8. В аптеке с большим трудом реализуются требования, предъявляемые гф к лекарственной форме «Суспензии»

• Каковы эти требования? Дайте определение и характеристику лекарственной форме суспензии и перечислите требования к ней;

• укажите вспомогательные вещества и их назначение;

• Какие предложения Вы можете сделать аптеке как молодой специалист с целью совершенствования качества препаратов в форме суспензии.

Предложите оптимальный вариант технологии, позволяющий в условиях аптеки обеспечить требуемое качество изготовленного препарата на примере прописи:

Rp.: Bismuthi subnitratis

Magnesii oxydi ana 2,0

Aquae purificatae 100 ml

М.D.S.: По 1 чайной ложке 2 раза в день.

• Сделайте расчеты, составьте паспорт письменного контроля, отметьте особенности оформления и отпуска препарата, укажите фармакологическое действие.

• изложите условия, обеспечивающие агрегативную устойчивость суспензии, приведите технологические схемы получения суспензий различными методами;

Ответ: Суспензии – жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде. суспензии для внутреннего, наружного (в том числе капли глазные) и инъекционного (внутримышечного) применения. Размер частиц в суспензиях составляет 0,1 – 50 (иногда до100) мкм. Частицы различимы невооруженным глазом. Суспензии в аптеке могут быть изготовлены двумя методами: дисперсионным и конденсационным.

Требования к суспензиям: а) высокая агрегативная устойчивость (способность противостоять укрупнению частиц, образованию агрегатов) б)высокая конденсационная устойчивость (способность противост.оседанию частиц) в)низкая скорость седиментации (частицы должны оседать настолько медленно, чтобы суспензию можно было точно дозировать при приеме).

В качестве вспомогательных веществ ГФ разрешает использование веществ:

• повышающих вязкость дисперсионной среды,

• поверхностно-активные, буферные вещества,

• корригенты,

• консерванты,

• антиоксиданты,

• красители,

• другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению,

количества которых указываются в частных статьях или прописях рецептов.

Совершенствование суспензий:

• поиск новых стабилизаторов, консервантов

• внедрение инструментальных методов оценки качества

• разработка средств малой механизации

• приготовление «сухих суспензий»

Расчеты проводятся до изготовления суспензии. Оборотная сторона ППК V общ = 100мл % твердой фазы M ЛВ, вводимых по тпу суспензии = 2+2=4 х = 4%  3%, готовят в концентрации по массе (см. приказ № 308 от 21.10.97, п.2.9). V H2O = 100 ml Mобщ= 100 +2+2 = 104,0

Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления суспензии Лицевая сторона ППК Дата ППК к рецепту №4 Bismuthi subnitratis Magnesii oxydi ana 2,0 Aquae purificatae 100 ml

Технология изготовления (с указанием названия стадий)