- •Глава 1. Общие вопросы отбора, консервирования и подготовки проб воды к анализу
- •Питьевая вода и вода для промышленных целей Требования, предъявляемые к воде
- •Питьевая вода
- •Вода для промышленных целей
- •Отбор проб воды и пробоподготовка их к анализу
- •Виды отбора проб
- •Виды проб
- •Оборудование для отбора проб воды
- •Отбор проб воды из различных источников
- •Консервирование проб
- •2.10. Определение цветности воды
- •1. Визуальное определение цветности
- •2. Фотоэлектроколориметрическое определение цветности
- •1. Приготовление растворов.
- •2. Приготовление имитационной шкалы цветности.
- •3. Выбор условий определения.
- •4. Построение градуировочного графика.
- •5. Определение цветности анализируемой воды.
- •2.12. Определение кислорода, растворенного в воде. Бпк
- •1. Калибрование кислородной склянки.
- •2. Определение растворенного кислорода.
- •3. Определение бпк
- •3.1. Определение нитритов в воде.
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора № 1
- •3. Приготовление рабочего раствора № 2.
- •4. Приготовление серии стандартных растворов.
- •5. Подготовка пробы анализируемой воды.
- •6. Выбор условий определения
- •7. Построение градуированного графика
- •8. Определение концентрации нитритов в пробе
- •.6. Определение хлоридов в воде
- •1. Определение хлорид ионов в воде методом осаждения
- •2. Определение хлоридов в воде потенциометрическим методом анализа
- •1) Приготовление основного раствора.
- •2) Приготовление серии стандартных растворов.
- •3) Приготовление фонового раствора.
- •4) Измерение эдс стандартных растворов на приборе рН-340
- •5) Построение градуированного графика в координатах
- •6) Определение концентрации хлоридов в пробе воды.
- •7) Таблица результатов
- •3.7. Определение железа в воде
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора
- •3. Приготовление серии стандартных растворов
- •4. Подготовка пробы анализируемой воды
- •5. Выбор условий определения
- •6. Построение градуировочного графика
- •7. Определение концентрации железа в пробе
- •3.8. Определение хрома в воде
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора № 1
- •3. Приготовление рабочего раствора № 2
- •4. Приготовление серии стандартных растворов
- •5. Подготовка пробы анализируемой воды
- •6. Выбор условий определения
- •7. Построение градуировочного графика
- •8. Определение концентрации хрома в воде
- •3.10. Определение алюминия в воде
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора
- •3. Приготовление серии стандартных растворов.
- •4. Подготовка пробы анализируемой воды.
- •5. Выбор условий определения
- •7. Построение градуированного графика
- •8. Определение концентрации алюминия в пробе
- •3.14. Определение кальция в воде
- •4.1. Определение фенолов в воде
- •Определение летучих с паром фенолов (определение относительно больших концентраций)
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора
- •3. Приготовление серии стандартных растворов
- •4. Подготовка пробы анализируемой воды
- •5. Выбор условий определения
- •6. Построение градуированного графика.
- •7. Определение концентрации фенола в воде
2.10. Определение цветности воды
Чистые природные воды обычно почти бесцветны. Цветность природных вод обусловлена главным образом присутствие гуминовых кислот и соединениями железа (III).
Определению цветности мешает мутность. Ее влияние устраняют фильтрованием через стеклянный фильтр № 4 или центрифугированием.
Единицы измерения – градусы цветности. Окраска воды соответствующая окраске раствора, которая содержит 0,1 мг Рt (в виде К2[PtCl6]) в 1 мл, называется градусом цветности. Количество последних зависит от геологических условий в водоносных горизонтах и от количества и размеров торфяников в бассейне исследуемой реки.
Норма цветности для природной воды - 20.
Для определения цветности пробу воды не консервируют и анализируют сразу после отбора. Если это невозможно, пробу консервируют 2-4 мл хлороформа на 1 литр воды и хранят не более 2 суток.
Определение цветности воды проводят визуально (сразу после отбора пробы) или фотоэлектроколориметрическим методом.
1. Визуальное определение цветности
Цветность воды характеризуют: бесцветная, зеленоватая, желтая, бурая и т.д.
Анализируемую воду наливают в цилиндр с ровным плоским дном. Высота столбика воды должна быть равна 10 см. Рассматривают пробу анализируемой воды в цилиндре сверху на белом фоне при рассеянном дневном освещении.
Результат определения описывают словесно, с указанием оттенка и интенсивности окрашивания (слабое или сильное).
2. Фотоэлектроколориметрическое определение цветности
Фотоэлектроколориметрический метод анализа основан на зависимости светопоглощения раствора от его концентрации. Использование света видимой области спектра в данном методе дает возможность анализировать окрашенные вещества или вещества, которые можно перевести в окрашенные растворы.
В основе фотоэлектроколориметрического метода анализа лежит закон Бугера – Ламберта – Бера: абсорбционность прямо пропорциональна концентрации раствора и толщине поглощающего слоя.
А = Е . L . С,
где А - абсорбционность,
Е - молярный коэффициент поглощения (абсорбционности),
L - толщина поглощающего слоя,
С - концентрация раствора.
Определение цветности проводят на приборе КФК-2 или КФК-3. На приборах работают в видимой области спектра. Видимая область спектра лежит в диапазоне длин волн 400-750 нанометров (нм).
Сущность метода определения
Метод основан на сравнении проб анализируемой воды с растворами, имитирующими цвет природной воды.
Ход работы:
1. Приготовление растворов.
Раствор №1
0,0875 г х.ч. К2Cr2О7 и 2,000 г х.ч. СоSO4.7Н2О взвешивают на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу 1 литр, растворяют в дистиллированной воде, добавляют 1мл Н2SO4 (p=1,84 г/см3), отмеряют пипеткой, доводят дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой, перемешивают.
Раствор соответствует цветности 500 .
Раствор №2
В мерную колбу 1 литр наливают ~1/2 объема дистиллированной воды, 1 мл Н2SO4 (p=1,84 г/см3) отмеривают пипеткой, переносят в мерную колбу, разбавляют дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой, перемешивают.