
- •Информационный материал к выполнению заданий
- •Этапы профессиональной деятельности при изготовлении порошков
- •Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
- •1) Проверка совместимости ингредиентов прописи.
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Теоретическое обоснование технологии изготовления.
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль качества изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Фармацевтическая экспертиза прописи
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления (см. Выше пример №1) Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •1. Измельчение и смешивание
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления (см. Пример №1) Контроль изготовленного препарата
- •Пример 7. Порошки с экстрактом красавки сухим.
- •1. Измельчение и смешивание
- •Контроль на стадиях изготовления и изготовленного препарата (см. Выше пример №1)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления и изготовленного препарата (см. Выше пример №1) приложения
- •Приложение№6 Параметры аптечных ступок
- •Приложение№12 Потери лекарственных веществ при измельчении в ступке № 1
- •Приложение№13 Отклонения допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке) Приказ №305 от 16.10.1997г.
Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
Левомицетин – белый с желтоватым оттенком порошок, практически без запаха и вкуса, практически не растворим в воде, трудно растворим 95% спирте, легко растворим в хлф и ацетоне с образованием мутных растворов. Хранение Список Б, в хорошо укупоренной таре. Антибиотик.
Цинка оксид – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха, поглощает углекислый газ, практически не растворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислот, а также в уксусной кислоте. Хранение в хорошо укупоренной таре. Вяжущее средство.
Тальк – белый или с сероватым оттенком тонкодисперсный порошок, не растворим в воде и спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре. Вяжущее средство
Расчеты проводятся до изготовления порошка. Оборотная сторона ППК Расчет массы порошка: 3,0+4,0+15,0 = 22,0 Масса одного порошка(m1) = масса всей присыпки (Mобщ.) = 22,0
|
Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления порошка перед его фасовкой. Лицевая сторона ППК Дата ППК к рецепту № 3 Laevomycetini 3,0 Zinci oxydi 4,0 Talci 15,0 Mобщ. = 21.0 N.1 m тары = Подписи: Изготовил________ Расфасовал_______ Проверил________ |
Особенности технологии
Порошки с антибиотиками готовят по общим правилам изготовления порошков, соблюдая условия асептики, т.к попадание микроорганизмов снижает терапевтическую активность препарата. Учитывая термолабильность антибиотиков, предварительно, если есть возможность, стерилизуют другие компоненты прописи. Так, например, горячим воздухом (180 - 200С) предварительно стерилизуют натрия хлорид, сульфаниламиды, эфедрин, тальк, цинка оксид, глину белую и т.д.
Вещества в прописи рецепта выписаны в соотношении 1:1,3:5, т.е. в приблизительно равных количествах.
Относительные потери в порах ступки №6: левомицетин – (0,029х100%):3,0=9,67%; цинка оксид – (0,036х100%):4,0=9%; тальк – сведения отсутствуют.
Характер кристаллов: левомицетин – кристаллический, цинка оксид – аморфный, тальк – очень мелкий, скользящий, распыляется.
Красящих веществ нет.
Первым измельчают левомицетин (относительные потери в порах ступки сопоставимы с цинка оксидом, но он является кристаллическим веществом), затем добавляют цинка оксид (аморфный) и тальк (легко распыляется).
Последовательность измельчения и смешивания отражена в ППК.
Пример 4 Порошки для новорожденных и детей до 1 года
Лекарственные препараты для новорожденных должны быть стерильными, а препараты для детей в возрасте до 1 года по микробиологической чистоте должны соответствовать нормативу «Не более 50 бактерий и грибов суммарно в 1 г или 1 мл препарата при отсутствии Enterobacteriacaeae, P. aeruginosa, S. aureus.» Готовят в асептических условиях.
Приказ №214 от 16.07.97 приложение 2, раздел 2.4. (прописи 170-174) и раздел 4 (прописи 186-190).
Пропись нормирована - п. 173 приказа №214 от 16.07.97. Срок годности – 20 суток
Состав: Эуфиллина 0,003 в защищенном от света
Сахара 0,2,
Запрещается замена сахара в порошках с эуфиллином на глюкозу.