
- •Розділ 1 будова і властивості волокнистих матеріалів Основні питання:
- •1.1.Загальні відомості про волокнисті матеріали
- •1.Загальні відомості про волокнисті матеріали.
- •1) Способом отримання;
- •2) Хімічним складом;
- •3) Структурою волокна, яка визначається характером розташування макромолекул відносно осі волокна і відносно одна одної.
- •А) витягнута; б) вигнута; в) звита; г) розгалужена
- •Контрольні запитання:
- •1.2. Природні волокна
- •1.2.1. Волокна рослинного походження
- •Будова бавовняного і льняного волокон
- •Склад волокон рослинного походження
- •Целюлоза, її будова і властивості
- •2) Маючи однаковий хімічний склад, елементарні ланки ланцюга відрізняються за своїм розташуванням у просторі: вони повернуті відносно одна одної на 180°.
- •Відношення до води і органічних розчинників
- •Дія температури
- •Відношення до кислот
- •Відношення до лугів
- •Відношення до відновників і окислювачів
- •Дія мікроорганізмів
- •Контрольні запитання:
- •1.2.2. Волокна тваринного походження
- •Будова білків
- •Білки як амфоліти
- •Вовна та її унікальні властивості
- •Будова вовняного волокна
- •Будова кератину
- •Властивості вовни
- •Відношення до вологи
- •Дія температури
- •Відношення до кислот
- •Керат- -он Керат -он Відношення до лугів
- •Відношення до відновників і окислювачів
- •Натуральний шовк
- •Властивості шовку
- •Контрольні запитання:
- •1.3. Хімічні волокна
- •Основні етапи виробництва хімічних волокон і ниток
- •Штучні волокна
- •Віскозне волокно.
- •Ацетатні волокна
- •Синтетичні волокна
- •Поліамідні волокна
- •Поліефірні волокна
- •Поліакрилонітрильні волокна
- •Полівінілспиртові волокна
- •Полівінілхлоридні волокна
- •Поліолефінові волокна
- •1.3.4. Виробництво текстильних волокон: сьогодення і перспективи
- •Світове виробництво текстильних волокон у 2001 р.
- •Світове споживання текстильних волокон
- •Загальна тенденція споживання волокон у 2010-2025рр. За регіонами світу
- •Світове споживання текстильних волокон, прогнозування до 2050 р.
- •Запитання для самоперевірки:
- •Контрольні запитання:
- •2.2. Підготовка текстильних матеріалів із природних целюлозних волокон
- •Розшліхтовування
- •Відварювання
- •1) Реактора (в її структурі розподілені реагенти);
- •2) Об'єкта дії, з якого в результаті комплексу складних фізико-хімічних процесів повинні бути видалені забруднення.
- •Вибілювання
- •Вибілювання гіпохлоритом
- •Вибілювання хлоритом натрію
- •Вибілювання пероксидом водню
- •Вибілювання надоцтовою кислотою. Використання оптичних вибілювачів. Вибілювання відновниками
- •Використання оптичних вибілювачів
- •Вибілювання відновниками
- •Мерсеризація текстильних матеріалів
- •Особливості вибілювання льняних матеріалів
- •Контрольні запитання:
- •Підготовка текстильних матеріалів із білкових, штучних та синтетичних волокон Підготовка вовняних тканин
- •Опалювання
- •Промивання
- •Валяння
- •Заварювання
- •Карбонізація
- •Вибілювання
- •Підготовка натурального шовку
- •Знеклеювання
- •Вибілювання
- •Обважнення
- •2.3.1. Підготовка текстильних матеріалів із штучних волокон
- •2.3.2. Підготовка текстильних матеріалів із синтетичних волокон
- •Контрольні запитання:
- •Фарбування текстильних матеріалів
- •2.4.1. Загальні відомості про барвники
- •Класифікація барвників
- •2.4.2. Основні положення теорії фарбування
- •Властивості волокон
- •Хімічна будова
- •Фізичні властивості волокон
- •"Поверхневі" властивості волокон
- •Види взаємодії активних центрів волокон з барвниками
- •"Об'ємні" властивості волокон
- •Властивості барвників
- •1) Колір, обумовлений специфічною будовою.
