
- •В.Ф. Шульгин, н.С. Певзнер
- •Симферополь - 2004
- •Лекция № 1. Предмет химии. Современное атомно-молекулярное учение. Основные понятия химии, законы стехиометрии
- •Лекция № 2. Основные положения квантово-механической теории строения атома
- •Литература: [1] с. 55 - 81; [2] с. 43 - 59; [3] с. 20 - 30 Лекция № 3. Принципы описания электронной оболочки многоэлектронного атома. Периодическая система химических элементов д.И. Менделеева
- •Литература: [1] с. 81 - 98; [2] с. 60 - 103; [3] с. 30 - 46 Лекция № 4. Основы теории химической связи. Метод валентных связей
- •Основные положения метода валентных связей
- •Литература: [1] с. 109 - 135; [2] с. 104 - 118; [3] с. 70 - 90 Лекция № 5. Метод молекулярных орбиталей
- •Литература: [1] с. 135 - 143; [2] с. 118 - 126; [3] с. 52 - 63
- •Литература: [1] с. 143 - 158, 513 - 519; [2] с. 133 - 161; [3] с. 90 - 96
- •Литература: [1] с. 158 - 157, 182 - 196; [2] с. 162 - 195; [3] с. 155 - 174
- •Химическое равновесие, принцип Ле Шателье
- •Литература: [1] c. 163 - 182; [2] с. 184 - 228; [3] с. 172 - 199
- •Физико-химические свойства растворов неэлектролитов
- •Литература: [1] с. 205 - 222; [2] с. 229 - 253 Лекция № 10. Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации
- •Лекция № 11. Теории кислот и оснований
- •Литература: [1] с. 234 - 237; [2] с. 309 - 313; [3] с. 131 - 132 Лекция № 12. Электролитическая диссоциация воды. Расчет значений рН водных растворов кислот, оснований и солей
- •Литература: [1] с. 243 - 255; [2] с. 296 - 302 Лекция № 13. Буферные растворы. Равновесия в растворах малорастворимых электролитов. Произведение растворимости
- •Литература: [1] с. 241 - 242; [2] с. 298 - 299, 302 - 304 Лекция № 14. Окислительно-восстановительные реакции
- •Литература: [1] c. 255 - 263; [2] с. 317 - 326; [3] с. 206 - 210
- •Литература: [1] с. 263 - 293; [2] с. 326 - 360; [3] с. 214 - 216 Лекция № 16. Дисперсные системы, коллоидные растворы
- •Литература: [1] с. 295 - 330; [2] с. 254 - 262 Лекция № 17. Координационные соединения
- •Литература: [1] с. 563 - 587; [2] с. 367 - 396 Лекция № 18. Водород
- •Соединения водорода
- •Литература: [1] с. 330 - 338, [2] с. 411 - 415, [3] с. 262 - 270 Лекция № 19. Элементы VII-a-подгрупы (галогены)
- •Cоединения галогенов
- •Лекция № 20. Элементы via-подгруппы
- •20.1. Кислород и его соединения
- •20.2. Сера и ее соединения
- •Соединения серы
- •20.3. Селен, теллур и их соединения
- •Литература: [1] с. 359 - 383, [2] с. 425 - 435, [3] с. 297 - 328 Лекция № 21. Элементы va-подгруппы
- •21.1. Азот и его соединения
- •Соединения азота
- •21.2. Фосфор и его соединения
- •Соединения фосфора
- •21.3. Элементы подгруппы мышьяка
- •Литература: [1] с. 383 - 417, [2] с. 435 - 453, [3] с. 328 - 371 Лекция № 22. Элементы iva-подгруппы
- •22.1. Углерод и его соединения
- •Соединения углерода
- •22.2. Кремний и его соединения
- •Соединения кремния
- •22.3. Германий, олово, свинец
- •Литература: [1] с. 417 - 435, 491 - 513, [2] с. 453 - 472, [3] с. 371 - 409 Лекция № 23. Элементы iiia-подгруппы
