
- •Тема 1. Предмет и история эмбриологии
- •Методологические отличия эмбриологии от других биологических дисциплин
- •История эмбриологии.
- •Древнегреческая часть. Философия.
- •Современная эмбриология.
- •Прикладные направления
- •Тема 2. Гаметогенез.
- •Миграция гоноцитов
- •Оболочки яйцеклеток
- •Оогенез
- •Период вителлогенеза - фаза большого роста Способы питания яйцеклеток.
- •Стадия зрелого фолликула
- •Деления созревания. Мейоз.
- •Сперматогенез
- •Спермиогенез
- •Тема 3. Оплодотворение.
- •Дистантные взаимодействия
- •Контактные взаимодействия
- •Поведение сперматозоида внутри яйца.
- •Партеногенез и андрогенез
- •Использование партеногенеза для создания особей нужного пола.
- •Тема 4. Дробление
- •1. Общие характеристики дробления
- •Пространственная организация дробления.
- •3.Дифференцировка бластомеров в ходе дробления.
- •Тема 5. Гаструляция.
- •Гаструляция у амфибий.
- •Тема 6.Экспериментальный анализ раннего развития
- •1920Гг. Г. Шпеман и Ольга (Хильда, Гильда) Мангольд произвели самый знаменитый опыт в экспериментальной эмбриологии
- •Тема 7. Продолжение. Экспериментальный анализ раннего развития.
- •Эмбриональные индукции в раннем развитии амфибий как каскад активации генов.
- •4.Гаструляция.
- •Тема 8. Закон зародышевого сходства Карла Бэра. Раннее развитие Amniota на примере развития птиц.
- •Тема 9. Органогенез у птиц.
- •Тема 10. Раннее развитие плацентарных млекопитающих.
- •Компактизация
- •Формирование бластоцисты
- •Особенности образования внутренней клеточной массы (вкм)
- •Образование внезародышевых органов, особенности раннего органогенеза
- •Гипотеза двуэтапного эмбрионального развития плацентарных млекопитающих.
- •Тема 11. Органогенез
- •Эпителиальные органогенезы.
- •Мезенхимные органогенезы.
- •Процессы клеточной дифференцировки или цитодифференцировка.
- •Контактные взаимодействия
- •Механизмы дифференцировки. Регуляция синтеза белков в дифференцированных клетках.
- •Уровень трансляции
- •Посттрансляционный уровень.
Уровень трансляции
Регуляция на этом уровне в развивающихся зародышах проявляется в основном в задержках трансляции с уже заготовленных молекул мРНК. Это характерно для оогенеза, когда заготавливается масса различных мРНК, которые в ходе дробления будут вступать в трансляцию по определенной пространственно-временной программе. У моллюсков, например, фактор, регулирующий скорость трансляции связан с полярной лопастью. Регуляция на уровне трансляции имеет место при синтезе гемоглобина.
Новый способ регуляции на уровне трансляции, РНК-интерференция, открыт при изучении развития Caenorhabditis elegans. Для его нормального развития необходимо подавлять деление стволовых клеток на определенных стадиях развития, чтобы не возникало лишних клеток. (Как известно, взрослый организм С.е. состоит из 959 клеток). Это подавление достигается тем, что активируются определенные гены и благодаря последующему сплайсингу возникают короткие молекулы РНК (22 нуклеотида). Они связывают комплементарные молекулы РНК, которые перед этим активно транслировали белки, необходимые для деления стволовых клеток. Это связывание приводит к подавлению трансляции. РНК-интерференция обнаружена и в эмбриональных стволовых клетках мыши.
Посттрансляционный уровень.
После завершения трансляции вновь синтезированный полипептид, прежде чем стать функционально активным, проходит многочисленные превращения. Роль этих модификаций в регуляции клеточной дифференцировки изучена ещё недостаточно, но она очень важна при формировании надмолекулярной организации клеток. Это связано с изменением третичной структуры белка или с образованием четвертичной. В конечном счете белок перемещается к окончательному месту своего функционирования –происходит так называемая адресация - и встраивается, например, в плазматическую мембрану или в другую надмолекулярную структуру.