
- •Розділ 1 будова і властивості волокнистих матеріалів Основні питання:
- •1.1.Загальні відомості про волокнисті матеріали
- •1.Загальні відомості про волокнисті матеріали.
- •1) Способом отримання;
- •2) Хімічним складом;
- •3) Структурою волокна, яка визначається характером розташування макромолекул відносно осі волокна і відносно одна одної.
- •А) витягнута; б) вигнута; в) звита; г) розгалужена
- •Контрольні запитання:
- •1.2. Природні волокна
- •1.2.1. Волокна рослинного походження
- •Будова бавовняного і льняного волокон
- •Склад волокон рослинного походження
- •Целюлоза, її будова і властивості
- •2) Маючи однаковий хімічний склад, елементарні ланки ланцюга відрізняються за своїм розташуванням у просторі: вони повернуті відносно одна одної на 180°.
- •Відношення до води і органічних розчинників
- •Дія температури
- •Відношення до кислот
- •Відношення до лугів
- •Відношення до відновників і окислювачів
- •Дія мікроорганізмів
- •Контрольні запитання:
- •1.2.2. Волокна тваринного походження
- •Будова білків
- •Білки як амфоліти
- •Вовна та її унікальні властивості
- •Будова вовняного волокна
- •Будова кератину
- •Властивості вовни
- •Відношення до вологи
- •Дія температури
- •Відношення до кислот
- •Керат- -он Керат -он Відношення до лугів
- •Відношення до відновників і окислювачів
- •Натуральний шовк
- •Властивості шовку
- •Контрольні запитання:
- •1.3. Хімічні волокна
- •Основні етапи виробництва хімічних волокон і ниток
- •Штучні волокна
- •Віскозне волокно.
- •Ацетатні волокна
- •Синтетичні волокна
- •Поліамідні волокна
- •Поліефірні волокна
- •Поліакрилонітрильні волокна
- •Полівінілспиртові волокна
- •Полівінілхлоридні волокна
- •Поліолефінові волокна
- •1.3.4. Виробництво текстильних волокон: сьогодення і перспективи
- •Світове виробництво текстильних волокон у 2001 р.
- •Світове споживання текстильних волокон
- •Загальна тенденція споживання волокон у 2010-2025рр. За регіонами світу
- •Світове споживання текстильних волокон, прогнозування до 2050 р.
- •Запитання для самоперевірки:
- •Контрольні запитання:
- •2.2. Підготовка текстильних матеріалів із природних целюлозних волокон
- •Розшліхтовування
- •Відварювання
- •1) Реактора (в її структурі розподілені реагенти);
- •2) Об'єкта дії, з якого в результаті комплексу складних фізико-хімічних процесів повинні бути видалені забруднення.
- •Вибілювання
- •Вибілювання гіпохлоритом
- •Вибілювання хлоритом натрію
- •Вибілювання пероксидом водню
- •Вибілювання надоцтовою кислотою. Використання оптичних вибілювачів. Вибілювання відновниками
- •Використання оптичних вибілювачів
- •Вибілювання відновниками
- •Мерсеризація текстильних матеріалів
- •Особливості вибілювання льняних матеріалів
- •Контрольні запитання:
- •Підготовка текстильних матеріалів із білкових, штучних та синтетичних волокон Підготовка вовняних тканин
- •Опалювання
- •Промивання
- •Валяння
- •Заварювання
- •Карбонізація
- •Вибілювання
- •Підготовка натурального шовку
- •Знеклеювання
- •Вибілювання
- •Обважнення
- •2.3.1. Підготовка текстильних матеріалів із штучних волокон
- •2.3.2. Підготовка текстильних матеріалів із синтетичних волокон
- •Контрольні запитання:
- •Фарбування текстильних матеріалів
- •2.4.1. Загальні відомості про барвники
- •Класифікація барвників
- •2.4.2. Основні положення теорії фарбування
- •Властивості волокон
- •Хімічна будова
- •Фізичні властивості волокон
- •"Поверхневі" властивості волокон
- •Види взаємодії активних центрів волокон з барвниками
- •"Об'ємні" властивості волокон
- •Властивості барвників
- •1) Колір, обумовлений специфічною будовою.
