
- •Информационный материал к выполнению заданий
- •Этапы профессиональной деятельности при изготовлении порошков
- •Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
- •1) Проверка совместимости ингредиентов прописи.
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Теоретическое обоснование технологии изготовления.
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль качества изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Фармацевтическая экспертиза прописи
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Особенности технологии
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления (см. Выше пример №1) Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •1. Измельчение и смешивание
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления (см. Пример №1) Контроль изготовленного препарата
- •Пример 7. Порошки с экстрактом красавки сухим.
- •1. Измельчение и смешивание
- •Контроль на стадиях изготовления и изготовленного препарата (см. Выше пример №1)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Контроль на стадиях изготовления и изготовленного препарата (см. Выше пример №1) приложения
- •Приложение№6 Параметры аптечных ступок
- •Приложение№12 Потери лекарственных веществ при измельчении в ступке № 1
- •Приложение№13 Отклонения допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке) Приказ №305 от 16.10.1997г.
Пример 7. Порошки с экстрактом красавки сухим.
Экстракты представляют собой концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья различной консистенции (густые, жидкие и сухие). В порошках наиболее часто выписывают экстракты красавки.
Фармацевтическая промышленность выпускает экстракты красавки:
густой (1:1) (Extractum spissum), cодержащий 100% действующего вещества в пересчете на гиосциамин;
сухой (1:2) (Extractum siccum), в котором 50% действующего вещества и 50% наполнителя (декстрина), добавленного для уменьшения гигроскопичности экстракта.
При отсутствии в аптеке сухого экстракта для удобства работы из экстракта красавки густого изготавливают его раствор в соотношении 1:2 по прописи статьи ГФ «Экстракты».
Состав раствора густого экстракта (Extractum solutum)
Экстракта густого……50 ч
Растворителя…………50 ч
Состав растворителя для изготовления раствора густого экстракта:
Вода очищенная (основной растворитель)…60 ч
Глицерин (солюбилизатор)………………….30 ч
Этанол (сорастворитель и консервант)……..10 ч
При расчетах следует помнить, что выписанная в рецепте масса экстракта соответствует экстракту густому. Поэтому при изготовлении порошков с использованием сухого экстракта или с раствором густого его (их) берут в двойном количестве по отношению к массе выписанного густого экстракта, при этом развеска увеличится.
Раствор густого экстракта красавки, как правило, дозируют каплями. Флакон с раствором густого экстракта снабжают калиброванным каплемером. Срок хранения раствора густого экстракта красавки – не более 15 сут. На этикетке флакона указывают:
число капель, соответствующее 0,1 г раствора густого экстракта;
число капель раствора густого экстракта, соответствующее 0,1 г густого экстракта.
Например,
-
Extractum Belladonnae solutum (1:2)
0,1 г раствора густого экстракта – 3,5 капли раствора
0,1 г густого экстракта - 7 капель раствора
Рецепт № 7 Rp.: Codeini 0,02 Extracti Belladonnae 0,01 Theophyllini 0,3 Da tales doses N. 10 Signa. По 1 порошку 3 раза в день. Оформление ОСР Codeini 0,2 (два дециграмма) Дата____________ Выдал________(подпись) Получил______(подпись)
|
Фармацевтическая экспертиза рецепта Форма рецептурного бланка (пр. № 110 от 12 февраля 2007г.) – спец. рецептурный бланк Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. ЛВ совместимы. Проверка доз веществ сп. А и Б, НЕО учетных веществ Порошки выписаны распределительным способом. Кодеин РД=0,01 ВРД=0,05 СД=0,03 ВСД=0,2 Вывод. Дозы не завышены. Масса выписанного в рецепте кодеина фосфата (наркотического вещества) 0,2 (0,02*10). Вывод. НЕО по одному рецепту 0,2; (пр. № 328 от 23.08.99) не превышена. Теофиллин РД=0,3 ВРД=0,4 Вывод. Дозы не завышены. СД=0,9 ВСД=1,2 Экстракт красавки густой РД=0,01 ВРД=0,05 Вывод. Дозы не завышены. СД=0,03 ВСД=0,15 Вывод. ЛП изготавливать можно. Оформление основной этикетки “Внутреннее. Порошки” и предупредительных надписей “Беречь от детей” для стадии оформления (маркировки) - МУ от 4.07.97. Выписывают сигнатуру, рецепт остается в аптеке. |
Кодеин - Описание ЛВ см. выше
Теофиллин - Описание ЛВ см. выше
Экстракт красавки сухой - порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеобразного запаха, гигроскопичен. Список Б. Холинолитическое (спазмолитическое средство)
Экстракт красавки густой – густая темно-бурая масса, своеобразного запаха. Список Б. Холинолитическое (спазмолитическое средство)
Оборотная сторона ППК Расчеты массы каждого из ингредиентов на все выписанные в рецепте дозы: Кодеина – 0,02х10 = 0,2 Экстракта красавки сухого(1:2) - 0,01х10х2 = 0,2 Теофиллина– 0,3х10=3,0 Масса одной дозы порошка (развеска). Развеска1 = 0,01х2+0,02+0,3 = 0,34 Самоконтроль расчетов: общая масса порошков 0,2+0,2+3,0 = 3,4 Развеска2 = 3,4:10 = 0,34 Следовательно развеска1 = развеска2 . |
Лицевая сторона ППК Дата ППК к рецепту № 7 Codeini 0,2 Extracti Belladonnae sicci 1:2 - 0,2 Theophyllini 3,0 m1 = 0,34 N.10 Мобщ. = 3,4 Подписи: Изготовил________ Проверил________ |
Технология изготовления (с указанием названия стадий)