Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Основы химии нефти и газа [учебное пособие].doc
Скачиваний:
968
Добавлен:
02.05.2014
Размер:
1.82 Mб
Скачать

2.2.2. Номенклатура

Существует несколько способов наименования органических соединений: тривиальные (исторические) названия, рациональная и систематические номенклатуры.

Тривиальные названия обычно связаны с источниками, первыми способами получения веществ, именами учёных или являются случайными. Они не говорят о структуре молекулы и в большинстве случаев возникли в начальный период развития химии.

Названия органических соединений по рациональной и систематической номенклатурам указывают не только вид и число атомов, входящих в его состав, но и дают представление о структуре молекулы.

Наиболее удобной, дающей возможность назвать любое соединение, является систематическая номенклатура органических соединений, использующая систему правил, разработанную комиссией по номенклатуре органических соединений при Международном союзе Чистой и Прикладной химии – InternationalUnionofPureandAppliedChemistry– сокращённоIUPAC(ИЮПАК).

Первые четыре представителя алканов имеют случайные названия: метан, этан, пропан, бутан. По существу тривиальными можно считать и названия следующих алканов, хотя они и являются производными греческих числительных, соответствующих числу углеродных атомов в молекуле алкана [за исключением нонана и ундекана, корни названия которых латинские (табл. 2)], общим для всех гомологов является окончание «ан». Эти названия не дают представления о строении алканов (нормальная, разветвлённая цепь и т.д.), и поэтому однозначно могут быть использованы только для наименования алканов нормального строения.

Для наименования алканов с разветвлённой углеродной цепью необходимо знать названия углеводородных радикалов – алкилов, частиц, условно выделенных из молекулы углеводорода отнятием одного атома водорода. Их названия получают заменой окончания «ан» соответствующего алкана на «ил». Отсюда и их групповое название «алкилы». Общая формула алкилов CnH2n+1. В формулах органических соединений алкилы в общем виде обозначаютсяAlkили чащеR.

Таблица 2

Физические свойства нормальных алканов

Название

Химическая формула

Температура кипения, 0С

Температура плавления, 0С

Плотность

ρ420

Метан

СН4

- 161,6

- 182,5

0,424

Этан

С2Н6

- 88,6

-183,2

0,546

Пропан

С3Н8

- 42,2

- 187,6

0,585

Бутан

С4Н10

- 0,5

- 133,3

0,579

Пентан

С5Н12

36,1

- 129,7

0,626

Гексан

С6Н14

68,8

-95,3

0,659

Гептан

С7Н16

98,4

-90,6

0,684

Октан

С8Н18

125,7

-56,8

0,703

Нонан

С9Н20

149,5

-53,6

0,718

Декан

С10Н22

173,0

-30,3

0,730

Ундекан

С11Н24

195,8

-25,6

0,740

Додекан

С12Н26

214,5

-9,6

0,745

Тридекан

С13Н28

234,0

-6,0

0,757

Тетрадекан

С14Н30

252,5

5,5

0,764

Пентадекан

С15Н32

270,5

10,0

0,769

Гексадекан

С16Н34

287,0

18,1

0,775

Октадекан

С18Н38

317,0

28,0

0,777

Эйкозан

С20Н42

344,0

36,5

0,778

Пентакозан

С25Н52

259/2кПа

53,3

-

Триаконтан

С30Н62

304/2 кПа

65,9

0,780

Пентатриаконтан

С35Н72

331/2 кПа

74,6

0,781

Тетраконтан

С40Н82

-

80,8

-

Пентаконтан

С50Н102

421/2 кПа

93,0

-

Согласно номенклатуре ИЮПАК названия разветвлённых алканов составляют следующим образом:

  1. В молекуле углеводорода выбирают главную цепь – самую длинную:

  1. Затем эту цепь нумеруют с того конца, к которому ближе заместитель

(радикал, имеющий меньшее число углеродных атомов):

  1. Углеводород называют в таком порядке: вначале указывают место

(цифрой) расположения заместителя, затем этот заместитель, а в конце – добавляют название главной(самой длинной) цепи. Вышеприведённый углеводород может быть назван: 2-метил-4-этилгептан.

Если в главной цепи содержится несколько одинаковых заместителей, то их число обозначают греческим числительным (ди-, три-, тетра- и т. д.), которое ставят перед названием этих радикалов, а их положение указывают одной и той же цифрой, повторенной дважды (или несколько раз – в зависимости от количества одинаковых заместителей). Например:

Приведём ещё примеры:

По рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные метана, в молекуле которых один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Названия строят следующим образом. Называют по старшинству все заместители (указывая и

х количество, если они одинаковые) и основу названия – слово «метан». Приведём примеры углеводородов и назовём их по рациональной и систематической номенклатурам:

Как видно из этих примеров, систематическая номенклатура – более удобная и совершенная.