. Вопросы для самоконтроля
- •2.2. Электролиз. Числа переноса
- •2.2.1.Примеры решения задач
- •2.2.2. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 3. Равновесные электродные процессы. Электродные потенциалы и эдс гальванических элементов. Потенциометрия
- •3.1.Электрохимический потенциал и равновесие на границе электрод/раствор. Условный электродный потенциал. Уравнение Нернста
- •3.2. Потенциалы электродов. Классификация электродов
- •3.2.1. Электроды нулевого рода (окислительно-восстановительные электроды)
- •3.2.2. Электроды первого рода
- •3.2.3. Электроды второго рода
- •3.2.4.Газовые электроды
- •3.3. Гальванические элементы и их эдс
- •3.3.1 Химические цепи
- •3.3.2. Примеры решения задач
- •3.3.2. Вопросы для самоконтроля
- •3.3.3. Концентрационные цепи
- •3.3.3.Примеры решения задач
- •3.3.4. Вопросы для самоконтроля
- •3.4. Экспериментальное определение эдс
- •3.5. Термодинамика обратимых электрохимических систем
- •3.5.1. Потенциометрия
- •3.5.2. Примеры решения задач
- •3.5.3. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 4. Химическая кинетика
- •4.1. Основные понятия химической кинетики
- •4.2. Скорость химической реакции
- •4.2.1. Скорость химических реакций в закрытых системах
- •4.2.2. Скорость химических реакций в открытых системах
- •4.2.3. Факторы, влияющие на скорость реакции
- •4.3. Основной постулат химической кинетики. Закон действующих масс
- •Вопросы и задания для самоконтроля
- •4.4. Формальная кинетика
- •4.4.1. Формальная кинетика элементарных и формально простых гомогенных односторонних реакций в закрытых системах
- •4.4.1.2. Кинетика односторонних химических реакций второго порядка
- •4.4.1.3. Кинетика односторонних химических реакций третьего порядка
- •4.4.1.4. Кинетика односторонних химических реакций нулевого порядка
- •4.4.1.5.Примеры решения задач
- •4.4.2. Методы определения порядка реакций
- •4.4.2.1. Метод избыточных концентраций
- •4.4.2.2. Дифференциальные методы определения порядка реакции
- •1). Графический метод решения.
- •2). Аналитический метод решения.
- •3) Метод начальных скоростей Вант–Гоффа.
- •2). Графический метод решения.
- •4.4.2.3. Интегральные методы определения порядка реакции
- •1)Аналитический метод решения.
- •2) Графический метод решения
- •1). Аналитический метод решения.
- •2. Графический метод решения
- •4.5. Зависимость константы скорости реакции от температуры
- •4.5.1. Примеры решения задач
- •Вопросы и задания для самоконтроля.
- •4.6. Кинетика сложных реакций
- •4.6.1 Кинетика двусторонних (обратимых) химических реакций
- •4.6.2. Кинетика параллельных химических реакций
- •4.6.3. Кинетика последовательных химических реакций
- •4.6.4. Стационарное и квазистационарное протекание реакций
- •4.7. Кинетика химических реакций в открытых системах
- •4.7.1. Кинетика химических реакций в реакторе идеального смешения
- •4.7.2. Кинетика химических реакций в реакторе идеального вытеснения
- •4.8. Кинетика цепных реакций
- •4.8.1. Кинетика неразветвленных цепных реакций
- •4.8.2. Кинетика цепных реакций с разветвленными цепями
- •4.8.3. Примеры решения задач.
- •4.9. Кинетика фотохимических реакций
- •4.9.1. Примеры решения задач
- •4.10. Теории химической кинетики
- •4.10.1. Теория активных столкновений
- •4.10.2. Теория активированного комплекса
- •4.10.2.1 Термодинамический аспект теории активированного комплекса.
- •5.2.2. Примеры решения задач.
- •2 См3/(моль·с).
- •Глава 5. Катализ
- •5.1. Основные понятия и особенности катализа
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.2. Классификация каталитических процессов
- •5.3. Свойства катализаторов.
- •3. Соотношения линейности Бренстеда-Поляни в катализе
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.4 Механизмы гомогенных каталитических реакций
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5. Примеры гомогенных каталитических реакций
- •5.5.1. Кислотно-основной катализ
- •5.5.1.1. Кинетика кислотного катализа.
- •5.5.1.2. Кинетика основного катализа
- •5.5.1.3. Примеры решения задач
- •5.5.2 Катализ комплексными соединениями
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5.3. Ферментативный катализ
- •5.5.3.1. Кинетика ферментативных реакций
- •5.5.3.2. Влияние ингибиторов на кинетику ферментативных реакций
- •5.5.3.3. Примеры решения задач.
