Лекции по химии углеводоров / Лекция по химии углеводородов - 41

41

При действии слабых окислителей превращаются в дисульфида, а под воздействием сильных окислителей — в сульфокислоты.

RSH —— RSO₂OH

Меркаптаны являются очень вредной примесью к нефтепродуктам, т.к. вызывают коррозию, особенно цветных металлов, способствуют смолообразованию в крекинг-бензинах и придают им отвратительный запах.

2. Сульфиды (тиоэфиры) RSR. Это жидкие вещества с неприятным запахом. Сульфиды С₂—C₇ имеют невысокие температуры кипения (37-150°С) и при перегонке нефти попадают в бензиновые фракции. Например, температуры кипения некоторых сульфидов:

диметилсульфид 37,3°С

метилэтилсульфид 66,6°С

метилизопропилсульфид 95,5°С

диизопропилсульфид 120°С

дипропилсульфид 142°С

Эти же и некоторые другие сульфиды (всего 24) найдены и в зарубежных нефтях. По количественному содержанию алифатические сульфиды занимают главенствующее место среди всех сернистых соединений, попадающих в светлые дистилляты. Их содержания в бензинах, керосинах, дизельных топливах составляют от 50 до 80% от суммы сернистых соединений.

Синтетически сульфиды получают действием галоидных алкилов на меркаптиды или сульфиды металлов:

CH₃J + CH₃SK —— H₃CSCH₃ + KJ

2CH₃J + K₂S —— H₃CSCH₃ + KJ

По химическим свойствам сульфиды нейтральные вещества, нерастворимые в воде, щелочи и не реагирующие с щелочью. В серной кислоте они хорошо растворяются. Характерной их особенностью является способность давать устойчивые комплексные соединения со многими соединениями, такими как хлорная ртуть, HF, BF₃ и др.

Сильные окислители окисляют сульфиды до сульфонов (через сульфоксиды).