- •23.1. Бор и его соединения
- •Соединения бора
- •23.2. Алюминий и его соединения
- •Соединения алюминия
- •23.3. Подгруппа галлия
- •Литература: [1] с. 608 - 619, [2] с. 472 - 481, [3] с. 412 - 446 Лекция № 24. Элементы iia-подгруппы
- •24.1. Бериллий и его соединения
- •24.2. Магний и его соединения
- •22.3. Щелочноземельные металлы
- •Литература: [1] с. 587 - 599, [2] с. 481 - 486, [3] с. 447 - 460 Лекция № 25. Элементы ia-подгруппы (щелочные металлы)
- •Литература: [1] с. 543 - 551, [2] с. 486 - 489, [3] с. 461 - 470 Лекция № 26. Общая характеристика d-элементов. Элементы iiiв - vb подгрупп (подгруппы скандия,титана и ванадия)
- •26.1. Общая характеристика d-элементов
- •26.2. Элементы iiiв подгруппы (подгруппы скандия)
- •26.3. Элементы ivв подгруппы (подгруппы титана)
- •26.4. Элементы vв подгруппы (подгруппы ванадия)
- •Литература: [1] с. 619 - 633, [2] с. 489 - 523, [3] с. 478 - 481, 499 - 520 Лекция № 27. Элементы viв и viiв-подгрупп (подгруппы хрома и марганца)
- •27.1 Элементы viв-подгруппы (подгруппа хрома)
- •27.2. Элементы viiв-подгруппы (подгруппа марганца)
- •Литература: [1] с. 633 - 645, [2] с. 523 - 539, [3] с. 521 - 548 Лекция № 28. Элементы viiib-подгруппы
- •28.1. Элементы подгруппы железа
- •Соединения железа
- •28.2. Элементы подгруппы кобальта
- •28.3. Элементы подгруппы никеля
- •Литература: [1] с. 650 - 679, [2] с. 540 - 550, [3] с. 548 - 584 Лекция № 29. Элементы ib- и iib-подгрупп (подгруппы меди и цинка)
- •29.1 Элементы ib-подгруппы (подгруппы меди)
- •29.2 Элементы iib-подгруппы (подгруппы цинка)
- •Литература: [1] с. 551 - 563, 599 - 608, [2] с. 550 - 554, [3] с. 585 - 602 Лекция 30. Основы геохимии.
- •30.1. Теория строения атомных ядер. Радиоактивность.
- •30.2. Распространенность химических элементов
- •30.3. Миграция химических элементов. Факторы миграции
- •Список рекомендуемой литературы
- •Оглавление
26.2. Элементы iiiв подгруппы (подгруппы скандия)
IIIВ-подгруппа (скандий - Sc, иттрий - Y, лантан - La и радиоактивный актиний - Ac) включает элементы с общей электронной формулой (n-1)d1ns2. Наличие на d-подуровне единственного электрона, обуславливает повышенную активность данных элементов (по химической активности они уступают только щелочным и щелочноземельным металлам) и образование ими соединений в степени окисления +3. При повышенных температурах они реагируют практически со всеми неметаллами, исключая инертные газы. Растворяются в водных растворах кислот. Разбавленную азотную кислоту восстанавливают до нитрата аммония:
8Sc + 30HNO3(разб) = 8Sc(NO3)3 + 3NH4NO3 + 9H2O
Лантан уже при обычных условиях медленно реагирует с водой:
2La + 6H2O = 2La(OH)3 + 3H2
Оксиды - Э2О3 - белые тугоплавкие вещества, основные оксиды. Оксид лантана реагирует с водой:
La2O3 + 3H2O = 2La(OH)3
В ряду гидроксидов увеличивается растворимость в воде и усиливаются основные признаки. Sc(OH)3 амфотерен, а La(OH)3 - сильное основание, растворимое в воде (щелочь). Галогениды и соли скандия, иттрия, лантана напоминают по свойствам галогениды и соли алюминия.
