Фосфуранилит Ca(h2o)8[(uo2)4(po4)2(oh)4]∞
Минерал впервые обнаружен в 1879 году и назван по своему химическому составу.
Физические свойства. Сингония ромбическая. Форма выделения – мелкокристаллические агрегаты, порошковатые массы, образующие корочки, плёнки и налёты. Цвет минерала лимонно-жёлтый, буровато-жёлтый, до густозолотисто-жёлтого. Блеск перламутровый, нередко матовый. Прозрачный до непросвечивающего. Спайность по (001), но наблюдается редко. Твёрдость 2 – 2,5. Удельный вес около 3,0.
Оптические свойства. Фосфуранилит – минерал двуосный, иногда одноосный, отрицательный. Угол оптических осей от 0 до 20°С, редко достигает 35°С.
Химический состав и свойства. Фосфуранилит легко растворяется в минеральных кислотах, окрашивая раствор в зелёный цвет. Солянокислый раствор с молибденово-кислым аммонием даёт реакцию на фосфор (жёлтый осадок).
Условия нахождения. Фосфуранилит является мало распространённым минералом зоны окисления урановых гидротермальных месторождений. Образуется он в нейтральной или слабо-кислой среде. Характеризуется развитием лимонно-жёлтых пластиночек, чешуек, волокнистых кристаллов, скрытокристаллических масс, встречающихся часто совместно с гидроокислами железа и выпадающих на стенки трещинок пород. Наиболее характерные спутники: каолинит, галлуазит, гидроокислы марганца, опал. Из урановых минералов встречаются совместно: отенит, торбернит, реже уранофан, бета-уранотил, гидроокислы урана.
Развивается в непосредственной близости с остаточными урановыми чернями, совместно с сульфатами (иоганнитом, циппеитом), реже арсенатами урана и сульфато-карбонатами (шрёкингеритом и др.). Наряду с этим фосфуранилит встречен в поверхностной зоне окисления в тесной ассоциации с отенитом, иногда образуясь за счет его разрушения. Макроскопически минералы очень сходны между собой, но прекрасно распознаются при изучении их в ультрафиолетовых лучах: фосфуранилит не светится, в то время как для отенита характерно желтовато-зелёное свечение.
Находки фосфуранилита широко известны в местах развития гранитных пегматитов, где они обычно приурочены к зоне выветривания этих пород. Тонкоигольчатые и волокнистые кристаллики или мельчайшие пластиночки лимонно-золотисто-жёлтого цвета, иногда очень сходные с ренардитом, в ассоциации с отенитом и метаотенитом приурочены к трещинкам горных пород и развиваются близ уранинита или настурана.
Парсонсит Pb2[uo2(po4)2]∞
Назван по имени минералога А. Парсонса.
Физические свойства. Сингония моноклинная. Кристаллы мелкие, призматические, удлинённые по оси с, сплющенные по грани (010) (рис. 3.3.3.9). Размеры кристалликов микроскопические. Парсонсит встречается преимущественно в плотных сплошных скрытокристаллических массах, реже в форме волокнистых и лучистых агрегатов. Формы, наблюдаемые под микроскопом: (010), (100), (001). Спайности не отмечено.
Рис. 3.3.3.9. Кристалл парсонсита
Цвет минерала светло-жёлтый, лимонно-жёлтый, желтовато-бурый, иногда коричневый, светло-шоколадный, бесцветный (рис. 3.3.3.10–3.3.3.11). Тёмная окраска минерала обусловлена мельчайшими пылевидными включениями коричневого цвета. Удельный вес парсонсита по Скупу и Фронделю 5,37 – 6,23, по Бранше 5,71 – 5,75. Твёрдость 2,5 – 3. В ультрафиолетовых лучах не люминесцирует.
Рис. 3.3.3.10. Парсонсит. São Pedro claim, Malacacheta, Mucuri valley, Minas Gerais, Southeast Region, Brazil. Picture width 6 mm. Collection and photograph. Stephan Wolfsried. www.mindat.org
Рис. 3.3.3.11. Парсонсит. Les Montmins Mine (Ste Barbe vein), Échassières, Ébreuil, Allier, Auvergne, France. A niceexample of a brownish caramel coloured parsonsite aggregate. This colour is typical for a 'fresh' specimen. Image width: 2 mm. Richard De Nul. www.mindat.org
Оптические свойства. Парсонсит двуосный, отрицательный. В иммерсии кристаллики парсонсита ложатся исключительно на грань (010). Удлинение по оси с положительное.
Химический состав и свойства. Согласно теоретической формуле молекулярные отношения окислов в парсонсите следующие: РbО : UO3 : Р2О5 : Н2О = 2 : 1 : 1 : 1.
При 110°С парсонсит теряет лишь 0,16% воды, при 450°С отдаёт всю воду. При температуре около 950°С он плавится и кристаллизуется при охлаждении в виде длинных призм, оптически одноосных. Легко растворяется в минеральных кислотах. Даёт реакцию на свинец с йодистым калием и родизонатом натрия.
Диагностика. Парсонсит отличается от сходных с ним водных фосфатов урана и свинца кристаллографической формой, легко устанавливаемой при микроскопических исследованиях (косое угасание).
Условия нахождения. Парсонсит – редкий минерал. Он найден в пегматитовых жилах в виде корочек, состоящих из микроскопических игольчатых или пластинчатых кристалликов, совместно с отенитом и фосфуранилитом.
Парсонсит известен в зоне окисления гидротермальных месторождений в тесной ассоциации с пироморфитом, церусситом и халькопиритом. Встречается нередко в сплошных массах тёмно-бурого и шоколадного цвета, вследствие чего его легко принять за глинистое вещество, окрашенное гидроокислами железа. Обычно он выполняет пустотки в скоплениях торбернита и относится, по-видимому, к начальной стадии образования фосфатов урана.