- •Баннур Радуан Молекулярно-генетические маркеры генов метаболизма коллагена в прогнозировании течения миопии у детей
- •Куликов Алексей Николаевич Общая характеристика работы
- •Содержание работы
- •Анализ наследственного анамнеза у детей с миопией.
- •Комплексная оценка результатов офтальмологического и генетического исследования с построением модели из значимых предикторов развития миопии различной степени.
- •Практические рекомендации
- •Список работ, опубликованных по теме диссертации
Практические рекомендации
В группу риска по развитию миопии необходимо включать детей, имеющих отягощенный семейный анамнез по миопии у родственников первой степени родства.
Для оценки степени риска развития миопии у детей без отягощенного семейного анамнеза целесообразно проводить генетическое обследование, состоящее из тестирования полиморфного сайта SpI гена COL1A1 и полиморфного сайта A-3731G гена VDR.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
Баннур Р., Войтович А.Н., Ларионова В.И. Роль рецептора к витамину D и его генетического полиморфизма в прогнозировании течения миопии у детей // Офтальмологические ведомости. – 2010. – Т.3, №3. - C27-33.
Баннур Р., Войтович А.Н., Бржеский В.В., Ларионова В.И. Особенности эхобиометрических параметров оптического аппарата глаза у детей с различным наследственным анамнезом по миопии // Офтальмологические ведомости. – 2011. – Т.4, №2. – C.15-20.
Баннур Р., Войтович А.Н., Разоренова Т.С., Бржеский В.В., Ларионова В.И. Полиморфизм в гене коллагена типа 1 альфа1-цепи, гене рецептора к витамину D и гене аполипопротеина АI в формировании миопии у детей // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике: Сборник науч. трудов. – Новосибирск. – 2011. – Вып.16. – С.142-152.
Bannour R., Badmaeva A.N., Larionova V.I., Brzhesky V.V. SPI polymorphism of αI-chaine of collagene I type gene (COL1A1) in children with myopia and dental abnormalities // Актуальные проблемы офтальмологии - Advances in Ophthalmology 2008 /Научно-практическая конференция молодых ученых. Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца. – М. – 2008.
Bannour R., Badmaeva A. N., Brzhevskii V.V., Larionova V.I. « SPI polymorphism of collagen I type gene as a marker of undifferentiated connective tissue dysplasia in children with myopia// EJHG. – 2010. – Vol.18, N.1. – P.251.
Bannour R., Voytovich A.N., Brzhevskii V.V., Larionova V.I. What a role vitamin D receptor and its gene polymorphism can play in the development of axial myopia in children? // EJHG. – 2011. – Vol.19, N.2. – P.326.