- •2) Здатність міцно утримуватися внутрішньою поверхнею елементарних волокон за рахунок специфічних (фізичних чи хімічних) сил взаємодії з волокноутворюючим полімером.
- •Стадії процесу фарбування
- •1) Щільністю структури волокон, що спричинює стеричне гальмування просуванню барвників, розміри молекул яких порівняні з розмірами пустот і пор, наявних у волокні чи виникаючих в умовах фіксації;
- •2.4.3. Характеристика технічних способів фарбування
- •Напівбезперервний спосіб фарбування
- •2.4.4. Фарбування водорозчинними барвниками Прямі барвники
- •Використання активних барвників
- •1) Барвники, які забарвлюють в холодній ванні (в назві мають літеру X), за хімічною будовою вони відносяться до дихлортриазинових, найбільш реакційне здатних барвників;
- •3. Коефіцієнт дифузії — впливає як на швидкість, так і на ступінь фіксації активних барвників.
- •Технологія фарбування
- •Однований запарний спосіб
- •Двований запарний спосіб
- •Термофіксаційний спосіб
- •Використання кислотних, хромових і металокомплексних барвників Кислотні барвники
- •1) Здатність іонного зв'язку до гідролізу в водних розчинах і, як наслідок цього, недостатньо високу стійкість забарвлення до мокрих обробок;
- •Хромові (кислотно-протравні) барвники
- •Кератин
- •Кератин
- •Металокомплексні (металовмісні) барвники
- •2.4.5. Фарбування барвниками, яким надається тимчасова розчинність на стадії їх використання
- •Кубові барвники
- •1) Відновлення кубових барвників за рахунок атомарного водню, що виділяється при розчиненні дітіоніту Nа у воді:
- •Суспензійний спосіб фарбування
- •Сірчисті барвники
- •Фарбування текстильних матеріалів шляхом синтезу пігментів на волокні
- •Синтез на волокні нерозчинних азобарвників
- •Утворення на волокні чорного аніліну
- •2.4.7. Використання дисперсних барвників
- •2.4.8. Використання катіонних барвників
- •2.4.9. Використання пігментів при фарбуванні
- •Контрольні запитання:
- •2.5. Друкування текстильних матеріалів
- •Короткі відомості про способи друкування тканини
- •2.5.2. Класифікація і властивості загущувачів друкувальних фарб
- •2.5.3. Види друкування
- •2.5.4. Пряме друкування текстильних матеріалів
- •1) Друкування по азотольованій тканині загущеними розчинами діазолей;
- •2) Друкування з використанням спеціальних випускних форм, що містять азотол і діазосполуку в стабілізованій формі.
- •2.5.5. Отримання білих і кольорових візерунків шляхом витравного і резервного друкування
- •Витравне друкування
- •Резервне друкування
- •Запитання для самоперевірки:
- •2.6. Заключна обробка текстильних матеріалів Основні питання:
- •2.6.1. Використання незмиваючих апретів
- •2.6.2. Надання текстильним матеріалам малозминальних властивостей
- •1) Утворенням синтетичної смоли в аморфних субмікроскопічних просторових структурах волокон;
- •2) Утворенням міжмолекулярних зв'язків між фібрилами і макромолекулами волокна;
- •3) Використанням для даного виробу певних волокон, які мають високі еластичні властивості (поліамідних, поліефірних).
- •Надання малозминальності в сухому стані
- •2.6.3. Спеціальні види заключної обробки Надання тканині гідро - і олеофобності
- •Надання вогнезахисних властивостей
- •Надання антистатичних властивостей
- •Надання текстильним матеріалам стійкості до дії мікроорганізмів
- •Протизабруднювальна обробка тканин
- •Контрольні запитання:
Відношення до кислот
У процесах облагородження бавовняних матеріалів широко використовуються кислоти, особливо сірчана, і відношення до них целюлози необхідно обов'язково враховувати.
Глюкозидні зв'язки макромолекул целюлози нестійкі навіть до дії води, при високій температурі вони гідролізуються, тобто розриваються з приєднанням води — відбувається руйнування макромолекул.
Ця реакція йде повільно, але різко каталізується (прискорюється) в розчинах кислот (дія Н+ іонів).