Скандий, иттрий и лантан рассеянные элементы, самостоятельных рудных месторождений не образуют. Получают их электролизом хлоридов в расплавах.
26.3. Элементы ivв подгруппы (подгруппы титана)
Элементы IVB-подгруппы (титан - Ti, цирконий - Zr, гафний - Hf и курчатовий - Ku) полные электронные аналоги с общей электронной формулой (n-1)d2ns2.
Титан - довольно распространенный элемент (кларк равен 0,25 мол.%), основные минералы: рутил - TiO2, ильменит - FeTiO3, перовскит - CaTiO3. Цирконий и гафний - рассеянные элементы. Основные минералы циркония: циркон - ZrSiO4 и баддалеит - ZrO2.
Простые вещества титан, цирконий и гафний - серебристо-белые тугоплавкие и прочные металлы, хорошо поддающиеся механической обработке. Титан легкий металл (4,5 г/см3), цирконий и гафний - металлы тяжелые .
При обычных условиях титан, цирконий и гафний устойчивы. При нагревании горят в атмосфере кислорода, образуя оксиды ЭО2, реагируют с азотом (ЭN) и галогенами (ЭHal4). Титан при нагревании растворяется в соляной кислоте:
t
2Ti + 6HCl = 2TiCl3 + 3H2
Цирконий и гафний растворяются в кислотах, образуя устойчивые координационные соединения. Например, в плавиковой и концентрированной серной кислотах:
Zr + 6HF = H2[ZrF6] + 2H2
Zr + 5H2SO4 = H2[Zr(SO4)3] + 2SO2 + 4H2O
К растворам щелочей цирконий и гафний (в меньшей степени титан) устойчивы.
Металлы подгруппы титана получают в промышленности металлотермическими методами:
t
TiCl4 + 2Mg = 2MgCl2 + Ti
t
K2[ZrF6] + 4Na = 4NaF + 2KF + Zr
Титан ввиду его прочности и легкости широко используется в самолетостроении и кораблестроении, из него изготавливают корпуса подводных лодок. Цирконий и в меньшей мере гафний используются как конструкционные материалы в атомной энергетике.
Цирконий и гафний образуют соединения в степени окисления +4, титан кроме этого способен образовывать соединения в степени окисления +3.
Для титана и его аналогов известны тетрагалогениды, диоксиды и гидроксиды, а также дисульфиды. Гидриды (ЭН2), карбиды (ЭС), нитриды (ЭN), силициды (ЭSi2) и бориды (ЭВ, ЭВ2) - соединения переменного состава. Хлориды, бромиды и иодиды Ti(IV), Zr(IV) и Hf(IV) имеют молекулярное строение, летучи и реакционноспособны, легко гидролизуются. Иодиды при нагревании разлагаются с образованием металлов, что используется при получении титана, циркония и гафния высокой степени чистоты:
t
TiI4 = Ti + 2I2
Тетрафториды титана, циркония и гафния полимерны и малореакционноспособны.
Диоксиды титана, циркония и гафния тугоплавкие, химически довольно инертные вещества. Проявляют свойства амфотерных оксидов: медленно реагируют с кислотами при длительном кипячении и взаимодействуют со щелочами при сплавлении:
t
TiO2 + 2H2SO4 = Ti(SO4)2 + 2H2O
t
TiO2 + 2NaOH = Na2TiO3 + H2O
Гидроксиды титана(IV), циркония(IV) и гафния(IV) - аморфные соединения переменного состава - ЭО2nН2О. Свежеполученные вещества довольно реакционноспособны и растворяются в кислотах, гидроксид титана растворим и в щелочах. Состарившиеся осадки крайне инертны.
Соли элементов подгруппы титана в степени окисления +4 немногочисленны и гидролитически неустойчивы. Описано большое число анионных комплексов титана, циркония и гафния.
Соединения титана(III): оксид, хлорид, соли Ti3+ - сильные восстановители:
4TiCl3 + O2 + 2H2O = 4TiOCl2 + 4HCl