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.6. Гетерогенный катализ
- •5.6.1. Свойства гетерогенных катализаторов
- •5.6.2. Приемы повышения каталитической активности катализаторов
- •5.5.2.1. Использование в катализе носителей
- •5.6.2.2. Использование в катализе промоторов
- •5.6.2.3. Каталитические яды
- •5.6.2.4. Смешанные катализаторы
- •5.6.3. Основные стадии гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.4. Порядки гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.5. Решение кинетических задач для гетерогенно-каталитических процессов
- •5.6.5.1. Примеры решения задач
- •5.6.6. Теории гетерогенного катализа
- •Содержание
- •Глава 5. Катализ 141
- •Физическая химиЯ Часть ιι
4.2.2. Скорость химических реакций в открытых системах
Системы, в которых имеет место материальный обмен с окружающей средой, называются открытыми системами. Большинство промышленных химических процессов осуществляется в открытых системах, в потоке. В этом случае реакция проводится в реакторе непрерывного действия, в котором исходные вещества непрерывно подаются в реактор, а продукты реакции непрерывно выводятся из него.
Наиболее простыми типами открытых
систем являются реактор идеального
смешения и реактор идеального вытеснения.
В реактор идеального смешения (рис.2
) непрерывно с определенной объемной
скоростью
(
)
подается реакционная смесь.
Рис.2. схема реактора идеального Рис. 3. Схема реактора идеального
смешения. вытеснения.
Одновременно реакционная смесь, содержащая продукты реакции, выводится из реактора. Как правило, скорость подачи реакционной смеси равна скорости вывода продуктов реакции из реактора. Принимается, что содержимое реактора перемешивается настолько хорошо, что условия во всем реакторе одинаковы и соответствуют условиям на выходе из реактора.
При исследовании реакций, протекающих в открытых системах необходимо применение принципа сохранения вещества. Материальный баланс открытой системы не может быть выведен непосредственно из стехиометрического уравнения реакции. Материальный баланс в открытой системе для любого вещества, принимающего участие в реакции, запишется в виде:
Для практических целей удобнее пользоваться единицами массы, отнесенными к единице времени.
Тогда, изменение количества вещества
в единицу времени в открытой системе,
то есть производная
,
будет равна:
, (4.8)
где
- изменение количества
-го
вещества в результате массопереноса;
- изменение количества
-го
вещества в результате химической
реакции.
Скоростью химической реакции по некоторому веществу в гомофазной открытой системе называется изменение количества этого вещества только в результате химической реакции в единицу времени в единице объема реакционной смеси. Следовательно
, (4.9)
где - объем реакционной смеси.
Отсюда, для определения скорости реакции
по
-му
веществу в открытой системе необходимо
знать изменение количества
-го
вещества в системе
и скорость массопереноса
.
Одной из характерных особенностей
реакций в открытых системах является
установление через некоторое время
после начала реакции стационарного
режима. При стационарном режиме
концентрации реагентов становятся
практически постоянными, то есть
.
В этом случае
. (4.10)
Таким образом, скорость химической реакции можно рассчитать из стационарной концентрации реагента, его концентрации в подаваемой в реактор реакционной смеси и величин и .
Часто непрерывный процесс проводят не в одном реакторе идеального вытеснения, а в каскаде реакторов. При этом, поток продуктов, выходящих из одного реактора, является загрузочным потоком следующего аппарата. Кроме того, условия в одном реакторе в цепи не зависят от того, что происходит в последующих аппаратах.
В реакторе идеального вытеснения
(рис. 3) реакционная смесь движется так,
что перемешивание вдоль реактора
отсутствует (ламинарный поток), то есть
некоторый элементарный объем
движется как поршень в цилиндре.
Идеальное вытеснение возможно при выполнении следующих условий: 1.- скорость потока одинакова по всему сечению; 2.- отсутствует обусловленное любыми причинами перемешивание вдоль оси потока; 3.- в каждом отдельно взятом сечении перпендикулярном оси реактора, параметры процесса (концентрация, температура) одинаковы.
По мере продвижения этого элементарного
объема через реактор идеального
вытеснения в нем протекает соответствующая
химическая реакция, и концентрация
реагентов изменяется. Например,
концентрация исходных веществ будет
уменьшаться от начального значения
при
до
в конце реактора при
.
При стационарном режиме уменьшение количества вещества в элементарном объеме происходит только за счет протекания химической реакции. Следовательно
(4.11)
где
- количество молей i
–го вещества, входящего в элементарный
объем
через
левое сечение в единицу времени;
- количество молей i
–го вещества, выходящего из элементарного
объема через правое сечение в единицу
времени;
- скорость реакции по -му веществу.
Отсюда
,
а скорость реакции равна
. (4.12)
Так как
,
то, разделив числитель и знаменатель
на
,
получаем
(4.13)
где
- среднее время пребывания реакционной
смеси в реакторе.
Таким образом, если во время реакции элементарный объем не меняется, то к потоку идеального вытеснения применимо выражение(4.2) для скорости образования веществ, которое используется для закрытой системы при постоянном объеме.