Розчин кислоти на різних ділянках волокна діє з різною швидкістю, і тому на практиці гідроліз до кінця не проходить. У результаті утворюється суміш продуктів неповного розкладу різного ступеня полімеризації, яка називається гідроцелюлозою. Таким чином, гідроцелюлоза — це не індивідуальна хімічна сполука, а суміш проміжних продуктів гідролізу, склад якої залежить від умов гідролізу.
Гідроцелюлоза характеризується частковою розчинністю в розведених розчинах лугів і підвищеною відновлювальною здатністю. При перетворенні целюлози в гідроцелюлозу спостерігається падіння міцності волокна, воно стає крихким і може легко перетворитись у порошок.
Кінцевим продуктом гідролізу целюлози є α-глюкоза.
Схематично загальне рівняння гідролізу має вигляд:
(С6Н10О5)n + nН2O → nС6Н12О6
Гідролізуюча дія кислот (швидкість гідролізу) залежить від їх природи, концентрації і температури. Досить інтенсивно деструктують целюлозу азотна, соляна, сірчана кислоти, слабкіша дія фосфорної, мурашиної, оцтової, борної кислот.
Швидкість гідролізу зростає при підвищенні температури і концентрації кислоти. Збільшення тривалості дії кислоти на волокно підвищує ступінь його гідролізу. Для попередження деструкції целюлозних волокон при фарбуванні та інших технологічних операціях текстильних матеріалів концентрація сірчаної кислоти, яка частіше ніж інші використовується при проведенні цих процесів, не повинна перевищувати 3 -5 г/л. Обробку слід проводити при 40 - 50°С протягом 15 - 20 хв.
Однак навіть такими розведеними розчинами кислот необхідно користуватись обережно, так як при висиханні пряжі або тканини концентрація розчину зростає, а це призводить до пошкодження волокна.
Відношення до лугів
Луги — це реагенти, які досить широко використовуються на різних стадіях обробки целюлозних матеріалів в опоряджувальному виробництві. Практичну цінність складає значна стійкість глюкозидних зв'язків целюлози до дії лугів.
На відміну від кислот луги не викликають деструкцію целюлози. Але при цьому відбувається ряд хімічних і фізико-хімічних змін структури целюлози. Розведені розчини гідроксиду натрію (10 - 15 г/л) при звичайній температурі не діють на целюлозу. При дії на бавовняне волокно концентрованих розчинів лугу (вище 100 г/л) спостерігаються глибокі зміни целюлози і самого волокна: волокно набрякає, покращується здатність до фарбування.
Якщо обробку лугом провести під натягом, то текстильний матеріал набуває шовковистого блиску, підвищується міцність. Це явище вперше в 1844 році спостерігав англійський дослідник Мерсер, воно покладено в основу виробничого процесу, який отримав назву мерсеризація і ось вже більше 150-ти років широко використовується в опоряджувальному виробництві.
При дії концентрованих розчинів гідроксиду натрію відбуваються хімічні і фізико-хімічні процеси. Луг взаємодіє з целюлозою, утворюючи нову хімічну сполуку — лужну целюлозу.
Щодо будови лужної целюлози немає єдиної думки. Теоретично можливе протікання реакції за такими схемами:
утворення алкоголяту
[С6Н7O2(ОН)3]n + nNаОН ↔ [С6Н7O2(ОН)2ONа]n + nН2O,
або утворення молекулярної сполуки:
[С6Н7O2(ОН)3]n + nNаОН ↔ [С6Н7O2(ОН)2ОН NаОН]n
Залишається не повністю вирішеним питання про кількісний склад лужної целюлози.
Лужна целюлоза утворюється при дії на целюлозу не тільки розчинів гідроксиду натрію, але й гідроксидів інших лужних металів (К, Rb, Сs, Li).
Лужна целюлоза — сполука нестійка, вона легко гідролізується з утворенням нової структурної модифікації целюлози, яка називається гідратцелюлоза. Остання більш активна, ніж целюлоза, має більшу адсорбційну здатність і кращу гігроскопічність, що, очевидно, пов'язано з тим, що в гідратцелюлозі кількість зв'язаних гідроксильних груп менша, ніж у природній целюлозі. Текстильні матеріали, оброблені лугами (мерсеризація), краще забарвлюються, при менших витратах барвників (на 15-20 %) на них утворюється яскраве і чисте забарвлення, однакове за інтенсивністю з забарвленням немерсеризованих матеріалів.