- •2) Здатність міцно утримуватися внутрішньою поверхнею елементарних волокон за рахунок специфічних (фізичних чи хімічних) сил взаємодії з волокноутворюючим полімером.
- •Стадії процесу фарбування
- •1) Щільністю структури волокон, що спричинює стеричне гальмування просуванню барвників, розміри молекул яких порівняні з розмірами пустот і пор, наявних у волокні чи виникаючих в умовах фіксації;
- •2.4.3. Характеристика технічних способів фарбування
- •Напівбезперервний спосіб фарбування
- •2.4.4. Фарбування водорозчинними барвниками Прямі барвники
- •Використання активних барвників
- •1) Барвники, які забарвлюють в холодній ванні (в назві мають літеру X), за хімічною будовою вони відносяться до дихлортриазинових, найбільш реакційне здатних барвників;
- •3. Коефіцієнт дифузії — впливає як на швидкість, так і на ступінь фіксації активних барвників.
- •Технологія фарбування
- •Однований запарний спосіб
- •Двований запарний спосіб
- •Термофіксаційний спосіб
- •Використання кислотних, хромових і металокомплексних барвників Кислотні барвники
- •1) Здатність іонного зв'язку до гідролізу в водних розчинах і, як наслідок цього, недостатньо високу стійкість забарвлення до мокрих обробок;
- •Хромові (кислотно-протравні) барвники
- •Кератин
- •Кератин
- •Металокомплексні (металовмісні) барвники
- •2.4.5. Фарбування барвниками, яким надається тимчасова розчинність на стадії їх використання
- •Кубові барвники
- •1) Відновлення кубових барвників за рахунок атомарного водню, що виділяється при розчиненні дітіоніту Nа у воді:
- •Суспензійний спосіб фарбування
- •Сірчисті барвники
- •Фарбування текстильних матеріалів шляхом синтезу пігментів на волокні
- •Синтез на волокні нерозчинних азобарвників
- •Утворення на волокні чорного аніліну
- •2.4.7. Використання дисперсних барвників
- •2.4.8. Використання катіонних барвників
- •2.4.9. Використання пігментів при фарбуванні
- •Контрольні запитання:
- •2.5. Друкування текстильних матеріалів
- •Короткі відомості про способи друкування тканини
- •2.5.2. Класифікація і властивості загущувачів друкувальних фарб
- •2.5.3. Види друкування
- •2.5.4. Пряме друкування текстильних матеріалів
- •1) Друкування по азотольованій тканині загущеними розчинами діазолей;
- •2) Друкування з використанням спеціальних випускних форм, що містять азотол і діазосполуку в стабілізованій формі.
- •2.5.5. Отримання білих і кольорових візерунків шляхом витравного і резервного друкування
- •Витравне друкування
- •Резервне друкування
- •Запитання для самоперевірки:
- •2.6. Заключна обробка текстильних матеріалів Основні питання:
- •2.6.1. Використання незмиваючих апретів
- •2.6.2. Надання текстильним матеріалам малозминальних властивостей
- •1) Утворенням синтетичної смоли в аморфних субмікроскопічних просторових структурах волокон;
- •2) Утворенням міжмолекулярних зв'язків між фібрилами і макромолекулами волокна;
- •3) Використанням для даного виробу певних волокон, які мають високі еластичні властивості (поліамідних, поліефірних).
- •Надання малозминальності в сухому стані
- •2.6.3. Спеціальні види заключної обробки Надання тканині гідро - і олеофобності
- •Надання вогнезахисних властивостей
- •Надання антистатичних властивостей
- •Надання текстильним матеріалам стійкості до дії мікроорганізмів
- •Протизабруднювальна обробка тканин
- •Контрольні запитання:
Властивості шовку
Стосовно хімічних реагентів шовк веде себе аналогічно шерсті, за виключенням тих специфічних реакцій, які характерні тільки для кератину завдяки наявності в ньому сірки.
Фіброїн витримує нагрівання 140 °С, але при 180 °С починає руйнуватися. Він гідрофільний і активно поглинає вологу; гігроскопічність фіброїну складає 11-12 %. У воді фіброїн набрякає, при цьому діаметр волокна збільшується на 18-19 %, а довжина — на 1-2 %.
Фіброїн легко розчиняється в мідно-аміачному розчині, лужному мідно-гліцериновому розчині.
