- •Информационный материал к выполнению заданий
- •Этапы профессиональной деятельности при изготовлении порошков
- •Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
- •1) Проверка совместимости ингредиентов прописи.
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Теоретическое обоснование технологии изготовления.
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль качества изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Фармацевтическая экспертиза прописи
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления (см. Выше пример №1) Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •1. Измельчение и смешивание
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления (см. Пример №1) Контроль изготовленного препарата
- •Пример 7. Порошки с экстрактом красавки сухим.
- •1. Измельчение и смешивание
- •Контроль на стадиях изготовления и изготовленного препарата (см. Выше пример №1)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления и изготовленного препарата (см. Выше пример №1) приложения
- •Приложение№6 Параметры аптечных ступок
- •Приложение№12 Потери лекарственных веществ при измельчении в ступке № 1
- •Приложение№13 Отклонения допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке) Приказ №305 от 16.10.1997г.
Приложение№13 Отклонения допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке) Приказ №305 от 16.10.1997г.
-
Выписанная масса порошка ,г
Допустимое отклонение, %
До 0,1
± 15
Свыше 0,1 до 0,3
± 10
Свыше 0,3 до 1,0
± 5
Свыше 1,0 до 10,0
± 3
Свыше 10,0 до 100,0
± 3
Свыше 100,0 до 250,0
± 2
Свыше 250,0
± 0,3
Приложение№14 Метрологическая характеристика ручных и тарирных весов
Типо-размер |
Нагрузка,г |
Допустимая погрешность, мг |
|||
максимальная |
минимальная |
Ненагруженных весов |
При 1/10 предельной нагрузки |
При максимальной нагрузке |
|
ВР-1 |
1 |
0,02 |
2 |
3 |
5 |
ВР-5 |
5 |
0,10 |
2 |
4 |
10 |
ВР-20 |
20 |
1.00 |
3 |
6 |
20 |
ВР-100 |
100 |
5,00 |
5 |
10 |
50 |
ВКТ-1000 |
1000 |
50,0 |
20 |
60 |
100 |
Т-1000 |
1000 |
50,0 |
20 |
50 |
200 |
Приложение 15. Зависимость между единицами действия (1 млн) и массой некоторых антибиотиков
Наименование антибиотика |
Масса, г |
Ампициллин |
0,580 |
Бензилпенициллина калиевая соль |
0,625 |
Бензилпенициллина натриевая соль |
0,649 |
Бензилпенициллин новокаиновая соль |
0,989 |
Канамицин |
1,230 |
Мономицин |
1,000 |
Неомицин сульфат |
1,564 |
Новобиоцин |
1,000 |
Олететрин |
1,000 |
Полимексин М |
0,125 |
Стрептомицин основание |
1,000 |
Стрептомицин сульфат |
1,240 |
Тетрациклина гидрохлорид |
1,000 |
Тетрациклин основание |
0,900 |