На відміну від фіброїну шовку кератин шерсті характеризується стійкістю до дії подібних розчинників. Така відміна у властивостях фіброїну і кератину пояснюється, очевидно, відсутністю у фіброїну міцних поперечних зв'язків між ланцюгами.
Фіброїн — це білкова речовина, тому він характеризується здатністю до гідролітичного розпаду (гідролізу), який через ряд проміжних продуктів (поліпептидів) приводить до утворення амінокислот:
H2O
-СО-NН- -COOH + H2 N-
Тривале кип'ятіння у воді викликає частковий гідроліз, який підсилюється в присутності кислот і лугів.
До лугів фіброїн особливо чутливий, проте трохи менше, ніж кератин шерсті. Так 5—7 %-ні розчини NаОН руйнують шовк за декілька хвилин при кип'ятінні. Навіть при нагріванні в слабих розчинах лугу спостерігається помітна деструкція фіброїну. Менше деструктують шовк розчини соди, фосфату і силікату натрію; в розчинах мила і аміаку деструкція фіброїну мінімальна.
Ступінь пошкодження шовку лужними розчинами залежить також від їх температури. Зниження останньої різко зменшує деструкцію фіброїну навіть у розчинах лугів.
До кислот фіброїн більш стійкий, ніж до дії лугів. Розчини навіть сильних мінеральних кислот низьких концентрацій при нагріванні не виявляють помітної руйнуючої дії на волокно. Ця властивість використовується при фарбуванні шовку. Після відварювання або фарбування шовк обробляють кислотами, в результаті чого він отримує природний блиск і характерний гриф шовкового волокна. Крім того, при терті волокон виникає своєрідний скрип. При більш високих концентраціях, особливо при високій температурі, кислоти руйнують фіброїн. Концентровані розчини мінеральних кислот (сірчаної, соляної) розчиняють фіброїн навіть при 25 °С. Як лужний, так і кислотний гідроліз фіброїну залежить від рН розчину і температури обробки. Більш стійкий фіброїн до слабих мінеральних і органічних кислот — фосфорної, сірчистої, оцтової, мурашиної.
Особливістю фіброїну, як і кератину, є його відносна стійкість до протеолітичних ферментів. Шовкове волокно гідролізується ферментами, тільки процес цей іде досить повільно.
Фіброїн стійкий до бактерій і до процесів гниття. Однак відомі деякі мікроорганізми, які можуть руйнувати шовк.
Фіброїн дуже чутливий до дії окислювачів. Це необхідно враховувати в опоряджувальних операціях — при вибілюванні шовку.
Солі хлорнуватистої кислоти і хлор навіть у розчинах слабкої концентрації руйнують фіброїн. По аналогії з іншими білками можливо припустити утворення хлорамінокислот і далі — кетонокислот і хлораміну.
На практиці при вибілюванні шовку користуються розчинами пероксиду водню, які відносно мало впливають на фіброїн. Відомо, що розведені розчини пероксиду водню при 60—70 °С і тривалості дії 1-2 год. не пошкоджують фіброїн і використовуються для вибілювання шовку.
Шовк відзначається відносно низькою стійкістю до фотохімічного окислення (сумісна дія світла, повітря і вологи). В цьому відношенні шовк поступається іншим текстильним волокнам.
Фіброїн стійкий до дії відновників, які використовуються в текстильній практиці: гідросульфіту натрію, ронгаліту і дітіоніту натрію (Nа2S2О4).
Друга складова природної шовковини - це серицин, який має також білкову природу. Але амінокислотний склад серицину суттєво відрізняється від фіброїну.
Серицин нерозчинний у спирті, ефірі, ацетоні, бензині, розчинний у воді, водних розчинах лугів і кислот. Розчинність серицину в воді, що різко відрізняє його від фіброїну, обумовлена особливостями хімічної будови: високим вмістом полярних, здатних до гідратації груп у бокових ланцюгах, менш впорядкованим розташуванням ланцюгів з менш інтенсивною міжмолекулярною взаємодією між ними.
Розчинність серицину у воді залежить від температури, реакції середовища (рН) і різко зростає в розчинах кислот і особливо лугів. Використовуючи навіть слабо-лужні розчини при рН 9,5-10,0, волокно можна швидко знеклеїти при температурі 95—100 °С.